
| İlaç Adı | GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK |
| Etken Madde | Gadobutrol monohidrat |
| Üretici Firma | BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC Kodu | V08CA09 |
| Formları | GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK
Etken Madde: Gadobutrol monohidrat
ATC Kodu: V08CA09
Üretici: BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Formları: GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET
GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Nedir?
GADONANS, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) için kullanılan bir kontrast maddedir. Etken maddesi gadobutrol monohidrattır. Bu ilaç, MRG incelemelerinde vücuttaki dokuların ve lezyonların daha net görüntülenmesini sağlar.
GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?
GADONANS, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) tetkiklerinde aşağıdaki durumlarda kullanılır:
- Tümörlerin, iltihapların ve diğer lezyonların tespit edilmesi ve karakterize edilmesi.
- Kan damarlarının görüntülenmesi.
- Beyin, omurilik ve çevresindeki dokuların incelenmesi.
- Kanser taraması ve takibi.
- Organların (karaciğer, böbrek, kalp vb.) detaylı görüntülenmesi.
- Kas ve iskelet sistemi lezyonlarının değerlendirilmesi.
GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?
GADONANS, sadece damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. İlacın dozu, hastanın yaşına, kilosuna ve yapılacak MRG incelemesinin türüne göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle tek bir doz olarak uygulanır. Enjeksiyon sırasında hasta rahat bir pozisyonda olmalıdır. Uygulama sonrası hastanın bir süre gözlem altında tutulması gerekebilir.
GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri
Her ilaçta olduğu gibi GADONANS’ın da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik.
- Baş ağrısı.
- Mide bulantısı.
- Baş dönmesi.
Daha nadir görülen ancak ciddi olabilecek yan etkiler şunlardır:
- Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, kaşıntı, nefes darlığı, yüz veya boğazda şişme).
- Kan basıncında ani düşüş veya yükseliş.
- Kalp ritim bozuklukları.
- Böbrek fonksiyonlarında bozulma (özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda).
- Nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) riski (özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda).
GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?
Aşağıdaki durumlarda GADONANS kullanılmamalıdır:
- Gadobutrol monohidrata veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji).
- Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (doktorun kararına bağlı olarak).
- Böbrek nakli yapılmış hastalarda.
- Emzirme dönemindeki kadınlarda (doktorun önerisiyle).
GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri
GADONANS’ın bilinen önemli ilaç etkileşimleri nadirdir. Ancak, hastanın kullandığı diğer ilaçlar hakkında doktorunu bilgilendirmesi önemlidir. Özellikle böbrek fonksiyonlarını etkileyebilecek ilaçlar veya kontrast madde reaksiyonu riskini artırabilecek durumlar göz önünde bulundurulmalıdır. Doktorunuz, olası etkileşimleri değerlendirerek ilacı güvenli bir şekilde kullanmanızı sağlayacaktır.
GADONANS 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları
GADONANS, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Dondurulmamalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır.
Sık Sorulan Sorular
GADONANS MRG incelemesinden sonra ne kadar süreyle vücutta kalır?
GADONANS, damar içine uygulandıktan sonra hızla vücuttan atılır. Çoğunlukla birkaç saat içinde böbrekler yoluyla tamamen atılımı gerçekleşir. Ancak, böbrek fonksiyonları bozuk olan hastalarda bu süre uzayabilir.
GADONANS gebelik sırasında kullanılabilir mi?
Gebelik sırasında GADONANS kullanımı genellikle önerilmez. Ancak, anne için faydası potansiyel risklerinden daha fazlaysa ve başka bir alternatif yoksa doktor kontrolünde kullanılabilir. Gebelik planlayan veya hamile olan hastaların bu durumu mutlaka doktorlarına bildirmeleri gerekmektedir.
GADONANS’ın alerjik reaksiyon riski nedir?
GADONANS’a karşı alerjik reaksiyonlar nadir görülmekle birlikte mümkündür. Bu reaksiyonlar hafif kaşıntıdan ciddi anafilaksiye kadar değişebilir. MRG incelemesi sırasında ve sonrasında hastalar olası alerjik reaksiyonlar açısından yakından takip edilir. Herhangi bir alerjik belirti fark edildiğinde derhal sağlık personeline bildirilmelidir.
Kaynak: TİTCK
Aynı Etken Maddeli İlaçlar (Gadobutrol monohidrat)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
