BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Gadobutrol monohidrat

ATC Kodu: V08CA09

Üretici: VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formu: BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET

BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK Nedir?

BUTORAST, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) için kullanılan bir kontrast maddedir. Etken maddesi gadobutrol monohidrattır. Bu ilaç, MRG incelemelerinde vücuttaki bazı yapıların daha net görülmesini sağlar.

BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

BUTORAST, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) incelemelerinde aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• Beyin ve omurilik lezyonlarının görüntülenmesi.
• Tümörlerin teşhisi ve takibi.
• Vasküler (damarsal) anomalilerin değerlendirilmesi.
• Enflamasyon (iltihap) ve enfeksiyonların saptanması.
• Kardiyovasküler sistemin incelenmesi.
• Karaciğer ve diğer organlardaki lezyonların karakterizasyonu.
• Lenf nodlarının değerlendirilmesi.

BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

BUTORAST, yalnızca damar içine (intravenöz) enjeksiyon yoluyla uygulanır. İlacın dozu, hastanın yaşına, kilosuna, böbrek fonksiyonlarına ve yapılacak MRG incelemesinin türüne göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle yavaş bir şekilde enjekte edilir. İlacın uygulanması sırasında hastanın rahat olması önemlidir. Uygulama sonrası bol su içilmesi önerilebilir.

BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi BUTORAST’ın da yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı veya rahatsızlık.
• Baş ağrısı.
• Bulantı.
• Baş dönmesi.
• Vücutta sıcaklık hissi.

Daha ciddi ancak nadir görülen yan etkiler şunlardır:

• Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, kaşıntı, nefes darlığı, yüz veya boğazda şişme).
• Böbrek fonksiyonlarında bozulma (özellikle böbrek hastalığı olanlarda).
• Nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) – Nadir görülen, ciddi bir durumdur ve özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda görülebilir.
• Kalp ritim bozuklukları.
• Kan basıncında değişiklikler.

BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

BUTORAST aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Gadobutrol veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda.
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi < 30 ml/dakika).
• Yeni doğanlarda ve 1 yaşına kadar olan bebeklerde (doktorun kesin gereklilik görmesi ve risk-fayda değerlendirmesi hariç).
• Böbrek nakli yapılmış hastalarda.

BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

BUTORAST’ın diğer ilaçlarla önemli etkileşimleri nadirdir. Ancak, böbrek fonksiyonlarını etkileyebilecek ilaçlar (örneğin, bazı antibiyotikler, diüretikler) kullanılıyorsa doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir. Ayrıca, hamilelik veya emzirme dönemindeyseniz, bu durumu mutlaka doktorunuza bildirmelisiniz.

BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

BUTORAST, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Dondurulmamalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

BUTORAST MRG incelemesinden sonra vücuttan nasıl atılır?

BUTORAST, uygulandıktan sonra büyük ölçüde böbrekler yoluyla vücuttan atılır. İlacın büyük bir kısmı birkaç saat içinde idrarla atılır. Tamamen atılması genellikle 24 saat kadar sürebilir.

Böbrek hastaları BUTORAST kullanabilir mi?

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda BUTORAST kullanımı genellikle önerilmez. Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda ise doktorun risk-fayda değerlendirmesi sonucunda ve dikkatli bir şekilde kullanılabilir. Bu durumdaki hastalar için özel önlemler alınabilir.

BUTORAST’ın alerjik reaksiyon riskini azaltmak için ne yapılabilir?

BUTORAST uygulamasından önce doktorunuz olası alerjik reaksiyon riskleri hakkında sizi bilgilendirecektir. Daha önce kontrast maddeye alerjik reaksiyon geçirmişseniz veya astım gibi alerjik eğilimli bir hastalığınız varsa, bunu doktorunuza mutlaka belirtmelisiniz. Doktorunuz, alerjik reaksiyon riskini azaltmak için önleyici ilaçlar (antihistaminikler veya kortikosteroidler) reçete edebilir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)