GADONANS 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: gadobutrol monohidrat

ATC Kodu: V08CA09

Üretici: BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formu: GADONANS 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET

GADONANS 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Nedir?

GADONANS, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) tetkiklerinde kullanılan bir kontrast maddedir. Etken maddesi gadobutrol monohidrat’tır. Bu ilaç, MRG görüntülerinin daha net ve detaylı elde edilmesine yardımcı olur.

GADONANS 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

GADONANS, aşağıdaki durumlarda MRG tetkiklerinde kontrast madde olarak kullanılır:

• Beyin ve omurilik hastalıklarının teşhisinde.
• Vücuttaki organların (karaciğer, böbrek, pankreas vb.) görüntülenmesinde.
• Kanser teşhisi ve yayılımının belirlenmesinde.
• Kan damarlarının görüntülenmesinde.
• Eklem ve kas dokularının değerlendirilmesinde.
• Enflamasyon ve enfeksiyonların saptanmasında.

GADONANS 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

GADONANS, yalnızca doktor tarafından veya doktorun gözetiminde damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. Dozaj, hastanın yaşına, kilosuna ve yapılacak MRG tetkikinin türüne göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle enjeksiyondan hemen önce veya tetkik sırasında uygulanır. Uygulama sonrası hastanın bol sıvı alması önerilebilir.

GADONANS 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi GADONANS’ın da yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik.
• Baş ağrısı.
• Mide bulantısı.
• Baş dönmesi.
• Ciltte kaşıntı veya döküntü.

Daha nadir görülen ancak ciddi olabilecek yan etkiler şunlardır:

• Alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, yüz veya boğazda şişme).
• Böbrek fonksiyonlarında bozulma.
• Nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) – özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda görülebilen ciddi bir durum.
• Kalp ritim bozuklukları.
• Nörolojik belirtiler (konfüzyon, nöbet).

GADONANS 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda GADONANS kullanılmamalıdır:

• Gadobutrol monohidrat veya ilacın içerdiği diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (NSF riski nedeniyle).
• Hamileliğin son üç ayında (risk/fayda değerlendirmesi sonrası doktor kararı ile).
• Emzirme döneminde (doktor önerisi ile).

GADONANS 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

GADONANS’ın bilinen önemli ilaç etkileşimleri nadirdir. Ancak, böbrek fonksiyonlarını etkileyebilecek diğer ilaçlar (bazı antibiyotikler, diüretikler) ile birlikte kullanımı konusunda dikkatli olunmalıdır. Hastanın kullandığı tüm ilaçlar hakkında doktorunu bilgilendirmesi önemlidir.

GADONANS 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

GADONANS, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunarak muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır.

Sık Sorulan Sorular

GADONANS MRG tetkikinde neden kullanılır?

GADONANS, MRG cihazının oluşturduğu manyetik alanla etkileşime girerek vücuttaki dokuların ve lezyonların daha belirgin hale gelmesini sağlar. Bu sayede doktorlar, hastalıkları daha doğru teşhis edebilir ve tedavi planlarını oluşturabilir.

GADONANS uygulandıktan sonra nelere dikkat etmeliyim?

GADONANS uygulandıktan sonra doktorunuzun önerilerine uymanız önemlidir. Genellikle bol sıvı almanız, enjeksiyon yerinde herhangi bir kızarıklık, şişlik veya ağrı olup olmadığını gözlemlemeniz önerilir. Herhangi bir olağandışı durumla karşılaşırsanız derhal doktorunuza başvurmalısınız.

GADONANS’ın böbrekler üzerindeki etkisi nedir?

GADONANS vücuttan böbrekler yoluyla atılır. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda, ilacın vücutta kalma süresi uzayabilir ve nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) adı verilen ciddi bir durum riski artabilir. Bu nedenle, böbrek fonksiyonları bozuk olan hastalarda GADONANS kullanımı doktor kontrolünde ve dikkatle yapılmalıdır.

Kaynak: TİTCK