BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Gadobutrol monohidrat

ATC Kodu: V08CA09

Üretici: VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formları: BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Nedir?

BUTORAST, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) sırasında kontrast madde olarak kullanılan bir ilaçtır. Etken maddesi gadobutrol monohidrattır. Gadobutrol, MRG’de dokuların ve lezyonların daha iyi görüntülenmesini sağlayan bir gadolinyum bazlı kontrast ajandır.

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

BUTORAST, MRG tetkiklerinde aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• Beyin ve omurilik lezyonlarının (tümörler, iltihaplar vb.) tanılanması ve takibi.
• Vücudun diğer bölgelerindeki (karaciğer, böbrek, pankreas, pelvik organlar vb.) lezyonların (tümörler, iltihaplar, damar anomalileri vb.) görüntülenmesi.
• Damar yapılarının değerlendirilmesi (anjiyografi).
• Kanser hastalarında tedavi yanıtının değerlendirilmesi.

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

BUTORAST, yalnızca sağlık profesyonelleri tarafından intravenöz (damar içine) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Dozaj, hastanın yaşına, kilosuna ve yapılacak MRG tetkikinin türüne göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle enjeksiyon, MRG taramasından hemen önce veya tarama sırasında yapılır. İlacın vücuttan atılımı böbrekler aracılığıyla gerçekleşir.

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi BUTORAST’ın da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, şişlik veya kızarıklık.
• Baş ağrısı.
• Bulantı.
• Baş dönmesi.
• Ciltte kaşıntı veya döküntü.

Daha nadir görülen ancak ciddi olabilecek yan etkiler şunlardır:

• Alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, yüz veya boğazda şişme, şiddetli döküntü).
• Böbrek fonksiyonlarında bozulma (özellikle böbrek hastalığı olanlarda).
• Nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) riski (özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda, nadir görülen ciddi bir durum).
• Mide bulantısı ve kusma.
• Kan basıncında değişiklikler.
• Kalp ritim bozuklukları.

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

BUTORAST aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Gadobutrol monohidrata veya ilacın içerdiği diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji).
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) riski nedeniyle).
• Hamilelik ve emzirme döneminde (doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır).

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

BUTORAST’ın bilinen önemli ilaç etkileşimleri nadirdir. Ancak, böbrek fonksiyonlarını etkileyebilecek diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Hastanın kullandığı tüm ilaçlar (reçeteli, reçetesiz, bitkisel takviyeler dahil) hakkında doktorunu bilgilendirmesi önemlidir. Özellikle böbrek fonksiyonlarını etkileyen ilaçlar veya kontrast madde kullanımı gerektiren diğer tetkikler hakkında doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

BUTORAST, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Dondurulmamalıdır. Kullanılmayan ilaçlar doktorunuza veya eczacınıza danışarak imha edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

BUTORAST MRG’de neden kullanılır?

BUTORAST, MRG tetkiklerinde vücuttaki bazı dokuların ve lezyonların daha belirgin hale gelmesini sağlayarak doktorların daha doğru teşhis koymasına yardımcı olur. Gadobutrol, MRG sinyalini güçlendirerek görüntü kalitesini artırır.

BUTORAST uygulandıktan sonra ne kadar süre etkilidir?

BUTORAST’ın MRG’deki kontrast etkisi genellikle enjeksiyondan hemen sonra başlar ve tarama süresince devam eder. İlaç vücuttan hızla atılır.

BUTORAST’ın böbrekler üzerindeki etkisi nedir?

BUTORAST, böbrekler aracılığıyla vücuttan atılır. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda, nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) adı verilen nadir ancak ciddi bir durum riski nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır. Bu nedenle, böbrek fonksiyonlarınız hakkında doktorunuzu bilgilendirmeniz çok önemlidir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)