BUTORAST 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Gadobutrol monohidrat

ATC Kodu: V08CA09

Üretici: VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formu: BUTORAST 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET

BUTORAST 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Nedir?

BUTORAST, gadobutrol monohidrat etken maddesini içeren bir kontrast maddedir. Manyetik rezonans görüntüleme (MRG) sırasında vücudun belirli bölgelerinin daha net görülmesini sağlamak için kullanılır. Bu ilaç, MRG’nin tanısal doğruluğunu artırmaya yardımcı olur.

BUTORAST 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

BUTORAST, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) tetkiklerinde aşağıdaki amaçlarla kullanılır:

• Beyin ve omurilikteki lezyonların (tümörler, iltihaplar vb.) görüntülenmesi.
• Vücudun diğer bölgelerindeki (karaciğer, böbrek, pankreas, pelvik organlar vb.) anormal dokuların ve lezyonların tespit edilmesi.
• Tümörlerin yayılımının değerlendirilmesi.
• Kan damarlarındaki anormalliklerin görüntülenmesi.
• İnflamatuar hastalıkların tanısında.

BUTORAST 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

BUTORAST, yalnızca doktor tarafından MRG tetkiki sırasında damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. Dozaj, hastanın yaşına, kilosuna ve yapılacak MRG tetkikinin türüne göre doktor tarafından belirlenir. İlacın uygulanması sırasında hasta rahat bir pozisyonda olmalı ve herhangi bir rahatsızlık hissettiğinde bunu bildirmelidir. Enjeksiyon sonrası hasta bir süre gözlem altında tutulabilir.

BUTORAST 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi BUTORAST’ın da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı veya rahatsızlık.
• Baş ağrısı.
• Mide bulantısı.
• Baş dönmesi.
• Ciltte kızarıklık veya kaşıntı.

Daha nadir görülen ancak ciddi olabilecek yan etkiler şunlardır:

• Alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, yüzde veya boğazda şişme, kurdeşen).
• Böbrek fonksiyonlarında bozulma (özellikle böbrek hastalığı olan kişilerde).
• Nörolojik semptomlar (konfüzyon, nöbet).
• Kan basıncında ani değişiklikler.

Herhangi bir yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza veya sağlık profesyoneline bildirin.

BUTORAST 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda BUTORAST kullanılmamalıdır:

• Gadobutrol monohidrat veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji).
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (bu hastalarda nefrojeni fibrozis riski nedeniyle dikkatli olunmalıdır).
• Gebeliğin erken dönemlerinde (doktor tarafından kesin gerekli görülmedikçe).

BUTORAST 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

BUTORAST’ın diğer ilaçlarla önemli etkileşimleri nadirdir. Ancak, böbrek fonksiyonlarını etkileyebilecek ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir. Doktorunuz, olası etkileşimleri değerlendirerek en uygun tedavi planını belirleyecektir. MRG öncesinde kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin.

BUTORAST 7,5 MMOL/7,5 ML ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

BUTORAST, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunarak orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Dondurulmamalıdır. Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar uygun şekilde imha edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

BUTORAST MRG çekimi sırasında nasıl hissedilir?

Enjeksiyon sırasında hafif bir soğukluk veya yanma hissi yaşanabilir. Bazı kişilerde hafif baş dönmesi veya mide bulantısı olabilir. Bu genellikle geçicidir ve tetkik tamamlandıktan sonra düzelir.

MRG çekimi sonrası nelere dikkat etmeliyim?

MRG çekimi sonrası bol sıvı tüketmeniz önerilir. Bu, vücuttan kontrast maddenin daha hızlı atılmasına yardımcı olur. Herhangi bir olağandışı reaksiyon veya yan etki fark ederseniz doktorunuza başvurmalısınız.

BUTORAST’ın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı güvenli midir?

Gebeliğin erken dönemlerinde BUTORAST kullanımı genellikle önerilmez. Emzirme döneminde kullanımı konusunda doktorunuzun önerisine uymanız önemlidir. Doktorunuz, ilacın potansiyel faydalarını ve risklerini değerlendirerek size en uygun kararı verecektir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)