BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Seftriakson Sodyum

ATC Kodu: J01DD04

Üretici: WORLD MEDICINE İLAÇLARI LTD. ŞTİ.

Formları: BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON, 10 FLAKON; BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON, 10 ADET

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Nedir?

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, seftriakson sodyum etken maddesini içeren bir antibiyotiktir. Seftriakson, sefalosporin grubu antibiyotiklere dahildir. Bakterilerin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterir.

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, seftriakson sodyuma duyarlı bakterilerin neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Kullanım alanları şunları içerebilir:

• Alt solunum yolu enfeksiyonları (örn. pnömoni)
• Üst solunum yolu enfeksiyonları (örn. orta kulak iltihabı)
• Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
• İdrar yolu enfeksiyonları ve komplike olmayan piyelonefrit
• Cerrahi profilaksi
• Bel soğukluğu (gonore)
• Lyme hastalığı
• Menenjit
• Septisemi (kan dolaşımı enfeksiyonu)
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Karın içi enfeksiyonlar
• Endokardit (kalp kapakçığı enfeksiyonu)

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, intramüsküler (kas içine) veya intravenöz (damar içine) yolla uygulanır. İlacın dozu, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle yetişkinler için günlük doz 1-2 gramdır. Çocuklarda doz, vücut ağırlığına göre hesaplanır. İlacın hazırlanması ve uygulanması mutlaka sağlık profesyonelleri tarafından yapılmalıdır. Çözelti, kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır.

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik
• İshal
• Mide bulantısı
• Kusma
• Döküntü
• Kaşıntı
• Eozinofili (bir tür beyaz kan hücresinin artması)
• Trombositopeni (kan pulcuğu sayısının azalması)
• Lökopeni (beyaz kan hücresi sayısının azalması)

Daha ciddi yan etkiler de görülebilir:

• Alerjik reaksiyonlar (ürtiker, anjiyoödem, nefes darlığı, anafilaktik şok)
• Ciddi cilt reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz)
• Sahte membranlı kolit (Clostridium difficile enfeksiyonu)
• Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler
• Böbrek fonksiyonlarında değişiklikler
• Kanama eğiliminde artış
• Sarılık
• Baş dönmesi
• Baş ağrısı
• Kandidiyazis (mantar enfeksiyonu)

Herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Seftriaksona, diğer sefalosporinlere, penisilinlere veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda
• Yenidoğanlarda (özellikle hiperbilirubinemisi olan veya prematüre bebeklerde)
• Kalsiyum içeren intravenöz solüsyonlarla birlikte yenidoğanlarda

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle oral kontraseptifler (doğum kontrol hapları) ile birlikte kullanıldığında, kontraseptiflerin etkinliği azalabilir. Kalsiyum içeren solüsyonlarla karıştırılmamalı veya aynı IV hattından verilmemelidir. Aminoglikozitler gibi diğer antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında, etkileşimler ve potansiyel toksisite riskleri göz önünde bulundurulmalıdır. Kullanmakta olduğunuz tüm ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir.

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Hazırlanmış çözelti buzdolabında saklanabilir ve 24 saat içinde kullanılmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK ne kadar sürede etki eder?

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK’un etki süresi, enfeksiyonun türüne ve hastanın yanıtına göre değişir. Genellikle tedaviye başlandıktan sonra birkaç gün içinde belirtilerde iyileşme görülmeye başlar. Ancak, doktorunuzun önerdiği tedavi süresince ilacı kullanmaya devam etmek önemlidir.

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK kullanımı konusunda doktorunuza danışmanız gerekmektedir. Doktorunuz, ilacın potansiyel faydalarını ve risklerini değerlendirerek en uygun kararı verecektir.

BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK’un farklı dozları var mıdır?

Evet, BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK’un dozu, hastanın yaşına, kilosuna, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarına, enfeksiyonun tipine ve şiddetine göre doktor tarafından ayarlanır. Bu nedenle, ilacın sadece doktorunuzun reçete ettiği şekilde kullanılması çok önemlidir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)