BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Seftriakson Sodyum

ATC Kodu: J01DD04

Üretici: WORLD MEDICINE İLAÇLARI LTD. ŞTİ.

Formu: BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON, 1 ADET

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK Nedir?

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK, seftriakson sodyum etken maddesini içeren bir antibiyotiktir. Seftriakson, sefalosporin grubu antibiyotiklere aittir. Bu ilaç, bakterilerin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterir.

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK, seftriakson sodyuma duyarlı bakterilerin neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu enfeksiyonlar şunları içerebilir:

• Alt solunum yolu enfeksiyonları (örn. pnömoni)
• Üst solunum yolu enfeksiyonları (örn. orta kulak iltihabı)
• Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
• İdrar yolu enfeksiyonları ve böbrek enfeksiyonları
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Kan dolaşımı enfeksiyonları (sepsis)
• Menenjit
• Gonore (bel soğukluğu)
• Pelvik inflamatuar hastalık
• Cerrahi sonrası enfeksiyonların önlenmesi

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK, intramüsküler (kas içine) enjeksiyon yoluyla uygulanır. İlacın dozu ve uygulama sıklığı enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle günde bir kez uygulanır. Hazırlanması ve uygulanması mutlaka sağlık profesyonelleri tarafından yapılmalıdır. Kullanmadan önce tozun uygun bir çözücü ile çözülmesi gerekir.

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler arasında şunlar bulunabilir:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik
• İshal
• Mide bulantısı
• Kusma
• Döküntü
• Kaşıntı

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir ve derhal tıbbi yardım gerektirebilir. Bunlar arasında:

• Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi): Nefes darlığı, yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme, şiddetli baş dönmesi.
• Şiddetli ishal (Clostridium difficile ile ilişkili kolit belirtileri olabilir).
• Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler.
• Böbrek fonksiyonlarında değişiklikler.
• Kan hücrelerinde değişiklikler.
• Safra kesesi sorunları.

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK kullanılmamalıdır:

• Etken madde seftriaksona veya sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumlarında.
• Lidokain hidroklorür ile hazırlanması durumunda, lidokaine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumlarında.
• Prematüre bebeklerde ve belirli yenidoğanlarda (doktor tarafından özel durumlar dışında önerilmez).

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlarla (antikoagülanlar) birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Kullandığınız veya kullanmaya başladığınız tüm ilaçları, bitkisel takviyeleri ve reçetesiz satılan ürünleri doktorunuza veya eczacınıza bildirin.

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK’un tozu, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Hazırlanmış çözelti ise buzdolabında saklanmalı ve belirli bir süre içinde kullanılmalıdır. Detaylı saklama bilgileri için prospektüs veya doktorunuza danışınız.

Sık Sorulan Sorular

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK hangi yaş gruplarında kullanılabilir?

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK, yetişkinlerde ve çocuklarda doktorun önerisiyle kullanılabilir. Yenidoğanlarda ve prematüre bebeklerde kullanımı özel durumlara bağlıdır ve doktor kontrolünde olmalıdır.

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK ile alkol alınabilir mi?

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK tedavisi sırasında alkol alımı genellikle önerilmez. Alkol, bazı yan etkilerin şiddetini artırabilir veya ilacın etkinliğini etkileyebilir. Doktorunuza danışmanız en doğrusudur.

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK’un hazırlanması nasıl yapılır?

BULSEF 0,5 G I.M ENJEKSİYONLUK, intramüsküler enjeksiyon için uygun bir çözücü (genellikle lidokain hidroklorür %1 çözeltisi veya steril enjeksiyonluk su) ile çözülerek hazırlanır. Hazırlama işlemi mutlaka steril koşullarda ve sağlık profesyonelleri tarafından yapılmalıdır. Hazırlanmış çözeltinin hemen kullanılması veya uygun şekilde saklanması önemlidir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)