BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Seftriakson Sodyum

ATC Kodu: J01DD04

Üretici: WORLD MEDICINE İLAÇLARI LTD. ŞTİ.

Formları: BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON (10 FLAKON), BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON (1 ADET)

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Nedir?

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, seftriakson sodyum etken maddesini içeren bir antibiyotiktir. Seftriakson, sefalosporin grubu antibiyotiklerdendir. Bu ilaç, çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

• Alt solunum yolu enfeksiyonları (örn. zatürre)
• Üst solunum yolu enfeksiyonları (örn. orta kulak iltihabı)
• Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
• İdrar yolu enfeksiyonları ve böbrek enfeksiyonları
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Kan dolaşımı enfeksiyonları (septisemi)
• Menenjit
• Gonore (bel soğukluğu)
• Cerrahi sonrası enfeksiyonların önlenmesi
• Lyme hastalığı

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

Bu ilaç, doktorunuzun önerdiği şekilde intramüsküler (kas içine) veya intravenöz (damar içine) olarak uygulanır. Dozaj, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle yetişkinler için standart doz günde 1-2 gramdır. Çocuklarda doz, vücut ağırlığına göre hesaplanır. İlacın hazırlanması ve uygulanması steril koşullarda, sağlık profesyonelleri tarafından yapılmalıdır. Enjeksiyonluk çözelti, kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır.

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik
• İshal
• Mide bulantısı
• Kusma
• Döküntü
• Kaşıntı

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir:

• Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes darlığı, yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme)
• Şiddetli ishal (Clostridium difficile ile ilişkili kolit)
• Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler
• Böbrek fonksiyonlarında değişiklikler
• Kan hücrelerinde azalma
• Safra kesesi sorunları

Bu yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza veya bir sağlık kuruluşuna başvurunuz.

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK kullanılmamalıdır:

• Seftriaksona, diğer sefalosporinlere, penisilinlere veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji)
• Yenidoğanlarda (özellikle prematürelerde) hiperbilirubinemi veya sarılık durumlarında (özellikle damar içine uygulanacaksa)
• Kalsiyum içeren solüsyonlarla birlikte yenidoğanlara damar içine uygulanması

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kan sulandırıcı ilaçlar (örn. varfarin) ve diğer antibiyotikler ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Kalsiyum içeren solüsyonlarla karıştırılmamalı veya aynı anda damar içine verilmemelidir, özellikle yenidoğanlarda ciddi reaksiyonlara yol açabilir. Kullandığınız veya kullanmayı düşündüğünüz tüm ilaçları doktorunuza bildiriniz.

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, orijinal ambalajında, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Hazırlanmış çözelti buzdolabında saklanabilir ve 24 saat içinde kullanılmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK’un hazırlanışı nasıl yapılır?

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK, steril enjeksiyonluk su veya uygun bir lidokain hidroklorür çözeltisi ile sulandırılarak hazırlanır. Hazırlama işlemi, steril koşullar altında ve sağlık profesyonelleri tarafından yapılmalıdır. Hazırlanan çözeltinin rengi hafif sarıdan kehribar rengine kadar değişebilir.

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK’un hamilelik ve emzirme dönemindeki kullanımı nasıldır?

Hamilelik ve emzirme döneminde bu ilacın kullanımı, doktorunuzun risk ve fayda değerlendirmesine göre belirlenir. Doktorunuza danışmadan bu ilacı kullanmayınız.

BULSEF 0,5 G I.M./I.V. ENJEKSİYONLUK tedavisinin süresi ne kadardır?

Tedavi süresi, enfeksiyonun türüne ve şiddetine bağlı olarak doktorunuz tarafından belirlenir. Genellikle tedavi süresi 4 ila 14 gün arasında değişebilir. Doktorunuzun önerdiği tedavi süresini tamamlamanız önemlidir, enfeksiyonun tamamen iyileşmesini sağlamak için.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)