ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Efmoroktokog alfa

ATC Kodu: B02BD02

Üretici: PROCEUTİCA İLAÇ PAZARLAMA VE DANIŞMANLIK A.Ş.

Formları: ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK Nedir?

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK, etken maddesi efmoroktokog alfa olan bir ilaçtır. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasında rol oynayan bir protein olan pıhtılaşma faktörü VIII’in rekombinant bir formudur. ELOCTA, hemofili A tedavisinde kullanılan bir tedavidir.

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

• Hemofili A hastalarında kanama kontrolü ve önlenmesi.
• Hemofili A hastalarında cerrahi operasyonlar öncesinde ve sonrasında kanama riskini azaltmak.
• Hemofili A hastalarında rutin profilaktik tedavi (kanamaları önlemek amacıyla düzenli olarak kullanılan tedavi).

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK, yalnızca doktorunuzun belirlediği dozda ve şekilde kullanılmalıdır. İlaç, enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz formundadır ve steril su ile karıştırılarak hazırlanır. Hazırlanan çözelti, damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. Dozaj, hastanın yaşına, kilosuna, hastalığın şiddetine ve kanama durumuna göre ayarlanır. Tedavi süresi ve sıklığı da yine doktor tarafından belirlenir.

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülebilecek yan etkiler arasında enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik yer alabilir. Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir ve bunlar arasında alerjik reaksiyonlar, nefes almada zorluk, yüzde veya dilde şişme, döküntü, kaşıntı, baş dönmesi, mide bulantısı, kusma ve kanama bozuklukları sayılabilir. Eğer bu veya benzeri ciddi yan etkiler yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz.

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik
• Alerjik reaksiyonlar (ürtiker, kaşıntı, döküntü)
• Nefes almada zorluk
• Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme
• Baş dönmesi
• Mide bulantısı, kusma
• Kanama bozuklukları

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK kullanılmamalıdır:

• Etken madde efmoroktokog alfa’ya veya ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
• Daha önce efmoroktokog alfa veya benzeri ürünlere karşı alerjik reaksiyon geçirmiş hastalarda.

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un bilinen önemli ilaç etkileşimleri hakkında yeterli bilgi bulunmamaktadır. Ancak, kullandığınız veya kullanmayı planladığınız diğer tüm ilaçlar, bitkisel ürünler ve takviyeler hakkında doktorunuza veya eczacınıza bilgi vermeniz önemlidir. Bu, olası etkileşimlerin değerlendirilmesine yardımcı olacaktır.

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK, orijinal ambalajında ve oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.

Sık Sorulan Sorular

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un dozajı nasıl belirlenir?

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un dozu, hastanın yaşına, kilosuna, hemofili A’nın şiddetine ve tedavi edilen kanamanın tipine veya cerrahi müdahalenin gerekliliğine göre doktor tarafından kişiye özel olarak belirlenir.

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un hazırlanması nasıl yapılır?

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK, steril su ile karıştırılarak enjeksiyonluk çözelti haline getirilir. Hazırlanma süreci, doktor veya hemşire tarafından gösterilmeli ve steril koşullara uyularak yapılmalıdır.

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK tedavisi sırasında nelere dikkat edilmelidir?

ELOCTA 500 I.U. ENJEKSİYONLUK tedavisi sırasında, herhangi bir alerjik reaksiyon belirtisi veya beklenmedik bir durum fark ederseniz derhal doktorunuza başvurmalısınız. Ayrıca, düzenli doktor kontrollerinize gitmeniz ve doktorunuzun önerilerine uymanız önemlidir.