ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK Nedir? Ne İçin Kullanılır? Yan Etkileri Nelerdir?

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK Nedir?

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK, etken maddesi efmoroktokog alfa olan bir ilaçtır. Bu ilaç, pıhtılaşma faktörü VIII’in rekombinant (genetik mühendisliği ile üretilmiş) bir formudur. ELOCTA, kanın pıhtılaşma sürecine yardımcı olan bir protein replasman tedavisidir.

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

• Hemofili A hastalarında kanama kontrolü ve önlenmesi.
• Hemofili A hastalarında cerrahi operasyonlar öncesinde ve sonrasında kanama riskini azaltmak.
• Hemofili A hastalarında rutin profilaksi (kanamayı önleyici tedavi) amacıyla.

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK, doktorunuzun belirlediği dozda ve sıklıkta damar içine (intravenöz) enjeksiyon yoluyla uygulanır. İlacın hazırlanması ve uygulanması konusunda doktorunuz veya hemşireniz size detaylı bilgi verecektir. Dozaj, hastanın kilosuna, kanama şiddetine ve tedavi amacına göre ayarlanır. Tedavi süresi de hastalığın durumuna göre belirlenir.

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülebilecek yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, şişlik veya kızarıklık.
• Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, kaşıntı, nefes darlığı, yüzde veya dilde şişme).
• Baş ağrısı.
• Ateş.

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Bunlar arasında kan pıhtıları (tromboz), böbrek sorunları veya şiddetli alerjik reaksiyonlar yer alabilir. Eğer herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz.

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Etken madde efmoroktokog alfa’ya veya ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
• Daha önce rekombinant faktör VIII’e karşı alerjik reaksiyon geçirmiş hastalarda.

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un diğer ilaçlarla önemli bir etkileşimi bildirilmemiştir. Ancak, kullanmakta olduğunuz veya yakın zamanda kullanmış olduğunuz tüm ilaçları, reçeteli veya reçetesiz, bitkisel takviyeleri ve diğer ürünleri doktorunuza bildirmeniz önemlidir. Bu, olası etkileşimleri değerlendirmek için gereklidir.

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK, orijinal ambalajında, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Dondurulmamalıdır. Kullanıma hazır hale getirildikten sonra hemen kullanılmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un etken maddesi nedir?

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un etken maddesi efmoroktokog alfa’dır.

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK nasıl hazırlanır ve uygulanır?

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK, steril su ile karıştırılarak çözelti haline getirilir ve damar içine enjekte edilir. Hazırlanma ve uygulama şekli konusunda doktorunuz veya hemşireniz size rehberlik edecektir.

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK’un saklama süresi ne kadardır?

ELOCTA 1500 I.U. ENJEKSİYONLUK, kullanılmadan önce oda sıcaklığında saklanmalıdır. Hazırlandıktan sonra ise hemen kullanılmalıdır.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)