CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Seftriakson disodyum hemiheptahidrat

ATC Kodu: J01DD04

Üretici: İSTANBUL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formları: CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ, 1 ADET FLAKON+1 ADET ÇÖZÜCÜ AMPU

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK Nedir?

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK, seftriakson disodyum hemiheptahidrat etken maddesini içeren bir antibiyotiktir. Seftriakson, sefalosporin grubu antibiyotiklerdendir. Bakterilerin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterir.

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK, çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu enfeksiyonlar şunları içerebilir:

• Alt solunum yolu enfeksiyonları (örn. zatürre)
• Üst solunum yolu enfeksiyonları (örn. orta kulak iltihabı, farenjit)
• Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
• İdrar yolu enfeksiyonları
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Menenjit
• Gonore (bel soğukluğu)
• Sepsis (kan zehirlenmesi)
• Cerrahi profilaksi (ameliyat öncesi enfeksiyonu önleme)

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK, sadece damar içine (intravenöz) uygulanır. İlacın dozu, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın genel sağlık durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle yetişkinler için günlük doz 1-2 gramdır. Bu doz, günde bir veya iki kez verilebilir. Hazırlanışı ve uygulanışı konusunda mutlaka sağlık profesyonellerine danışılmalıdır. Çözelti, kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır.

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler şunlardır:

• İshal
• Bulantı
• Kusma
• Karın ağrısı
• Enjeksiyon yerinde ağrı veya iltihaplanma
• Döküntü
• Kaşıntı

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir:

• Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes darlığı, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme)
• Ciddi cilt reaksiyonları
• Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında bozulma
• Kan hücrelerinde değişiklikler
• Clostridioides difficile ile ilişkili ishal

Herhangi bir ciddi yan etki fark ederseniz derhal tıbbi yardım alınız.

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK kullanılmamalıdır:

• Seftriaksona, diğer sefalosporinlere, penisilinlere veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) varlığında.
• Yenidoğanlarda (özellikle prematürelerde) hiperbilirubinemi (sarılık) veya hipoalbüminemi (albümin düşüklüğü) durumlarında.
• Kalsiyum içeren intravenöz solüsyonlarla birlikte yenidoğanlara uygulanmamalıdır.

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kan sulandırıcı ilaçlar (örn. varfarin) ile birlikte kullanıldığında kanama riskini artırabilir. Probenesid ile birlikte kullanımı, seftriaksonun vücuttan atılımını yavaşlatabilir. Kalsiyum içeren solüsyonlarla karıştırılmamalı veya aynı anda damar yoluyla verilmemelidir.

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Hazırlanmış çözelti buzdolabında saklanabilir ve 24 saat içinde kullanılmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK’un etkisi ne kadar sürer?

Seftriaksonun vücuttaki yarı ömrü yaklaşık 8 saattir. Bu, ilacın etkisinin genellikle 24 saate kadar devam edebileceği anlamına gelir. Ancak bu süre, hastanın metabolizmasına ve böbrek fonksiyonlarına göre değişiklik gösterebilir.

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK ile alkol alınabilir mi?

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK tedavisi sırasında alkol tüketimi önerilmez. Alkol, bazı yan etkilerin şiddetini artırabilir veya ilacın etkinliğini etkileyebilir.

CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde CEFORCE 1 G IV ENJEKSİYONLUK kullanımı, doktorun kesin olarak gerekli görmesi ve potansiyel faydaların risklerinden daha fazla olması durumunda mümkündür. Bu konuda mutlaka doktorunuza danışmalısınız.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)