
| İlaç Adı | CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK |
| Etken Madde | seftriakson disodyum hemiheptahidrat |
| Üretici Firma | İSTANBUL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC Kodu | J01DD04 |
| Formları | CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ, 1 ADET FLAKON+1 ADET ÇÖZÜCÜ AMPU |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK
Kaynak: TİTCK
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK Nedir?
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK, seftriakson disodyum hemiheptahidrat etken maddesini içeren bir antibiyotiktir. Seftriakson, sefalosporin grubu antibiyotiklere dahildir. Bu ilaç, çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK, aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir:
- Alt solunum yolu enfeksiyonları (örn. zatürre)
- Üst solunum yolu enfeksiyonları (örn. orta kulak iltihabı)
- Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
- İdrar yolu enfeksiyonları ve komplike olmayan piyelonefrit
- Kemik ve eklem enfeksiyonları
- Cinsel yolla bulaşan hastalıklar (örn. gonore)
- Menenjit
- Bakteriyemi/septisemi
- Cerrahi profilaksi
- Lyme hastalığı
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK, intramüsküler (kas içine) yolla uygulanır. İlacın hazırlanması ve uygulanması mutlaka bir sağlık profesyoneli tarafından yapılmalıdır. Dozaj, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle yetişkinlerde günde 1-2 gram uygulanır. Çocuklarda dozaj, vücut ağırlığına göre hesaplanır.
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri
Her ilaçta olduğu gibi CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:
- Enjeksiyon yerinde ağrı ve hassasiyet
- Döküntü
- İshal
- Mide bulantısı
- Kusma
Daha ciddi yan etkiler şunları içerebilir:
- Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes darlığı, yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme)
- Şiddetli ishal (Clostridium difficile ilişkili kolit)
- Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler
- Böbrek fonksiyonlarında değişiklikler
- Kan hücrelerinde azalma
- Sarılık
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?
Aşağıdaki durumlarda CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK kullanılmamalıdır:
- Etken madde seftriaksona veya sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji)
- Lidokain hidroklorür ile hazırlanacaksa, lidokaine karşı bilinen aşırı duyarlılık
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kanı sulandırıcı ilaçlar (antikoagülanlar) ile birlikte kullanıldığında kanama riskini artırabilir. Kalsiyum içeren solüsyonlarla birlikte verilmemelidir. Bu nedenle, kullandığınız veya kullanmaya başlayacağınız tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir.
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Hazırlanmış çözelti, buzdolabında saklanmalı ve belirtilen süre içinde kullanılmalıdır.
Sık Sorulan Sorular
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK’un hazırlanması nasıl yapılır?
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK, steril enjeksiyonluk su veya lidokain hidroklorür çözeltisi ile hazırlanır. Hazırlama işlemi steril koşullar altında ve mutlaka bir sağlık profesyoneli tarafından yapılmalıdır. Kullanım talimatları için prospektüs detaylı olarak incelenmelidir.
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK’un yan etkileri ne kadar sürebilir?
Yan etkilerin süresi kişiden kişiye ve yan etkilerin türüne göre değişiklik gösterebilir. Genellikle hafif yan etkiler birkaç gün içinde düzelir. Ancak ciddi yan etkiler durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır.
CEFORCE 1 G IM ENJEKSİYONLUK hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?
Hamilelik ve emzirme döneminde bu ilacın kullanımı konusunda doktorunuza danışmanız gerekmektedir. Doktorunuz, ilacın potansiyel faydalarını ve risklerini değerlendirerek size en uygun kararı verecektir.
Aynı Etken Maddeli İlaçlar (seftriakson disodyum hemiheptahidrat)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
