KARDORITM

Etken Madde: bisoprolol fumarat + hidroklorotiyazid

ATC Kodu: C07BB07

Üretici: NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ.

Formları: KARDORITM PLUS 10 MG/25 MG FILM TABLET, FILM TABLET, 30 ADET

KARDORITM Nedir?

KARDORITM, iki farklı etken maddeyi içeren bir ilaçtır: bisoprolol fumarat ve hidroklorotiyazid. Bisoprolol, beta-blokerler adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Hidroklorotiyazid ise tiyazid diüretikleri grubuna aittir. Bu ilaçlar birlikte, kan basıncını düşürmek ve kalp üzerindeki yükü azaltmak için kullanılır.

KARDORITM Ne İçin Kullanılır?

KARDORITM, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

• Esansiyel hipertansiyon (yüksek tansiyon)
• Kronik stabil anjina pektoris (kalp ağrısı)

KARDORITM Nasıl Kullanılır?

KARDORITM’in dozajı ve kullanım şekli, hastanın durumuna ve doktorun önerisine göre belirlenir. Genellikle günde bir kez alınır. Tabletler, yeterli miktarda su ile bütün olarak yutulmalıdır. Yemeklerle birlikte veya aç karnına alınabilir. Tedaviye doktor kontrolünde başlanmalı ve doktorun önerdiği sürece devam edilmelidir. Dozda ani değişiklikler veya tedaviyi aniden kesmek önerilmez.

KARDORITM Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi KARDORITM’in de yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Baş dönmesi
• Yorgunluk
• Baş ağrısı
• Mide bulantısı
• İshal
• Soğuk eller ve ayaklar
• Düşük kan basıncı
• Nefes darlığı
• Kas krampları

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Bunlar arasında kalp ritmi bozuklukları, alerjik reaksiyonlar, karaciğer fonksiyon bozuklukları veya böbrek sorunları yer alabilir. Herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki fark edildiğinde derhal doktora başvurulmalıdır.

KARDORITM Kimlerde Kullanılmaz?

KARDORITM aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Etken maddelere veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji)
• Şiddetli astım veya diğer ciddi solunum yolu hastalıkları
• Belirli türdeki kalp ritim bozuklukları (örneğin, sinüs düğümü zayıflığı, ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok)
• Şok durumu
• Kontrol altına alınamayan kalp yetmezliği
• Ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliği
• Metabolik asidoz
• Hipokalemi (düşük potasyum seviyesi)
• Hiponatremi (düşük sodyum seviyesi)
• Hiperkalsemi (yüksek kalsiyum seviyesi)
• Böbrek taşları
• Addison hastalığı

KARDORITM Etkileşimleri

KARDORITM, diğer ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır: diğer tansiyon ilaçları, kalp ritim düzenleyiciler, antidepresanlar, bazı ağrı kesiciler ve iltihap giderici ilaçlar. KARDORITM kullanırken herhangi bir yeni ilaca başlamadan veya mevcut ilaçları değiştirmeden önce mutlaka doktora danışılmalıdır. Bu etkileşimler, ilacın etkinliğini değiştirebilir veya yan etki riskini artırabilir.

KARDORITM Saklama Koşulları

KARDORITM, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan ve nemden korunmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

Hamilelik ve emzirme döneminde KARDORITM kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde KARDORITM kullanımı genellikle önerilmez. Bu durumlarda ilacın kullanımı, potansiyel riskler ve faydalar doktor tarafından dikkatlice değerlendirilmelidir. Doktorunuz, sizin için en uygun tedavi seçeneğini belirleyecektir.

KARDORITM’i kullanırken alkol alabilir miyim?

KARDORITM kullanırken alkol tüketimi, kan basıncını daha da düşürebilir ve baş dönmesi gibi yan etkilerin şiddetini artırabilir. Bu nedenle, alkol alımının sınırlandırılması veya kaçınılması önerilir. Doktorunuza danışarak alkol tüketimi konusunda bilgi almanız önemlidir.

KARDORITM’in uzun süreli kullanımı güvenli midir?

KARDORITM, doktorun önerdiği şekilde ve süresince kullanıldığında genellikle güvenlidir. Tedavinin süresi, hastanın durumuna ve tedaviye verdiği yanıta göre doktor tarafından belirlenir. Tedaviyi doktorun bilgisi ve onayı olmadan kesmemek önemlidir.

Kaynak: TİTCK