KALETRA 200 MG/50 MG FILM TABLET

Etken Madde: Lopinavir ve Ritonavir

ATC Kodu: J05AR10

Üretici: ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

Formu: Film Tablet, 120 adet

KALETRA Nedir?

KALETRA, lopinavir ve ritonavir etken maddelerini içeren bir antiviral ilaçtır. Bu ilaç, HIV (İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan bir proteaz inhibitörü kombinasyonudur. Lopinavir ve ritonavir, HIV virüsünün çoğalmasını engelleyerek vücuttaki virüs miktarını azaltmaya yardımcı olur.

KALETRA Ne İçin Kullanılır?

KALETRA, HIV-1 enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır. Bu ilaç, HIV virüsünün vücutta çoğalmasını engelleyerek bağışıklık sisteminin güçlenmesine ve enfeksiyonun ilerlemesinin yavaşlatılmasına yardımcı olur. Genellikle diğer antiretroviral ilaçlarla birlikte kullanılır.

• HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi

KALETRA Nasıl Kullanılır?

KALETRA’nın kullanım şekli ve dozu, hastanın yaşına, kilosuna, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarına ve eş zamanlı kullanılan diğer ilaçlara göre doktor tarafından belirlenir. Tabletler, bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir. Doktorunuzun önerdiği doz ve tedavi süresine kesinlikle uymanız önemlidir. Tedaviyi aniden kesmek, virüsün ilaca direnç geliştirmesine neden olabilir.

KALETRA Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi KALETRA’nın da yan etkileri olabilir. Bu yan etkiler kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. Yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:

• Mide bulantısı
• Kusma
• İshal
• Karın ağrısı
• Baş ağrısı
• Yorgunluk
• Baş dönmesi
• Cilt döküntüsü

Daha ciddi yan etkiler de görülebilir. Bunlar arasında karaciğer fonksiyon bozuklukları, pankreatit (pankreas iltihabı), kalp ritim bozuklukları, alerjik reaksiyonlar ve yüksek kan şekeri seviyeleri yer alabilir. Eğer şiddetli veya beklenmedik bir yan etki yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz.

KALETRA Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda KALETRA kullanılmamalıdır:

• Etken maddeler olan lopinavir veya ritonavir’e karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
• Ritonavir veya lopinavir ile çapraz reaksiyon gösteren başka ilaçları kullanan hastalarda.
• Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda.
• Bazı ilaçlarla (örneğin, rifampisin, simvastatin, atorvastatin, sildenafil, midazolam, triazolam gibi) eş zamanlı kullanım kontrendike olabilir.

Bu liste tam değildir. Doktorunuza mevcut tüm sağlık durumlarınız ve kullandığınız ilaçlar hakkında bilgi vermeniz önemlidir.

KALETRA Etkileşimleri

KALETRA, karaciğerdeki bazı enzimler aracılığıyla metabolize edildiği için birçok ilaçla etkileşime girebilir. Bu etkileşimler, KALETRA’nın veya eş zamanlı kullanılan diğer ilaçların kan seviyelerini değiştirebilir, bu da etkinlik kaybına veya toksisite artışına yol açabilir. Bu nedenle, KALETRA kullanırken doktorunuza kullandığınız tüm reçeteli, reçetesiz ilaçları, bitkisel takviyeleri ve vitaminleri bildirmek çok önemlidir. Özellikle bazı antifungal ilaçlar, antibiyotikler, antikonvülzanlar, antidepresanlar, kolesterol düşürücü ilaçlar ve erektil disfonksiyon ilaçları ile dikkatli olunmalıdır.

KALETRA Saklama Koşulları

KALETRA tabletleri, oda sıcaklığında (20-25°C) saklanmalıdır. Işıktan ve nemden korunmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir. Son kullanma tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır.

Sık Sorulan Sorular

KALETRA’yı aç karnına mı yoksa tok karnına mı almalıyım?

KALETRA’yı yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz. Doktorunuzun önerdiği şekilde kullanmanız önemlidir.

KALETRA tedavisini ne kadar süreyle devam ettirmeliyim?

KALETRA tedavisi, doktorunuzun belirlediği süre boyunca devam etmelidir. Tedaviyi doktorunuza danışmadan kesmemeniz önemlidir, çünkü bu durum virüsün ilaca direnç geliştirmesine neden olabilir.

KALETRA kullanırken nelere dikkat etmeliyim?

KALETRA kullanırken doktorunuzun tüm talimatlarına uymanız, düzenli doktor kontrollerine gitmeniz ve kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir. Ayrıca, yan etkiler konusunda dikkatli olmalı ve herhangi bir olağandışı durum yaşadığınızda doktorunuza başvurmalısınız.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)