INTRATECT 2,5 G/50 ML IV Bilgilendirme Yazısı

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV Nedir?

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV, etken maddesi insan normal immünoglobulini olan bir ilaçtır. İnsan normal immünoglobulini, sağlıklı bireylerin kanından elde edilen antikorları içeren bir üründür. Bu ilaç, immün sistemin desteklenmesi amacıyla kullanılır ve ATC kodu J06BA02’dir.

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV Ne İçin Kullanılır?

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV aşağıdaki durumların tedavisinde veya desteklenmesinde kullanılır:

• Primer immün yetmezlik sendromları (PID)
• Sekonder immün yetmezlik durumları (örneğin, kronik lenfositik lösemi, AIDS, kemoterapi veya organ transplantasyonu sonrası immün yetmezlik)
• İmmün trombositopenik purpura (ITP)
• Guillain-Barré sendromu
• Kawasaki hastalığı
• Diyabetik nöropati
• Kronik inflamatuar demiyelinizan polinöropati (CIDP)
• Multipl skleroz (MS)
• Sistemik lupus eritematozus (SLE)
• Romatoid artrit
• Dermatomiyozit ve polimiyozit
• Sjögren sendromu
• Primer biliyer siroz
• Kronik karaciğer hastalığı
• Enfeksiyonlara karşı koruma (özellikle immün yetmezliği olan hastalarda)

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV Nasıl Kullanılır?

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV, yalnızca damar içine infüzyon yoluyla uygulanır. İlacın dozu ve uygulama hızı, hastanın yaşına, kilosuna, hastalığının şiddetine ve tedaviye verdiği yanıta göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle başlangıçta daha düşük bir hızda başlanır ve hastanın toleransına göre hız artırılabilir. İlacın hazırlanması ve uygulanması steril koşullarda yapılmalıdır. Uygulama sırasında hastanın vital bulguları yakından takip edilmelidir.

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi INTRATECT 2,5 G/50 ML IV’nin de yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülebilecek yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik
• Ateş
• Baş ağrısı
• Mide bulantısı ve kusma
• Yorgunluk
• Kas ve eklem ağrıları
• Deri döküntüsü

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir:

• Alerjik reaksiyonlar (anafilaksi dahil)
• Kan basıncında ani düşüş
• Böbrek fonksiyonlarında bozulma
• Kan pıhtılaşmasında artış
• Aseptik menenjit sendromu
• Hemolitik anemi
• Transfüzyona bağlı akut akciğer hasarı (TRALI)

Bu yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuza veya sağlık profesyonelinize başvurunuz.

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda INTRATECT 2,5 G/50 ML IV kullanılmamalıdır:

• İnsan normal immünoglobuline veya ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji)
• IgA eksikliği olan hastalarda, IgA’ya karşı antikor varlığı durumunda

Doktorunuz, sizin için uygun olup olmadığını belirlemek için tıbbi geçmişinizi değerlendirecektir.

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV Etkileşimleri

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV, canlı aşıların etkinliğini azaltabilir. Bu nedenle, immünoglobulin tedavisi sırasında ve sonrasında belirli bir süre aşı yaptırmadan önce doktorunuza danışmanız önemlidir. Diğer ilaçlarla olan etkileşimleri konusunda doktorunuza veya eczacınıza bilgi vermeniz gerekmektedir.

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV Saklama Koşulları

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV, 2°C ile 8°C arasındaki buzdolabı sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korunmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV’nin yan etkileri ne kadar yaygındır?

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV’nin yan etkileri kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. Enjeksiyon yerinde ağrı, ateş, baş ağrısı gibi daha hafif yan etkiler daha yaygın görülebilirken, ciddi alerjik reaksiyonlar veya böbrek fonksiyonlarında bozulma gibi daha ciddi yan etkiler daha nadirdir.

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV ile aşı olabilir miyim?

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV, canlı aşıların etkinliğini azaltabilir. Bu nedenle, immünoglobulin tedavisi sırasında veya sonrasında aşı yaptırmadan önce mutlaka doktorunuza danışmanız gerekmektedir. Doktorunuz, aşı zamanlaması konusunda size bilgi verecektir.

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV’nin hazırlanması ve uygulanması nasıl yapılır?

INTRATECT 2,5 G/50 ML IV, yalnızca damar içine infüzyon yoluyla uygulanır. İlacın hazırlanması ve uygulanması steril koşullarda, eğitimli sağlık personeli tarafından yapılmalıdır. Uygulama hızı ve dozu hastanın durumuna göre doktor tarafından ayarlanır.