INDIRAB İlaç Bilgi Yazısı

INDIRAB Nedir?

INDIRAB, kuduz virüs antijenini içeren bir aşıdır. Etken maddesi, propiolakton ile inaktive edilmiş vero hücresi, pitman moore suşu kuduz virüs antijenidir. Bu aşı, kuduz hastalığına karşı bağışıklık oluşturmak amacıyla kullanılır ve immün serumlar ve aşılar grubunda yer alır (ATC Kodu: J07BG01).

INDIRAB Ne İçin Kullanılır?

INDIRAB, kuduz hastalığının önlenmesi ve tedavisi için kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Kuduz riski taşıyan hayvan ısırıkları veya tırmalamaları sonrası profilaksi.
• Kuduz virüsüne maruz kalma riski yüksek olan meslek gruplarında (veterinerler, laboratuvar çalışanları vb.) önleyici amaçlı aşılamalar.
• Kuduzun endemik olduğu bölgelere seyahat eden kişiler için seyahat öncesi aşılamalar.

INDIRAB Nasıl Kullanılır?

INDIRAB’ın kullanım şekli ve dozu, maruziyetin türüne ve kişinin aşı geçmişine göre hekim tarafından belirlenir. Genellikle kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. Aşı dozu, flakon içeriğindeki liyofilize tozun uygun bir çözücü ile sulandırılmasıyla elde edilir. Tedavi şeması, kuduz riskine bağlı olarak farklılık gösterebilir ve genellikle birden fazla doz gerektirir. Uygulama öncesinde flakonun iyice çalkalanması önemlidir.

INDIRAB Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi INDIRAB’ın da yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık ve şişlik.
• Hafif ateş.
• Baş ağrısı.
• Kas ağrıları.
• Yorgunluk.

Daha nadir görülen ancak ciddi olabilecek yan etkiler şunlardır:

• Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes darlığı, yüzde veya boğazda şişme).
• Nörolojik belirtiler (baş dönmesi, bilinç bulanıklığı).
• Cilt döküntüleri.

Herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

INDIRAB Kimlerde Kullanılmaz?

INDIRAB aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Aşının etken maddesine veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) varlığında.
• Aşının uygulanması sırasında akut ve ciddi bir enfeksiyon varlığında (bu durum, aşının ertelenmesi için bir neden olabilir).
• Daha önceki kuduz aşılamaları sonrasında ciddi alerjik reaksiyon geçirmiş kişilerde.

INDIRAB Etkileşimleri

INDIRAB’ın diğer ilaçlarla etkileşimleri hakkında sınırlı bilgi bulunmaktadır. Ancak, immünosupresif (bağışıklık sistemini baskılayan) tedavi alan kişilerde aşının etkinliği azalabilir. Bu nedenle, INDIRAB kullanmadan önce kullanılan diğer ilaçlar hakkında doktora bilgi verilmesi önemlidir. Diğer aşılarla birlikte uygulanması durumunda, uygulama zamanlaması ve yeri konusunda hekimin önerilerine uyulmalıdır.

INDIRAB Saklama Koşulları

INDIRAB, 2°C ile 8°C arasındaki buzdolabı sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korunmalıdır. Kullanılmadan önce çözeltinin berrak ve partikülsüz olup olmadığı kontrol edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

INDIRAB aşısı ne kadar sürede etki eder?

INDIRAB aşısının bağışıklık oluşturma süresi, aşı şemasına ve kişinin bağışıklık durumuna göre değişiklik gösterebilir. Genellikle aşı şeması tamamlandıktan sonra belirli bir süre içinde koruyucu bağışıklık gelişir. Kuduz riski taşıyan bir maruziyet sonrası uygulanan aşılar, hastalığın gelişmesini önlemek için zamanında ve tam dozda uygulanmalıdır.

INDIRAB aşısı hamilelikte kullanılabilir mi?

Hamilelikte INDIRAB aşısının kullanımı, potansiyel riskler ve faydalar dikkatlice değerlendirilerek hekim tarafından karar verilmelidir. Kuduz maruziyeti durumunda, anne ve bebek sağlığı için aşının faydaları, olası risklerinden daha ağır basabilir. Bu nedenle, hamilelikte aşılanma kararı mutlaka bir sağlık profesyoneli ile görüşülmelidir.

INDIRAB aşısı uygulandıktan sonra nelere dikkat edilmelidir?

INDIRAB aşısı uygulandıktan sonra, enjeksiyon yerinde hafif ağrı, kızarıklık veya şişlik gibi reaksiyonlar görülebilir. Bu durumlar genellikle geçicidir. Yüksek ateş, şiddetli ağrı veya alerjik reaksiyon belirtileri (nefes darlığı, kurdeşen gibi) görülürse derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Aşı sonrası genel sağlık durumunuzu takip etmek önemlidir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)