HYDMOXİA

Etken Madde: Hidroksikarbamid

ATC Kodu: L01XX05

Üretici: SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formu: HYDMOXİA 500 MG SERT KAPSÜL, 100 ADET

HYDMOXİA Nedir?

HYDMOXİA, etken maddesi hidroksikarbamid olan bir ilaçtır. Hidroksikarbamid, antineoplastik (kanser tedavisinde kullanılan) ve antimetabolit ilaçlar grubuna dahildir. Hücre bölünmesini engelleyerek etki gösterir.

HYDMOXİA Ne İçin Kullanılır?

HYDMOXİA aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• Kronik miyeloid lösemi (KML) tedavisinde.
• Polisitemi vera (PV) tedavisinde.
• Esansiyel trombositemi (ET) tedavisinde.
• Deri kanserinin (skuamöz hücreli karsinom) bazı türlerinin tedavisinde.
• Orak hücre anemisi (sickle cell disease) tedavisinde, ciddi komplikasyonların önlenmesi amacıyla.

HYDMOXİA Nasıl Kullanılır?

HYDMOXİA’nın dozajı ve kullanım şekli, tedavi edilen hastalığa, hastanın genel sağlık durumuna ve doktorun değerlendirmesine göre belirlenir. Kapsüller genellikle ağız yoluyla alınır. İlaç, bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Kapsül açılmamalı veya çiğnenmemelidir. Tedavi süresince doktorunuzun önerdiği şekilde düzenli olarak kullanılması önemlidir. Doz ayarlamaları ve tedavi süresi doktor kontrolünde yapılmalıdır.

HYDMOXİA Yan Etkileri

Her ilaç gibi HYDMOXİA’nın da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:

• Mide bulantısı ve kusma
• İshal
• Ağız yaraları
• Ciltte döküntü veya kaşıntı
• Saç dökülmesi
• Yorgunluk
• İştahsızlık
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Kan hücrelerinde azalma (anemi, lökopeni, trombositopeni)

Daha ciddi yan etkiler de görülebilir. Bunlar arasında:

• Ciddi cilt reaksiyonları
• Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında bozulma
• Akciğer sorunları
• Sinir sistemi etkileri
• Pankreatit
• İkinci kanser riski

Herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.

HYDMOXİA Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda HYDMOXİA kullanılmamalıdır:

• Hidroksikarbamide veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde.
• Ciddi kemik iliği baskılanması olan hastalarda.
• Ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda.
• Hamilelik ve emzirme döneminde (doktor tarafından kesin gerekli görülmedikçe).

HYDMOXİA Etkileşimleri

HYDMOXİA, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kemoterapi ilaçları, immünosupresanlar (bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar) ve bazı antiviral ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Bu ilaçlar, hidroksikarbamidin kemik iliği üzerindeki etkilerini artırabilir. Doktorunuza kullandığınız tüm ilaçları (reçeteli, reçetesiz, bitkisel takviyeler dahil) bildirdiğinizden emin olunuz.

HYDMOXİA Saklama Koşulları

HYDMOXİA’yı oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklayınız. Nemden ve ışıktan uzak tutunuz. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza ediniz.

Sık Sorulan Sorular

HYDMOXİA tedavisinde nelere dikkat etmeliyim?

HYDMOXİA tedavisi sırasında doktorunuz düzenli kan testleri yapacaktır. Bu testler, kan hücrelerinizin düzeyini ve böbrek/karaciğer fonksiyonlarınızı izlemek için önemlidir. Tedavi süresince enfeksiyonlara karşı daha hassas olabilirsiniz, bu nedenle hijyene dikkat etmek ve hasta kişilerle temastan kaçınmak önemlidir. Ciltte herhangi bir değişiklik veya olağandışı semptom fark ederseniz doktorunuza bilgi veriniz.

HYDMOXİA’nın yan etkileri ne kadar sürer?

Yan etkilerin süresi kişiden kişiye ve yan etkilerin şiddetine göre değişir. Bazı yan etkiler geçici olabilir ve ilaç dozu ayarlandığında veya tedavi sona erdiğinde düzelebilir. Diğerleri daha uzun sürebilir veya kalıcı olabilir. Yan etkilerle ilgili endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşunuz.

HYDMOXİA hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Genel olarak, HYDMOXİA hamilelik ve emzirme döneminde önerilmez. Hidroksikarbamidin anne karnındaki bebek veya emzirilen bebek üzerindeki potansiyel riskleri nedeniyle, bu dönemlerde kullanımı doktor tarafından kesin gerekli görülmedikçe ve fayda-risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra düşünülmelidir. Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamileyseniz mutlaka doktorunuza danışınız.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)