HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA

Etken Madde: İnsan Albümini

ATC Kodu: B05AA01

Üretici: TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.

Formu: HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA 100 ML IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON, 1 ADET

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA Nedir?

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA, insan kanından elde edilen plazma proteinlerinden biri olan albümin içeren bir ilaçtır. Albümin, kanda sıvı dengesini sağlamada ve çeşitli maddeleri taşımada önemli rol oynar. Bu ilaç, plazma genişletici ve protein replasman tedavilerinde kullanılır.

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA Ne İçin Kullanılır?

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

• Hacim kaybı durumlarında kan hacmini artırmak.
• Düşük albümin seviyelerinin düzeltilmesi.
• Yanık tedavilerinde.
• Karaciğer yetmezliği olan hastalarda.
• Böbrek yetmezliği olan hastalarda.
• Ciddi enfeksiyonlar ve septik şok durumlarında.
• Ameliyat sonrası veya travma sonrası sıvı dengesizliklerinde.
• Hemolitik hastalıklar gibi bazı kan hastalıklarında.

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA Nasıl Kullanılır?

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA, sadece damar içine (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanır. İlacın dozu, hastanın kilosuna, durumuna ve tedaviye verdiği yanıta göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle başlangıç dozu kilogram başına belirli bir miktar olarak ayarlanır ve infüzyon hızı hastanın toleransına göre ayarlanır. Uygulama sırasında hastanın vital bulguları yakından takip edilmelidir. İlacın hazırlanması ve uygulanması steril koşullarda yapılmalıdır.

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA’nın da yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Ateş
• Titreme
• Baş ağrısı
• Bulantı ve kusma
• Kan basıncında değişiklikler (yükselme veya düşme)
• Kalp atım hızında değişiklikler
• Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, kaşıntı, nefes darlığı)

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir:

• Anafilaktik şok
• Akut solunum güçlüğü sendromu (ARDS)
• Böbrek yetmezliği
• Kalp yetmezliği
• Kan pıhtılaşmasında bozukluklar

Herhangi bir yan etki fark edildiğinde derhal doktorunuza veya sağlık profesyonelinize başvurunuz.

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA kullanılmamalıdır:

• İnsan albüminine veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumlarında.
• Ciddi anemi (kansızlık) durumlarında.
• Kalp yetmezliği olan hastalarda.
• Kontrol altına alınamayan yüksek tansiyon durumlarında.
• Plazma protein seviyelerinin normal olduğu durumlarda.

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA Etkileşimleri

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA’nın diğer ilaçlarla etkileşime girebileceği bilinmektedir. Özellikle kanın pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, aynı anda başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız, doktorunuza bu konuda bilgi vermeniz önemlidir. Bu ilaç, diğer infüzyon solüsyonları ile karıştırılmamalıdır.

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA Saklama Koşulları

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korunmalıdır. Kullanılmadan önce çözeltinin berrak olup olmadığı kontrol edilmelidir. Bulanık veya partikül içeren çözeltiler kullanılmamalıdır.

Sık Sorulan Sorular

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA her zaman doktor kontrolünde mi kullanılmalıdır?

Evet, HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA ciddi tıbbi durumlar için kullanılan bir ilaçtır ve yalnızca doktor tarafından reçete edilmeli ve uygulanmalıdır. Doktorunuz, durumunuza en uygun dozu ve uygulama şeklini belirleyecektir.

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA’nın hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı güvenli midir?

Hamilelik ve emzirme döneminde HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA kullanımı hakkında doktorunuzla konuşmanız önemlidir. Doktorunuz, ilacın potansiyel faydalarını ve risklerini değerlendirerek size en doğru bilgiyi verecektir.

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA’nın uzun süreli kullanımı mümkün müdür?

HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA’nın kullanım süresi, tedavi edilen duruma ve hastanın yanıtına göre doktor tarafından belirlenir. Bazı durumlarda uzun süreli kullanım gerekebilir, ancak bu her zaman doktor gözetiminde olmalıdır.

Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)