HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Nedir? Ne İçin Kullanılır? Yan Etkileri Nelerdir?

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Nedir?

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING, etken maddesi insan hepatit B immünoglobulini olan bir ilaçtır. Bu ilaç, hepatit B virüsüne karşı antikorlar içerir. İnsan immünoglobulinleri grubuna dahildir ve hepatit B enfeksiyonuna karşı pasif bağışıklık sağlar.

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Ne İçin Kullanılır?

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING, aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• Hepatit B virüsüne maruz kalmış kişilerde hepatit B enfeksiyonunun önlenmesi.
• Hepatit B aşısı ile birlikte, özellikle yüksek riskli durumlarda hepatit B enfeksiyonunun önlenmesi.
• Hepatit B virüsü ile enfekte olmuş yeni doğan bebeklerde hepatit B enfeksiyonunun önlenmesi.
• Hepatit B virüsü ile enfekte olmuş kişilerin tedavisinde destekleyici olarak.

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Nasıl Kullanılır?

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING, intramüsküler (kas içine) enjeksiyon yoluyla uygulanır. İlacın dozu, hastanın kilosuna, yaşına ve maruziyetin türüne göre hekim tarafından belirlenir. Genellikle tek doz olarak uygulanır, ancak bazı durumlarda tekrarlanması gerekebilir. Enjeksiyon, steril koşullarda ve eğitimli sağlık personeli tarafından yapılmalıdır. Kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi, HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING’in de yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler arasında enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık ve şişlik görülebilir. Nadiren baş ağrısı, ateş, bulantı, kusma, ishal, kas ağrıları, eklem ağrıları, yorgunluk ve alerjik reaksiyonlar (deride döküntü, kaşıntı, nefes darlığı) görülebilir. Ciddi alerjik reaksiyonlar nadirdir ancak acil tıbbi müdahale gerektirebilir.

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik
• Baş ağrısı
• Ateş
• Bulantı, kusma, ishal
• Kas ve eklem ağrıları
• Yorgunluk
• Alerjik reaksiyonlar (deride döküntü, kaşıntı, nefes darlığı)

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING kullanılmamalıdır:

• İnsan hepatit B immünoglobulini veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde.
• Ağır immün yetmezliği olan kişilerde (örneğin, AIDS hastaları) dikkatli kullanılmalıdır.
• Daha önce immünoglobulin tedavisine karşı ciddi alerjik reaksiyon geçirmiş kişilerde.

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Etkileşimleri

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING, canlı aşılarla aynı anda uygulanmamalıdır. Aşı etkinliği azalabilir. Eğer yakın zamanda canlı aşı yapıldıysa, bu ilacın uygulanması için belirli bir süre beklenmesi gerekebilir. Diğer ilaçlarla bilinen önemli bir etkileşimi olmamakla birlikte, kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir.

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING Saklama Koşulları

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING, buzdolabında (2-8°C) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korunmalıdır. Kullanılmadan hemen önce oda sıcaklığına getirilebilir.

Sık Sorulan Sorular

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING ne kadar süreyle etkilidir?

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING’in sağladığı pasif bağışıklık genellikle birkaç hafta sürer. Bu süre, vücuttaki antikor seviyesinin düşmesiyle azalır. Bu nedenle, korunma süresi ve gerekli görülen ek dozlar hekim tarafından belirlenir.

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING’i kendim uygulayabilir miyim?

Hayır, HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING intramüsküler olarak uygulanan bir ilaçtır ve steril koşullar ile doğru teknik gerektirir. Bu nedenle, ilacın sadece eğitimli sağlık personeli tarafından uygulanması önerilir. Kendi kendinize uygulamaya çalışmayınız.

Hepatit B aşısı ile birlikte mi kullanılmalıdır?

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING, bazı durumlarda hepatit B aşısı ile birlikte kullanılabilir. Özellikle yüksek riskli maruziyet durumlarında, hem hemen koruma sağlamak hem de uzun süreli bağışıklık oluşturmak amacıyla hekim kararıyla aşı ile birlikte uygulanabilir. Hekiminiz size en uygun tedavi planını belirleyecektir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)