
| İlaç Adı | HEMOFIL-M |
| Etken Madde | antihemofilik faktör |
| Üretici Firma | TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ. |
| ATC Kodu | B02BD02 |
| Formları | HEMOFIL-M 1000 IU IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET, HEMOFIL-M 500 IU IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
HEMOFIL-M
Etken Madde: Antihemofilik Faktör
ATC Kodu: B02BD02
Üretici: TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
Kaynak: TİTCK
HEMOFIL-M Nedir?
HEMOFIL-M, antihemofilik faktör içeren bir ilaçtır. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasında rol oynayan bir protein olan pıhtılaşma faktörü IX’un eksikliğini gidermek için kullanılır. HEMOFIL-M, kanama eğilimini azaltmaya yardımcı olur.
HEMOFIL-M Ne İçin Kullanılır?
HEMOFIL-M aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- Hemofili B (Noel hastalığı) olan hastalarda kanamaların önlenmesi ve tedavisi.
- Hemofili B hastalarında cerrahi operasyonlar öncesinde ve sonrasında kanama riskini azaltmak.
- Düşük veya normal seviyelerde pıhtılaşma faktörü IX aktivitesi olan hastalarda profilaktik (koruyucu) tedavi.
HEMOFIL-M Nasıl Kullanılır?
HEMOFIL-M, yalnızca doktorunuzun belirttiği şekilde ve dozda kullanılmalıdır. İlaç, intravenöz (damar içine) infüzyon yoluyla uygulanır. Hazırlanışı ve uygulanışı konusunda doktorunuz veya hemşireniz size detaylı bilgi verecektir. Dozaj, hastanın kilosuna, kanama şiddetine ve pıhtılaşma faktörü IX seviyesine göre ayarlanır. Tedavi süresi ve sıklığı doktorunuz tarafından belirlenir.
HEMOFIL-M Yan Etkileri
Her ilaçta olduğu gibi HEMOFIL-M’nin de yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler şunlardır:
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik.
- Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, kaşıntı, nefes darlığı).
- Baş ağrısı.
- Mide bulantısı.
Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Bunlar arasında:
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaksi).
- Kan pıhtıları oluşumu (tromboz).
- Böbrek problemleri.
- Karaciğer fonksiyonlarında değişiklikler.
Herhangi bir olağandışı veya endişe verici yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.
HEMOFIL-M Kimlerde Kullanılmaz?
HEMOFIL-M aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
- Etken maddeye veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde.
- Pıhtılaşma faktörü IX’a karşı antikor geliştirmiş hastalarda.
- Aktif tromboembolik hastalığı olanlarda.
HEMOFIL-M Etkileşimleri
HEMOFIL-M’nin diğer ilaçlarla etkileşimleri olabilir. Özellikle kanı incelten ilaçlar (antikoagülanlar) ile birlikte kullanıldığında kanama riski artabilir. Bu nedenle, kullandığınız tüm ilaçları, bitkisel takviyeleri ve reçetesiz satılan ürünleri doktorunuza bildirmeniz önemlidir. Doktorunuz, olası etkileşimleri değerlendirerek tedavi planınızı ayarlayacaktır.
HEMOFIL-M Saklama Koşulları
HEMOFIL-M, orijinal ambalajında ve oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Hazırlanmış çözelti hemen kullanılmalıdır. Buzdolabında saklanması gerekiyorsa, doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Sık Sorulan Sorular
HEMOFIL-M’nin dozu nasıl belirlenir?
HEMOFIL-M dozu, hastanın kilosuna, kanama şiddetine, pıhtılaşma faktörü IX seviyesine ve tedavi edilecek duruma göre doktor tarafından kişiye özel olarak belirlenir. Bu nedenle, doktorunuzun reçete ettiği doza kesinlikle uymanız önemlidir.
HEMOFIL-M’nin hazırlanması ve uygulanması nasıl yapılır?
HEMOFIL-M, steril su ile çözülerek intravenöz infüzyon şeklinde uygulanır. Hazırlanışı ve uygulanışı özel teknikler gerektirir. Bu nedenle, ilacın hazırlanması ve uygulanması mutlaka bir sağlık profesyoneli (doktor veya hemşire) tarafından yapılmalıdır. Kullanım öncesinde prospektüsü dikkatlice okumanız önerilir.
HEMOFIL-M tedavisi sırasında nelere dikkat etmeliyim?
HEMOFIL-M tedavisi sırasında, doktorunuzun önerdiği tüm randevulara gitmeniz, kanama belirtilerini yakından takip etmeniz ve herhangi bir olağandışı durum olduğunda derhal doktorunuza başvurmanız önemlidir. Ayrıca, kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirmeyi unutmayın.
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
