HEMLİBRA (emicizumab)

Etken Madde: emicizumab

ATC Kodu: B02BX06

Üretici: ROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.

HEMLİBRA Nedir?

HEMLİBRA, etken maddesi emicizumab olan bir ilaçtır. Emicizumab, hemofili A tedavisinde kullanılan monoklonal bir antikordur. Kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan faktörleri taklit ederek etki gösterir.

HEMLİBRA Ne İçin Kullanılır?

HEMLİBRA, hemofili A hastalarında aşağıdaki durumlar için kullanılır:

• Kanama oluşumunu önlemek amacıyla profilaktik tedavi (düzenli olarak kanama önleyici tedavi).
• Mevcut bir kanamayı tedavi etmek için ek tedavi olarak.

HEMLİBRA Nasıl Kullanılır?

HEMLİBRA, deri altına (subkutan) enjeksiyon yoluyla uygulanır. İlacın dozu ve uygulama sıklığı hastanın yaşına, kilosuna ve tedaviye verdiği yanıta göre doktor tarafından belirlenir.

Başlangıç tedavisinde daha yüksek dozlar uygulanabilir. Daha sonra idame tedavisi için daha düşük dozlar kullanılır.

Enjeksiyonlar, hastanın kendisi veya bir bakıcısı tarafından evde uygulanabilir. Uygulama öncesinde mutlaka doktor veya hemşire tarafından eğitim alınmalıdır.

HEMLİBRA Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi HEMLİBRA’nın da yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde reaksiyonlar (kızarıklık, şişlik, ağrı)
• Baş ağrısı
• Kas ağrısı
• Yorgunluk

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Bunlar arasında:

• Trombositopeni (düşük trombosit sayısı)
• Mikroanjiyopatik hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin yıkımına neden olan bir durum)
• Trombüs (kan pıhtısı) oluşumu

Herhangi bir olağandışı belirti fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.

HEMLİBRA Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda HEMLİBRA kullanılmamalıdır:

• Etken madde emicizumab’a veya ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
• Aktif tromboz (kan pıhtısı) varlığında.

Bu durumlar dışında, hamilelik, emzirme ve diğer tıbbi durumlar hakkında doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir.

HEMLİBRA Etkileşimleri

HEMLİBRA’nın diğer ilaçlarla etkileşime girme potansiyeli bulunmaktadır. Özellikle, hemofili A tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla (örneğin, pıhtılaşma faktörü konsantreleri) birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

HEMLİBRA ile tedaviye başlamadan önce kullandığınız tüm ilaçları, reçeteli veya reçetesiz, bitkisel takviyeleri ve vitaminleri doktorunuza bildirmeniz gerekmektedir.

HEMLİBRA Saklama Koşulları

HEMLİBRA, buzdolabında (2°C – 8°C) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.

Işıktan korunmalıdır. Kullanılacak enjeksiyonluk çözelti, oda sıcaklığında (25°C’ye kadar) en fazla 7 gün bekletilebilir.

Sık Sorulan Sorular

HEMLİBRA’nın farklı dozajları neden var?

HEMLİBRA’nın farklı dozajları (60 mg/0.4 ml, 105 mg/0.7 ml, 150 mg/1 ml, 30 mg/1 ml) hastanın ağırlığına ve tedaviye verdiği yanıta göre en uygun dozu sağlamak için mevcuttur. Doktorunuz, sizin için en uygun dozu belirleyecektir.

HEMLİBRA’yı kendim uygulayabilir miyim?

Evet, HEMLİBRA’yı kendiniz veya bir bakıcınız evde uygulayabilirsiniz. Ancak, ilacı doğru şekilde uygulamak için doktorunuz veya bir hemşire tarafından eğitim almanız şarttır. Eğitim almadan ilacı uygulamayınız.

HEMLİBRA tedavisi sırasında nelere dikkat etmeliyim?

HEMLİBRA tedavisi sırasında, herhangi bir kanama belirtisi veya yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza başvurmanız önemlidir. Ayrıca, doktorunuza danışmadan başka ilaç kullanmayınız.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)