HAVRIX PEDİYATRİK 720 EU/0,5 ML IM ENJEKSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, 1 ADET Bilgi Yazısı

HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0,5 ML IM ENJEKSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, 1 ADET Nedir?

HAVRIX PEDİYATRİK, inaktive hepatit A virüsü içeren bir aşıdır. Bu aşı, hepatit A virüsüne karşı bağışıklık kazandırmak amacıyla kullanılır. İlacın etken maddesi inaktive edilmiş Hepatit A virüsüdür. ATC kodu J07BC02’dir.

HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0,5 ML IM ENJEKSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, 1 ADET Ne İçin Kullanılır?

HAVRIX PEDİYATRİK, Hepatit A enfeksiyonunun önlenmesi için kullanılır. Özellikle Hepatit A virüsünün yaygın olduğu bölgelere seyahat edecek kişilerde ve risk grubundaki çocuklarda tercih edilir. Aşı, vücudun Hepatit A virüsüne karşı antikor üretmesini sağlayarak hastalığa karşı koruma oluşturur.

• Hepatit A enfeksiyonunun önlenmesi
• Hepatit A virüsüne karşı bağışıklık kazandırılması
• Risk grubundaki çocukların aşılanması

HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0,5 ML IM ENJEKSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, 1 ADET Nasıl Kullanılır?

HAVRIX PEDİYATRİK, intramüsküler (kas içine) yolla uygulanır. Aşı, kullanıma hazır enjektör içinde sunulur. Çocuklarda dozaj, yaş ve kiloya göre hekim tarafından belirlenir. Genellikle iki doz şeklinde uygulanır. İlk dozdan belirli bir süre sonra ikinci doz yapılır. Uygulama şekli ve dozaj hakkında en doğru bilgi için mutlaka doktorunuza danışınız.

HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0,5 ML IM ENJEKSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, 1 ADET Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi HAVRIX PEDİYATRİK’in de yan etkileri olabilir. Bu yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık ve şişlik
• Ateş
• Baş ağrısı
• Yorgunluk
• İştahsızlık
• Mide bulantısı
• Kas ve eklem ağrıları

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Eğer şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri (nefes darlığı, yüzde veya boğazda şişme, döküntü) yaşarsanız derhal tıbbi yardım alınız.

HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0,5 ML IM ENJEKSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, 1 ADET Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda HAVRIX PEDİYATRİK kullanılmamalıdır:

• Etken maddeye veya aşı içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olanlarda
• Aşı uygulamasından sonra daha önce Hepatit A aşısı veya içeriğindeki herhangi bir bileşene karşı ciddi alerjik reaksiyon geçirmiş olanlarda
• Ağır enfeksiyon veya ateşli hastalık durumlarında (bu durumlar aşılamayı erteleyebilir)

Herhangi bir sağlık sorununuz varsa veya düzenli ilaç kullanıyorsanız, aşı öncesinde doktorunuza mutlaka bilgi veriniz.

HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0,5 ML IM ENJEKSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, 1 ADET Etkileşimleri

HAVRIX PEDİYATRİK, diğer aşılarla aynı anda uygulanabilir. Ancak, farklı aşıların farklı kol ve vücut bölgelerine yapılması önerilir. Diğer ilaçlarla olan etkileşimleri hakkında kesin bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışmanız önemlidir. Özellikle bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar kullanıyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz.

HAVRIX PEDİYATRİK720 EU/0,5 ML IM ENJEKSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR, 1 ADET Saklama Koşulları

HAVRIX PEDİYATRİK, buzdolabında (2°C ile 8°C arasında) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korunmalıdır. Kullanılmadan önce oda sıcaklığına getirilmesi önerilir.

Sık Sorulan Sorular

HAVRIX PEDİYATRİK kaç doz yapılır?

HAVRIX PEDİYATRİK genellikle iki doz şeklinde uygulanır. İlk dozdan sonra belirli bir süre (genellikle 6-12 ay) beklenerek ikinci doz yapılır. Kesin doz şeması için doktorunuza danışmanız gerekmektedir.

HAVRIX PEDİYATRİK’in koruyuculuğu ne kadar sürer?

HAVRIX PEDİYATRİK ile tam birincil aşılama serisi tamamlandıktan sonra elde edilen bağışıklığın uzun yıllar boyunca devam ettiği düşünülmektedir. Ancak, bağışıklık süresi kişiden kişiye değişebilir.

HAVRIX PEDİYATRİK’in yan etkileri şiddetli olabilir mi?

HAVRIX PEDİYATRİK’in yan etkileri genellikle hafif ve geçicidir. Nadiren şiddetli alerjik reaksiyonlar görülebilir. Eğer aşı sonrası şiddetli bir reaksiyon yaşarsanız derhal tıbbi yardım almanız önemlidir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)