GENTASILIN

Etken Madde: Gentamisin

ATC Kodu: J01GB03

Üretici: NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formları: GENTASILIN 80 MG ENJEKTABL AMPUL, 1 ADET; GENTASILIN 80 MG ENJEKTABL AMPUL, 50 ADET; GENTASILIN ENJEKTABL AMPUL, 2 ADET; GENTASILIN ENJEKTABL AMPUL, 5 ADET; GENTASILIN ENJEKTABL AMPUL, 50 ADET

GENTASILIN Nedir?

GENTASILIN, etken maddesi gentamisin olan bir antibiyotiktir. Aminoglikozit grubuna ait olan bu ilaç, bakterilerin protein sentezini engelleyerek etki gösterir. Bu özelliği sayesinde çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

GENTASILIN Ne İçin Kullanılır?

GENTASILIN, duyarlı bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Solunum yolu enfeksiyonları (örn. zatürre)
• İdrar yolu enfeksiyonları
• Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Kan dolaşımı enfeksiyonları (sepsis)
• Peritonit (karın zarı iltihabı)
• Menenjit (beyin zarı iltihabı)
• Endokardit (kalp kapakçığı iltihabı)
• Septisemi
• Göz enfeksiyonları
• Bakteriyel menenjit
• Tüberküloz tedavisinde diğer ilaçlarla birlikte
• Gentamisin duyarlılığı gösteren diğer ciddi enfeksiyonlar

GENTASILIN Nasıl Kullanılır?

GENTASILIN genellikle doktor tarafından intramüsküler (kas içine) veya intravenöz (damar içine) yolla uygulanır. Dozaj, enfeksiyonun türüne, şiddetine, hastanın yaşına, kilosuna ve böbrek fonksiyonlarına göre belirlenir. Tedavi süresi de enfeksiyonun yanıtına göre doktor tarafından ayarlanır. İlacın uygulanması sırasında dikkatli olunmalı ve önerilen doz aşılmamalıdır.

GENTASILIN Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi GENTASILIN’in de yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Mide bulantısı
• Kusma
• İshal
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Ciltte döküntü veya kaşıntı

Daha ciddi yan etkiler de görülebilir. Bunlar arasında:

• İşitme kaybı veya kulak çınlaması (ototoksisite)
• Böbrek fonksiyonlarında bozulma (nefrotoksisite)
• Kas güçsüzlüğü
• Nefes almada zorluk
• Alerjik reaksiyonlar (anafilaksi)
• Sinir sistemi etkileri

Bu yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz.

GENTASILIN Kimlerde Kullanılmaz?

GENTASILIN aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Gentamisinin veya aminoglikozit grubundaki diğer ilaçlara karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda.
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (doktor tarafından doz ayarlaması yapılmadan).
• Myastenia gravis gibi kas zayıflığı ile seyreden hastalıklarda.
• Gebelik ve emzirme döneminde (doktorun kesin gerekli görmesi ve fayda-zarar dengesinin değerlendirilmesi dışında).
• İşitme veya denge organlarında hasar öyküsü olan hastalarda.

GENTASILIN Etkileşimleri

GENTASILIN, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle diüretikler (idrar söktürücüler), diğer ototoksik veya nefrotoksik ilaçlar (örn. vankomisin, siklosporin) ve nöromüsküler blokerler ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Bu tür ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir. Etkileşimler, ilaçların etkinliğini değiştirebilir veya yan etki riskini artırabilir.

GENTASILIN Saklama Koşulları

GENTASILIN, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve ışıktan korunarak saklanmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir. Kullanılmayan ilaçlar uygun şekilde imha edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

GENTASILIN enjeksiyonu ağrılı mıdır?

GENTASILIN intramüsküler enjeksiyonu bazı kişilerde hafif ağrıya neden olabilir. Bu ağrıyı azaltmak için enjeksiyon bölgesinin değiştirilmesi veya doktorun önerdiği ek önlemler alınabilir.

GENTASILIN tedavisi ne kadar sürer?

GENTASILIN tedavisinin süresi, tedavi edilen enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta göre değişir. Doktorunuz en uygun tedavi süresini belirleyecektir.

GENTASILIN kullanırken nelere dikkat etmeliyim?

GENTASILIN kullanırken doktorunuzun talimatlarına uymanız, düzenli olarak doktor kontrollerine gitmeniz ve olası yan etkiler konusunda dikkatli olmanız önemlidir. Özellikle işitme sorunları, kulak çınlaması veya idrar miktarında azalma gibi belirtiler fark ederseniz derhal doktorunuza bilgi verin.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)