GELTRO

Etken Madde: Eltrombopag olamin

ATC Kodu: B02BX05

Üretici: NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formları: GELTRO 25 MG FİLM KAPLI TABLET, 14 ADET; GELTRO 50 MG FİLM KAPLI TABLET, 14 ADET

GELTRO Nedir?

GELTRO, etken maddesi eltrombopag olamin olan bir ilaçtır. Eltrombopag, trombopoietin reseptör agonisti olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç, kemik iliğinde trombosit (kan pulcuğu) üretimini uyarmaya yardımcı olur.

GELTRO Ne İçin Kullanılır?

GELTRO, belirli durumlarda trombosit sayısını artırmak için kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Kronik immün trombositopeni (ITP) olan erişkin hastalarda trombosit sayısını artırmak. Bu durum, vücudun kendi trombositlerine karşı antikor üretmesi sonucu ortaya çıkar.
• Kronik hepatit B enfeksiyonu ile ilişkili trombositopenisi olan erişkin hastalarda trombosit sayısını artırmak.
• Kanser tedavisinde (kemoterapi) kullanılan ilaçlara bağlı olarak gelişen ciddi trombositopenisi olan erişkin hastalarda trombosit sayısını artırmak.

GELTRO Nasıl Kullanılır?

GELTRO’nun dozu, tedavi edilen duruma ve hastanın trombosit sayısına göre doktor tarafından belirlenir. İlaç genellikle günde bir kez alınır. Tabletler, bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Tabletler, yiyeceklerle birlikte veya ayrı olarak alınabilir. Ancak, antasitler (mide asidini azaltan ilaçlar) ile birlikte alınmamalıdır. Antasitler, GELTRO’nun emilimini azaltabilir. Doktorunuz, tedavi süresince trombosit sayınızı düzenli olarak kontrol edecektir.

GELTRO Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi GELTRO’nun da yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Baş ağrısı
• Mide bulantısı
• İshal
• Kas ağrısı
• Sırt ağrısı
• Yorgunluk
• Enfeksiyonlar
• Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler

Daha ciddi yan etkiler de görülebilir. Bunlar arasında:

• Karaciğer sorunları (sarılık, karın ağrısı, idrar renginde koyulaşma)
• Kan pıhtıları (tromboz)
• Kan hücrelerinde azalma (anemi, lökopeni, nötropeni)
• Ciltte döküntü veya alerjik reaksiyonlar
• Kemik iliğinde fibrozis (kemik iliğinde bağ dokusu artışı)

Herhangi bir şüpheli veya rahatsız edici yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.

GELTRO Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda GELTRO kullanılmamalıdır:

• Eltrombopag olamin veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan hastalarda.
• Aktif trombositopenisi olan ve kronik hepatit B enfeksiyonu tedavisi gören hastalarda, karaciğer yetmezliği riski nedeniyle dikkatli olunmalıdır.
• Daha önce eltrombopag tedavisi sırasında trombotik mikroanjiyopati (TMA) veya tromboz öyküsü olan hastalarda.

GELTRO Etkileşimleri

GELTRO, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Bu nedenle, kullanmakta olduğunuz veya kullanmayı planladığınız tüm ilaçları, reçeteli veya reçetesiz satılan tüm ürünleri ve bitkisel takviyeleri doktorunuza bildirmeniz önemlidir. Özellikle, mide asidini azaltmak için kullanılan antasitler, demir takviyeleri ve bazı mineraller GELTRO’nun emilimini etkileyebilir. Doktorunuz, olası etkileşimleri değerlendirerek doz ayarlaması yapabilir veya alternatif tedavi önerebilir.

GELTRO Saklama Koşulları

GELTRO, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. İlacı nemden ve ışıktan koruyun. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayın.

Sık Sorulan Sorular

GELTRO’nun en sık görülen yan etkileri nelerdir?

GELTRO’nun en sık görülen yan etkileri arasında baş ağrısı, mide bulantısı, ishal, kas ağrısı, sırt ağrısı, yorgunluk ve enfeksiyonlar yer alır. Ayrıca karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler de görülebilir.

GELTRO’yu hangi ilaçlarla birlikte kullanmamalıyım?

GELTRO’yu özellikle mide asidini azaltan antasitler, demir takviyeleri ve bazı mineraller ile birlikte kullanırken dikkatli olunmalıdır. Bu tür ilaçlar, GELTRO’nun emilimini etkileyebilir. Kullanmakta olduğunuz tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir.

GELTRO tedavisi ne kadar sürer?

GELTRO tedavisinin süresi, tedavi edilen duruma, hastanın yanıtına ve trombosit sayısındaki değişikliklere göre doktor tarafından belirlenir. Doktorunuz, tedavisinin etkinliğini ve güvenliğini düzenli olarak değerlendirecektir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)