
| İlaç Adı | GADODIEM |
| Etken Madde | gadodiamid |
| Üretici Firma | BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC Kodu | V08CA03 |
| Formları | GADODIEM 287 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON ,10 ML, GADODIEM 287 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON ,15 ML, GADODIEM 287 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON ,20 ML |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
GADODIEM
Etken Madde: Gadodiamid
ATC Kodu: V08CA03
Üretici: BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Formları:
- GADODIEM 287 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON, 10 ML
- GADODIEM 287 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON, 15 ML
- GADODIEM 287 MG/ML IV ENJEKSIYON IÇIN ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON, 20 ML
GADODIEM Nedir?
GADODIEM, etken maddesi gadodiamid olan bir kontrast maddedir. Manyetik rezonans görüntüleme (MRG) sırasında vücudun belirli bölgelerinin daha net görülmesini sağlar. Gadodiamid, MRG sinyalini güçlendirerek dokuların kontrastını artırır.
GADODIEM Ne İçin Kullanılır?
GADODIEM, aşağıdaki durumlarda MRG’de kontrast madde olarak kullanılır:
- Beyin ve omurilik lezyonlarının görüntülenmesi
- Tümörlerin tespiti ve karakterizasyonu
- İnflamatuar lezyonların değerlendirilmesi
- Kan damarlarının görüntülenmesi
- Organların ve dokuların detaylı incelenmesi
GADODIEM Nasıl Kullanılır?
GADODIEM, sadece damar içine enjeksiyon (IV) yoluyla uygulanır. Dozaj, hastanın yaşına, kilosuna ve incelenen bölgeye göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle tek bir doz olarak verilir. Enjeksiyon, eğitimli sağlık personeli tarafından yapılmalıdır. Uygulama öncesinde ve sonrasında hastanın durumu yakından takip edilir.
GADODIEM Yan Etkileri
Her ilaçta olduğu gibi GADODIEM’in de yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:
- Enjeksiyon yerinde ağrı veya rahatsızlık
- Baş ağrısı
- Bulantı
- Baş dönmesi
Daha nadir görülen ancak ciddi olabilecek yan etkiler şunlardır:
- Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, kaşıntı, nefes darlığı, yüz veya boğazda şişme)
- Böbrek fonksiyonlarında bozulma
- Fibrozis (ciltte sertleşme ve kalınlaşma)
- Nörolojik semptomlar (titreme, uyuşma, konuşma güçlüğü)
GADODIEM Kimlerde Kullanılmaz?
Aşağıdaki durumlarda GADODIEM kullanılmamalıdır:
- Gadodiamid veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık
- Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (nefrojenik sistemik fibrozis riski nedeniyle)
- Hamilelik ve emzirme döneminde (doktorun kesin gerekli görmesi ve fayda/risk değerlendirmesi yapılmadan)
GADODIEM Etkileşimleri
GADODIEM’in diğer ilaçlarla önemli etkileşimleri nadirdir. Ancak, böbrek fonksiyonlarını etkileyebilecek ilaçlar (örneğin, bazı antibiyotikler veya diüretikler) kullanılıyorsa doktor bilgilendirilmelidir. Gadodiamid, vücuttan böbrekler yoluyla atılır, bu nedenle böbrek fonksiyonları önemlidir.
GADODIEM Saklama Koşulları
GADODIEM, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Dondurulmamalıdır. Kullanılmadan önce çözelti berrak olmalı ve partikül içermemelidir.
Sık Sorulan Sorular
MRG kontrast maddeleri neden kullanılır?
MRG kontrast maddeleri, manyetik rezonans görüntüleme sırasında vücuttaki dokuların ve lezyonların daha belirgin hale gelmesini sağlar. Bu, doktorların hastalıkları daha doğru teşhis etmelerine yardımcı olur.
GADODIEM’in olası yan etkileri nelerdir?
GADODIEM’in yaygın yan etkileri arasında enjeksiyon yerinde ağrı, baş ağrısı ve bulantı bulunur. Daha ciddi ancak nadir yan etkiler arasında alerjik reaksiyonlar ve böbrek fonksiyonlarında bozulma yer alabilir.
GADODIEM’i kimler kullanamaz?
Gadodiamid’e alerjisi olanlar, ciddi böbrek yetmezliği olanlar ve hamile veya emziren kadınlar (doktorun özel onayı olmadan) GADODIEM kullanamaz.
Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
