FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Fluorescein Sodyum

ATC Kodu: S01JA01

Üretici: ALCON LABORATUVARLARI TİC. A.Ş.

Formları: FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON, 1 ADET; FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON, 12 ADET

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK Nedir?

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK, etken maddesi fluorescein sodyum olan bir oftalmik tanı ilacıdır. Fluorescein sodyum, damar içine verildiğinde gözün kan damarlarını görüntülemek için kullanılır. Bu ilaç, gözdeki kan dolaşımını ve damar bütünlüğünü değerlendirmeye yardımcı olur.

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK, oftalmolojide çeşitli tanısal amaçlarla kullanılır. Gözün ön ve arka segmentindeki damar anormalliklerinin belirlenmesinde önemli bir rol oynar. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Retinal damar hastalıklarının teşhisi (örneğin, diyabetik retinopati, makula dejenerasyonu, retinal arter veya ven tıkanıklıkları).
• Göz içi tümörlerin değerlendirilmesi.
• Kornea ülserleri ve epitelyal defektlerin tespiti.
• Göz cerrahisi öncesinde veya sırasında damar yapılarının değerlendirilmesi.
• Göz içi yabancı cisimlerin tespiti.
• Glokom hastalarında optik sinir başı değerlendirmesi.

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK, yalnızca yetkili sağlık profesyonelleri tarafından intravenöz (damar içi) olarak uygulanır. Dozaj, hastanın yaşına, kilosuna ve yapılacak incelemenin türüne göre hekim tarafından belirlenir. Genellikle yetişkinlerde 5 mL (500 mg fluorescein) tek doz olarak uygulanır. İlacın uygulanmasının ardından, özel bir göz kamerası veya ışık kaynağı kullanılarak gözün damar yapısı incelenir. Fluorescein, damar içine verildikten kısa bir süre sonra göz damarlarında belirginleşir ve bu görüntüleme işlemi birkaç dakika sürer.

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi, FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK kullanımında da yan etkiler görülebilir. Bu yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Geçici cilt ve idrar renginde sarı-yeşil renk değişikliği.
• Bulantı ve kusma.
• Baş dönmesi.
• Kaşıntı ve cilt döküntüleri.

Daha nadir görülen ancak ciddi olabilecek yan etkiler şunlardır:

• Anafilaktik reaksiyonlar (alerjik şok), nefes darlığı, göğüs sıkışması, yüzde veya dilde şişme.
• Kan basıncında ani düşüş (hipotansiyon).
• Kalp ritim bozuklukları.
• Nörolojik etkiler (baş ağrısı, nöbet).
• Tromboflebit (damar iltihabı).

Herhangi bir ciddi yan etki durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Fluorescein sodyum veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan hastalarda.
• Astım veya diğer alerjik solunum yolu hastalıkları olan hastalarda, bu kişilerde anaflaktik reaksiyon riski daha yüksek olabilir.
• Ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, ilacın vücuttan atılımı etkilenebilir.

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK’un diğer ilaçlarla belirgin ve yaygın etkileşimleri nadirdir. Ancak, bazı durumlarda etkileşimler gözlenebilir. Özellikle, ilacın uygulanmasından önce hastanın kullandığı tüm ilaçlar (reçeteli, reçetesiz ve bitkisel ürünler dahil) hakkında doktorunu bilgilendirmesi önemlidir. Bazı antibiyotikler veya diğer ilaçlar, fluorescein’in vücuttaki dağılımını veya atılımını etkileyebilir. Ayrıca, bazı ilaçlar alerjik reaksiyon riskini artırabilir.

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK, oda sıcaklığında (20-25°C) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Kullanılmadan önce çözelti berrak olmalı ve partikül içermemelidir. Açıldıktan sonra kullanılmayan çözelti atılmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK uygulandıktan sonra cildim neden sarı renk alır?

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK uygulandıktan sonra, fluorescein sodyumun vücuttan atılımı sırasında idrar ve ciltte geçici bir sarı-yeşil renk değişikliği görülebilir. Bu durum normaldir ve birkaç saat içinde kendiliğinden düzelir.

Bu ilaç gözüme damla olarak mı uygulanır?

Hayır, FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK göz damlası olarak değil, yalnızca yetkili sağlık profesyonelleri tarafından damar içine (intravenöz) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Göz muayenesi sırasında damar yapısını görüntülemek amacıyla kullanılır.

FLUORESCITE % 10 ENJEKSİYONLUK alerjik reaksiyonlara neden olabilir mi?

Evet, nadir durumlarda fluorescein sodyuma karşı alerjik reaksiyonlar görülebilir. Bu reaksiyonlar hafif kaşıntıdan ciddi anaflaktik şoka kadar değişebilir. Bu nedenle, ilacın uygulanmasından önce hastanın alerji öyküsü dikkatlice değerlendirilmelidir. Uygulama sırasında herhangi bir alerjik belirti fark edildiğinde derhal tıbbi müdahale gereklidir.

Kaynak: Türk İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Kayıtları