FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Metronidazol

ATC Kodu: J01XD01

Üretici: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

Formları: FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 100 ML SETLİ; FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 100 ML SETSİZ

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK Nedir?

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK, etken maddesi metronidazol olan bir antibiyotiktir. Metronidazol, çeşitli bakteri ve parazitlere karşı etkili olan bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç, enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK, aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• Anaerob bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonlar
• Cerrahi sonrası enfeksiyonların önlenmesi
• Pelvik inflamatuar hastalık
• Bakteriyel vajinozis
• Trichomoniasis
• Amebiasis
• Giardiasis
• Clostridium difficile enfeksiyonu
• Mide ve bağırsak enfeksiyonları
• Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Santral sinir sistemi enfeksiyonları
• Sepsis

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK, yalnızca doktorunuzun reçete ettiği şekilde ve dozda kullanılmalıdır. İlaç genellikle damar içine (intravenöz) yavaş infüzyon şeklinde uygulanır. Uygulama şekli ve süresi enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın genel sağlık durumuna göre belirlenir. Tedavi süresi doktor tarafından ayarlanır. İlacın uygulanması sırasında dikkatli olunmalı ve herhangi bir yan etki fark edildiğinde derhal sağlık personeline bildirilmelidir.

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler şunlardır:

• Mide bulantısı
• Kusma
• İshal
• Ağızda metalik tat
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• İştahsızlık
• Karın ağrısı

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir:

• Alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, nefes darlığı, yüzde/dilde şişme)
• Karaciğer fonksiyon testlerinde bozulma
• Nörolojik belirtiler (konfüzyon, nöbet, periferik nöropati)
• Kan hücrelerinde azalma
• Pankreatit
• Ciddi cilt reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz)

Herhangi bir ciddi yan etki fark ederseniz derhal tıbbi yardım alınız.

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK kullanılmamalıdır:

• Metronidazol veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık
• Gebeliğin ilk üç ayında (mutlak gerekli olmadıkça)
• Emzirme döneminde (doktor önerisi olmadan)
• Aktif merkezi sinir sistemi hastalığı olanlarda
• Kan diskrazileri (kan hücrelerinde anormal azalma) olanlarda

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (antikoagülanlar), lityum, fenitoin ve siklosporin gibi ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bilgi verin. Doktorunuz doz ayarlaması yapabilir veya alternatif tedavi önerebilir.

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK, oda sıcaklığında (25°C altı) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK hamilelikte kullanılabilir mi?

Gebeliğin ilk üç ayında metronidazol kullanımı genellikle önerilmez. Ancak, doktorunuzun kesin gerekli gördüğü durumlarda ve fayda-risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılabilir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız mutlaka doktorunuza danışın.

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Metronidazol anne sütüne geçebilir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanımı doktor kontrolünde olmalıdır. Doktorunuz, ilacın faydasının bebeğe olası riskinden daha fazla olduğuna karar verirse ve emzirmeyi kesmeniz gerekip gerekmediği konusunda sizi bilgilendirecektir.

FLADAZOL %0.5 ENJEKSİYONLUK’un alkolle birlikte kullanımı güvenli midir?

Metronidazol tedavisi sırasında ve tedavinin bitiminden sonra en az 3 gün boyunca alkol tüketilmesi önerilmez. Alkol ile birlikte alındığında şiddetli bulantı, kusma, baş ağrısı, kızarma ve çarpıntı gibi disülfiram benzeri reaksiyonlara neden olabilir.

Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)