Filgrastim-Turgut 48 MIU/0.5 mL IV Bilgilendirme Yazısı

Filgrastim-Turgut 48 MIU/0.5 mL IV Nedir?

Filgrastim-Turgut, etken maddesi filgrastim olan bir ilaçtır. Filgrastim, insan granülosit koloni uyarıcı faktör (G-CSF) olarak bilinen bir proteinin sentetik bir formudur. Bu ilaç, vücudun beyaz kan hücrelerini, özellikle nötrofilleri üretme yeteneğini artırmak için kullanılır.

Filgrastim-Turgut 48 MIU/0.5 mL IV Ne İçin Kullanılır?

Filgrastim-Turgut, çeşitli tıbbi durumlarda beyaz kan hücresi sayısını artırmak amacıyla kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Kemoterapi tedavisinin neden olduğu nötrofil düşüklüğünü (febril nötropeni riskini azaltmak için) önlemek ve tedavi etmek.
• Kök hücre nakli sonrası nötrofil sayısını artırmak.
• Kronik nötropenisi olan hastalarda nötrofil sayısını artırmak.
• Ağır konjenital nötropeni, döngüsel nötropeni veya idiyopatik nötropeni gibi durumlarda nötrofil sayısını artırmak.

Filgrastim-Turgut 48 MIU/0.5 mL IV Nasıl Kullanılır?

Filgrastim-Turgut, doktorunuzun belirlediği dozda ve sürede kullanılır. İlaç, intravenöz (damar içine) infüzyon veya subkutan (deri altına) enjeksiyon şeklinde uygulanabilir. Dozaj, tedavi edilen duruma, hastanın kilosuna ve kan hücre sayısına göre ayarlanır. Uygulama yöntemi ve sıklığı doktorunuz tarafından belirlenir. Kullanıma hazır enjektörler, doğrudan kullanıma uygun şekilde hazırlanmıştır.

Filgrastim-Turgut 48 MIU/0.5 mL IV Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi, Filgrastim-Turgut’un da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:

• Kemik ağrısı
• Kas ve eklem ağrıları
• Baş ağrısı
• Yorgunluk
• Mide bulantısı
• İshal
• Döküntü
• Ateş

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir ve derhal tıbbi yardım gerektirebilir:

• Şiddetli alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme)
• Göğüs ağrısı
• Nefes darlığı
• Kan pıhtıları
• Dalakta büyüme
• Orak hücre krizi (orak hücre anemisi olan hastalarda)
• Pulmoner ödem (akciğerlerde sıvı birikmesi)

Filgrastim-Turgut 48 MIU/0.5 mL IV Kimlerde Kullanılmaz?

Filgrastim-Turgut aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Filgrastim veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda.
• İleri evre malignite (kötü huylu tümör) olan hastalarda, özellikle kemoterapi ile birlikte kullanıldığında.
• Orak hücre anemisi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Filgrastim-Turgut 48 MIU/0.5 mL IV Etkileşimleri

Filgrastim-Turgut’un diğer ilaçlarla etkileşime girebileceği bilinmektedir. Özellikle kemoterapi ilaçları ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. İlacın etkinliğini veya yan etkilerini değiştirebilecek diğer ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir. Lityum gibi granülosit koloni uyarıcı faktörlerin etkilerini değiştirebilecek ilaçlarla birlikte kullanımı hakkında doktorunuza danışınız.

Filgrastim-Turgut 48 MIU/0.5 mL IV Saklama Koşulları

Filgrastim-Turgut, buzdolabında (2°C – 8°C) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korunmalıdır. Kullanım öncesinde oda sıcaklığına getirilmesi gerekebilir; bu durumda doktorunuzun veya eczacınızın talimatlarına uyunuz.

Sık Sorulan Sorular

Filgrastim-Turgut tedavisinde nelere dikkat etmeliyim?

Filgrastim-Turgut tedavisi sırasında doktorunuz düzenli olarak kan hücre sayınızı takip edecektir. Ateş, titreme, boğaz ağrısı veya idrar yaparken yanma gibi enfeksiyon belirtileri yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz. Kemik ağrısı yaşayabilirsiniz; bu durum için doktorunuz ağrı kesici önerebilir.

Filgrastim-Turgut’u kendim uygulayabilir miyim?

Eğer ilacı kendiniz uygulayacaksanız, doktorunuz veya hemşireniz size doğru enjeksiyon tekniğini öğretecektir. Kullanıma hazır enjektörler, doğru dozda ve steril bir şekilde hazırlanmıştır. Uygulama öncesinde ve sonrasında hijyen kurallarına uymanız önemlidir.

Filgrastim-Turgut tedavisinin süresi ne kadardır?

Filgrastim-Turgut tedavisinin süresi, tedavi edilen duruma ve hastanın yanıtına göre değişir. Doktorunuz, kan hücre sayınızın hedeflenen seviyelere ulaşana kadar tedaviyi sürdürecektir. Tedavi süresi birkaç günden birkaç haftaya kadar değişebilir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)