EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Cefotaxime

ATC Kodu: J01DD01

Üretici: TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.

Formu: EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ, 1 ADET

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK Nedir?

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK, sefotaksim etken maddesini içeren bir antibiyotiktir. Sefalosporin grubu antibiyotiklerdendir. Bakterilerin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterir.

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK, sefotaksimin etkili olduğu çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu enfeksiyonlar şunları içerebilir:

• Solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni, bronşit)
• İdrar yolu enfeksiyonları
• Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Karın içi enfeksiyonlar (peritonit)
• Menenjit
• Septisemi (kan zehirlenmesi)
• Endokardit
• Gonore (bel soğukluğu)
• Cerrahi profilaksi

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

Bu ilaç, yalnızca doktor tarafından reçete edilmelidir. Genellikle kas içine (IM) veya damar içine (IV) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Çözelti, steril su veya uygun bir çözücü ile hazırlanır. Dozaj, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın böbrek fonksiyonlarına göre ayarlanır. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir ve belirtiler iyileşse bile doktorun önerdiği süre boyunca kullanılmalıdır.

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler arasında şunlar bulunabilir:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik
• İshal
• Mide bulantısı, kusma
• Döküntü, kaşıntı
• Alerjik reaksiyonlar

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Bunlar arasında:

• Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi)
• Ciltte soyulma veya kabarcıklanma
• Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında bozulma
• Kan hücrelerinde değişiklikler
• Clostridium difficile ilişkili ishal

Herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki fark edildiğinde derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK kullanılmamalıdır:

• Sefotaksim veya sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji)
• Diğer beta-laktam antibiyotiklere (penisilinler, karbapenemler) karşı çapraz alerji öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle aminoglikozitler gibi diğer antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Probenesid gibi ilaçlar, sefotaksimin vücuttan atılımını azaltarak kan seviyelerini yükseltebilir. Kullanmakta olduğunuz tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir.

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

Kullanılmadan önce toz halindeki ilaç, oda sıcaklığında saklanmalıdır. Hazırlanan çözelti ise buzdolabında saklanmalı ve belirli bir süre içinde tüketilmelidir. Detaylı saklama koşulları için prospektüs bilgileri dikkate alınmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK’un hazırlanması nasıl yapılır?

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK, steril enjeksiyonluk su veya doktorunuzun belirttiği başka bir uygun çözücü ile hazırlanır. Hazırlama işlemi, steril koşullar altında ve mutlaka sağlık profesyoneli tarafından yapılmalıdır. Çözeltinin berrak olması ve partikül içermemesi gerekir.

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK ne kadar sürede etki eder?

Enjeksiyon yoluyla uygulanan antibiyotikler genellikle hızla kana karışır ve kısa sürede etkisini göstermeye başlar. Ancak enfeksiyonun tamamen iyileşmesi için doktorunuzun belirlediği tedavi süresince ilacı kullanmaya devam etmeniz önemlidir. Belirtilerde iyileşme olsa bile ilacı erken bırakmak enfeksiyonun tekrarlamasına neden olabilir.

EQITAX 2 G IM/IV ENJEKSİYONLUK hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde bu ilacın kullanımı konusunda doktorunuza danışmanız gerekmektedir. Doktorunuz, ilacın potansiyel faydalarını ve risklerini değerlendirerek sizin için en uygun kararı verecektir. Sefotaksimin anne sütüne geçebileceği bilinmektedir.

Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)