DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM

Etken Madde: Metamizol Sodyum

ATC Kodu: N02BB02

Üretici: DEVA HOLDİNG A.Ş.

Form: DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM AMPUL 200 AMPUL

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM Nedir?

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM, etken maddesi metamizol sodyum olan bir ilaçtır. Metamizol sodyum, analjezik (ağrı kesici), antipiretik (ateş düşürücü) ve spazmolitik (kas gevşetici) özelliklere sahip bir non-steroid anti-inflamatuar ilaçtır (NSAID). Bu ilaç, şiddetli ağrıların ve yüksek ateşin tedavisinde kullanılır.

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM Ne İçin Kullanılır?

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

• Şiddetli ağrılar (örneğin, ameliyat sonrası ağrı, travma sonrası ağrı, kanser ağrısı, kolik ağrıları).
• Yüksek ateşin düşürülememesi durumunda.
• Kas spazmlarına bağlı ağrılar.

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM Nasıl Kullanılır?

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM, yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde ve belirtilen dozda kullanılmalıdır. İlaç, intravenöz (damar içine) veya intramüsküler (kas içine) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Dozaj, hastanın yaşına, kilosuna, ağrının şiddetine ve genel sağlık durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle yetişkinlerde tek doz olarak 1 gram (2 ml) uygulanabilir. Uygulama sıklığı ve süresi doktor kontrolünde olmalıdır.

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM’nin de yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler arasında:

• Mide bulantısı ve kusma
• Baş dönmesi
• Ağız kuruluğu
• Kan basıncında düşme

Daha ciddi ancak daha nadir görülen yan etkiler şunlardır:

• Agranülositoz (beyaz kan hücrelerinde ciddi düşüş), bu durum enfeksiyon riskini artırır.
• Trombositopeni (kan pulcuklarında düşüş), bu durum kanama riskini artırır.
• Alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, nefes darlığı, anafilaktik şok).
• Karaciğer fonksiyon bozuklukları.
• Böbrek fonksiyon bozuklukları.

Herhangi bir yan etki fark ettiğinizde derhal doktorunuza veya sağlık profesyonelinize başvurunuz.

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM kullanılmamalıdır:

• Metamizol sodyum veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji).
• Belirli kan hastalıkları (örneğin, agranülositoz öyküsü).
• Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) eksikliği olan hastalarda hemolitik anemi riski nedeniyle.
• Akut intermitan porfiri gibi porfiri hastalarında.
• Hamileliğin son üç ayında.
• Emzirme döneminde (doktor önerisi olmadan).
• Belirli kalp rahatsızlıkları veya solunum yolu hastalıkları olanlarda.

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM Etkileşimleri

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM, diğer ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle siklosporin, metotreksat, bazı antibiyotikler, antikoagülanlar (kan sulandırıcılar) ve diğer NSAID’ler ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. İlacın etkisini artırabilecek veya azaltabilecek diğer ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir. Bu ilaç, alkol ile birlikte alındığında yan etki riskini artırabilir.

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM Saklama Koşulları

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve ışıktan korunarak saklanmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir. Son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar kullanılmamalıdır.

Sık Sorulan Sorular

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM ne kadar sürede etki eder?

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM, damar içine veya kas içine uygulandığında genellikle hızlı bir şekilde etki etmeye başlar. Ağrı kesici etkisi genellikle uygulandıktan sonraki 30-60 dakika içinde hissedilir. Ateş düşürücü etkisi de benzer bir sürede ortaya çıkabilir.

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM’nin uzun süreli kullanımı güvenli midir?

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM’nin uzun süreli kullanımı genellikle önerilmez. Uzun süreli ve yüksek dozda kullanım, mide-bağırsak sistemi sorunları, böbrek hasarı ve kan hücrelerinde azalma gibi ciddi yan etkilere yol açabilir. İlacın kullanımı doktorun belirlediği süre ve dozda olmalıdır.

DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM’nin hamilelik ve emzirme dönemindeki kullanımı nasıldır?

Hamileliğin ilk ve ikinci üç ayında DEVALJİN1 G/2 ML IV/IM kullanımı, doktorun kesin gerekli görmesi ve fayda-risk değerlendirmesi yapması durumunda mümkündür. Ancak hamileliğin son üç ayında bu ilaç kesinlikle kullanılmamalıdır. Emzirme döneminde ise, ilacın süte geçme potansiyeli ve bebeğe olası etkileri nedeniyle doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)