DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, 10 ADET Bilgi Yazısı

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, 10 ADET Nedir?

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, etken maddesi gliserol trinitrat olan bir ilaçtır. Bu ilaç, kalp ve damar sistemi hastalıklarında kullanılan bir nitrat türevidir. Transdermal flaster formu, etken maddenin deri yoluyla sürekli salınımını sağlar.

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, 10 ADET Ne İçin Kullanılır?

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

• Koroner arter hastalığı olan hastalarda anjina pektoris (kalp krizi öncüsü göğüs ağrısı) ataklarının önlenmesi.
• Kalp kasına giden kan akışının yetersizliğinden kaynaklanan göğüs ağrısının giderilmesi.

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, 10 ADET Nasıl Kullanılır?

Bu ilaç, doktorunuzun önerdiği şekilde kullanılmalıdır. Genellikle günde bir adet flaster, temiz, kuru ve tüysüz bir cilde uygulanır. Flasterin uygulanacağı bölge her gün değiştirilmelidir. Flasterin tam olarak yapıştığından emin olunmalıdır. İlacın dozu ve uygulama süresi hastanın durumuna göre ayarlanır. Doktorunuzun talimatlarına uymak önemlidir.

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, 10 ADET Yan Etkileri

Her ilaç gibi DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER’ın da yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Yüzde kızarma
• Kan basıncında düşme
• Taşikardi (kalp atış hızında artış)
• Mide bulantısı
• İshal
• Ciltte tahriş veya alerjik reaksiyonlar (flasterin uygulandığı yerde)

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Eğer şiddetli baş ağrısı, bayılma hissi, nefes darlığı veya göğüs ağrısında artış gibi belirtiler yaşarsanız derhal tıbbi yardım alınız.

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, 10 ADET Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER kullanılmamalıdır:

• Gliserol trinitrata veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji).
• Akut dolaşım yetmezliği (şok, kollaps).
• Aşırı düşük kan basıncı (hipotansiyon).
• Kalp krizi sırasında oluşan şok.
• Kalp kasının iltihabı (miyokardit).
• Kalp zarının iltihabı (perikardit).
• Kalp kapakçıklarında darlık (stenoz) veya kalp kasında kalınlaşma (hipertrofik kardiyomiyopati) gibi durumlar.
• Glokom (göz içi basıncında artış).
• Anemi (kansızlık).
• Beyin kanaması veya kafa içi basıncında artış riski olan durumlar.
• Sildenafil (Viagra) veya benzeri erektil disfonksiyon ilaçları ile birlikte kullanım.

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, 10 ADET Etkileşimleri

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kan basıncını düşüren diğer ilaçlar (antihipertansifler), bazı antidepresanlar ve erektil disfonksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (sildenafil, tadalafil vb.) ile birlikte kullanıldığında kan basıncında tehlikeli düşüşlere neden olabilir. Eğer başka ilaçlar kullanıyorsanız, doktorunuza mutlaka bilgi veriniz.

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, 10 ADET Saklama Koşulları

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve nemden uzak tutularak saklanmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, anjina ataklarını tamamen engeller mi?

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER, anjina pektoris ataklarının sıklığını ve şiddetini azaltmaya yardımcı olur. Ancak, atakları tamamen engellemeyebilir. Bu nedenle, doktorunuzun önerdiği diğer tedavi yöntemlerine de uymanız önemlidir.

Flasteri uyguladıktan sonra ne kadar süre etkili olur?

Transdermal flasterler, etken maddeyi deri yoluyla yavaş ve sürekli bir şekilde saldığı için genellikle 24 saat boyunca etkilidir. Ancak, bu süre hastanın durumuna ve ilacın dozuna göre değişiklik gösterebilir. Doktorunuzun belirttiği uygulama süresine uymanız önemlidir.

DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER kullanırken alkol alabilir miyim?

Alkol, DEPONIT NT 10 TRANSDERMAL FLASTER’ın kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir ve baş dönmesi gibi yan etkilerin şiddetlenmesine neden olabilir. Bu nedenle, ilaç kullanırken alkol tüketiminden kaçınılması önerilir. Doktorunuza danışmanız en doğrusudur.

Kaynak: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)