CONTRAMAL RETARD

Etken Madde: Tramadol Hidroklorür

ATC Kodu: N02AX02

Üretici: ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formları: CONTRAMAL RETARD 100 MG FİLM KAPLI TABLET (10 Tablet), CONTRAMAL RETARD 100 MG FİLM KAPLI TABLET (30 Tablet)

CONTRAMAL RETARD Nedir?

CONTRAMAL RETARD, tramadol hidroklorür etken maddesini içeren bir ağrı kesicidir. Merkezi etkili bir analjezik olarak sınıflandırılır. İlacın “RETARD” formu, etken maddenin vücutta yavaş salınmasını sağlayarak daha uzun süreli etki gösterir.

CONTRAMAL RETARD Ne İçin Kullanılır?

CONTRAMAL RETARD, orta şiddetteki ve şiddetli ağrıların tedavisinde kullanılır. Ağrının nedenine bağlı olarak doktorunuz tarafından reçete edilebilir. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Ameliyat sonrası ağrılar
• Travma sonrası ağrılar
• Kronik ağrı durumları (örneğin, belirli kanser ağrıları)
• Kas-iskelet sistemi ağrıları

CONTRAMAL RETARD Nasıl Kullanılır?

CONTRAMAL RETARD’ın dozajı ve kullanım şekli, ağrının şiddetine, hastanın yaşına ve genel sağlık durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Tabletler, bir miktar su ile bütün olarak yutulmalıdır. Çiğnenmemeli veya ezilmemelidir. İlacın etkisi genellikle kullanımdan sonraki 1-2 saat içinde başlar ve RETARD formülasyonu sayesinde uzun süre devam eder. Doktorunuzun önerdiği dozajı aşmamak önemlidir.

CONTRAMAL RETARD Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi CONTRAMAL RETARD’ın da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:

• Baş dönmesi
• Mide bulantısı
• Kusma
• Ağız kuruluğu
• Terleme
• Yorgunluk
• Kabızlık
• Sersemlik

Daha az yaygın veya ciddi yan etkiler de görülebilir. Bunlar arasında şunlar yer alabilir:

• Solunum güçlüğü
• Alerjik reaksiyonlar (cilt döküntüsü, kaşıntı, yüz veya dudaklarda şişme)
• Nefes almada zorluk
• Konfüzyon (zihin karışıklığı)
• Halüsinasyonlar
• Depresyon
• Nöbetler
• Kan basıncında değişiklikler
• İdrar yapmada zorluk

Herhangi bir ciddi yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.

CONTRAMAL RETARD Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda CONTRAMAL RETARD kullanılmamalıdır:

• Tramadol hidroklorüre veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumlarında.
• Akut alkol zehirlenmesi, uyku ilaçları, diğer ağrı kesiciler veya merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlarla zehirlenme durumlarında.
• Ciddi solunum yetmezliği olan hastalarda.
• Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda.
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda.
• Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri kullanan veya son 14 gün içinde kullanmış olan hastalarda.
• Epilepsi hastalarında, nöbet riskini artırabileceği için doktor kontrolünde kullanılmalıdır.

CONTRAMAL RETARD Etkileşimleri

CONTRAMAL RETARD, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçlar (örneğin, sakinleştiriciler, uyku ilaçları, diğer opioid ağrı kesiciler) ile birlikte kullanıldığında solunum depresyonu riski artabilir. Serotonerjik ilaçlar (örneğin, bazı antidepresanlar) ile birlikte kullanıldığında serotonin sendromu riski oluşabilir. MAO inhibitörleri ile birlikte kullanımı kesinlikle önerilmez.

CONTRAMAL RETARD Saklama Koşulları

CONTRAMAL RETARD, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Nemden ve ışıktan korunmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

CONTRAMAL RETARD bağımlılık yapar mı?

CONTRAMAL RETARD, diğer opioid ağrı kesiciler gibi, uzun süreli ve yüksek dozlarda kullanıldığında fiziksel ve psikolojik bağımlılığa yol açabilir. Bu nedenle, doktorunuzun önerdiği dozda ve sürede kullanmak önemlidir.

CONTRAMAL RETARD hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde CONTRAMAL RETARD kullanımı genellikle önerilmez. Bu dönemlerdeki kullanım, doktorunuzun risk ve fayda değerlendirmesine göre karar verilecektir. Mutlaka doktorunuza danışınız.

CONTRAMAL RETARD’ın etkisi ne kadar sürer?

CONTRAMAL RETARD, RETARD formülasyonu sayesinde etken maddeyi yavaş salar. Bu sayede etkisi genellikle 12 saate kadar devam edebilir. Ancak bu süre, kişiden kişiye ve kullanılan doza göre değişiklik gösterebilir.

Kaynak: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)