COLIMYCIN 2.250.000 IU IM/IV ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE

Etken Madde: Kolistimetat Sodyum

ATC Kodu: J01XB01

Üretici: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

Formu: COLIMYCIN 2.250.000 IU IM/IV ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON, 1 ADET

COLIMYCIN 2.250.000 IU IM/IV ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE Nedir?

COLIMYCIN, kolistimetat sodyum etken maddesini içeren bir antibiyotiktir. Kolistimetat sodyum, polimiksin grubuna ait bir ilaçtır. Bu ilaç, bakterilerin hücre zarlarını bozarak etki gösterir.

COLIMYCIN 2.250.000 IU IM/IV ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE Ne İçin Kullanılır?

COLIMYCIN, duyarlı bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Özellikle diğer antibiyotiklere dirençli bakterilere karşı etkilidir. Kullanım alanları şunlardır:

• Guanidin ve diğer aminoglikozitlere dirençli gram-negatif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar.
• Özellikle Pseudomonas aeruginosa gibi çoklu ilaç direncine sahip bakterilerin yol açtığı enfeksiyonlar.
• Solunum yolu enfeksiyonları.
• Üriner sistem enfeksiyonları.
• Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları.
• Sepsis (kan enfeksiyonu).
• Menenjit (beyin zarı iltihabı).

COLIMYCIN 2.250.000 IU IM/IV ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE Nasıl Kullanılır?

COLIMYCIN, doktor tarafından belirlenen dozda ve şekilde uygulanır. Genellikle intramüsküler (kas içine) veya intravenöz (damar içine) enjeksiyon yoluyla verilir. İlacın hazırlanması ve uygulanması steril koşullarda yapılmalıdır. Dozaj, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın böbrek fonksiyonlarına göre ayarlanır. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir.

COLIMYCIN 2.250.000 IU IM/IV ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi COLIMYCIN’in de yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler arasında şunlar bulunabilir:

• Böbrek fonksiyonlarında bozulma (nefrotoksisite).
• Sinir sistemi ile ilgili sorunlar (nörotoksisite), özellikle uyuşma, karıncalanma, baş dönmesi.
• Kas güçsüzlüğü.
• Alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, nefes darlığı).
• Mide bulantısı, kusma.
• İshal.

Ciddi yan etkiler nadir görülmekle birlikte, nefrotoksisite ve nörotoksisite dikkatle izlenmelidir. Böbrek fonksiyonları düzenli olarak kontrol edilmelidir.

COLIMYCIN 2.250.000 IU IM/IV ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE Kimlerde Kullanılmaz?

COLIMYCIN aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Kolistimetat sodyum veya polimiksin grubundaki diğer ilaçlara karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde.
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (doktorun özel kararı olmadan).
• Myastenia gravis gibi nöromüsküler kavşak bozukluğu olan hastalarda.

COLIMYCIN 2.250.000 IU IM/IV ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE Etkileşimleri

COLIMYCIN bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle böbrekler üzerinde toksik etkisi olan diğer ilaçlarla (örneğin, aminoglikozitler, sefalosporinler, siklosporin) birlikte kullanıldığında böbrek hasarı riski artabilir. Nöromüsküler blokerler ile birlikte kullanıldığında solunum depresyonu riski artabilir. Bu nedenle, kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir.

COLIMYCIN 2.250.000 IU IM/IV ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE Saklama Koşulları

COLIMYCIN, orijinal ambalajında ve oda sıcaklığında (25°C altı) saklanmalıdır. Hazırlanmış çözelti buzdolabında saklanabilir ve belirli bir süre içinde kullanılmalıdır. Işıktan korunmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

COLIMYCIN enjeksiyonu ağrılı mıdır?

Enjeksiyon bölgesinde hafif ağrı veya rahatsızlık hissedilebilir. Kas içine yapılan enjeksiyonlar, damar içine yapılanlara göre daha fazla rahatsızlık verebilir. Doktorunuz ağrıyı azaltmak için önlemler alabilir.

COLIMYCIN tedavisi ne kadar sürer?

Tedavi süresi, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta göre değişir. Doktorunuz tedavi süresini belirleyecektir ve genellikle enfeksiyon tamamen iyileşene kadar devam eder.

COLIMYCIN hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde COLIMYCIN kullanımı hakkında doktorunuzla konuşmalısınız. Bu ilaçların potansiyel riskleri ve faydaları değerlendirilerek karar verilecektir. Genel olarak, bu dönemlerde kullanımı önerilmez, ancak doktorun kesin gereklilik görmesi halinde dikkatle kullanılabilir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)