
| İlaç Adı | CO-UCAND 32/12.5 MG |
| Etken Madde | hidroklorotiyazid ve kandesartan sileksetil |
| Üretici Firma | NOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ |
| ATC Kodu | C09DA06 |
| Formları | CO-UCAND 32/12.5 MG FILM TABLET, 28 ADET, CO-UCAND 32/12.5 MG FILM TABLET, 84 ADET |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
CO-UCAND 32/12.5 MG Film Tablet
Etken Maddeler: Hidroklorotiyazid ve Kandesartan Sileksetil
ATC Kodu: C09DA06
Üretici Firma: NOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ
Formları: CO-UCAND 32/12.5 MG Film Tablet, 28 Adet; CO-UCAND 32/12.5 MG Film Tablet, 84 Adet
CO-UCAND 32/12.5 MG Nedir?
CO-UCAND 32/12.5 MG, iki farklı etken maddeyi bir arada içeren bir ilaçtır. Etken maddeleri hidroklorotiyazid ve kandesartan sileksetildir. Bu ilaç, yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir kombinasyon tedavisidir.
CO-UCAND 32/12.5 MG Ne İçin Kullanılır?
CO-UCAND 32/12.5 MG, aşağıdaki durumlarda kullanılır:
- Esansiyel hipertansiyon (nedeni bilinmeyen yüksek tansiyon) tedavisinde.
- Tek başına hidroklorotiyazid veya kandesartan sileksetil ile yeterli tansiyon kontrolü sağlanamayan hastalarda.
CO-UCAND 32/12.5 MG Nasıl Kullanılır?
CO-UCAND 32/12.5 MG’nin kullanım şekli ve dozu, hastanın durumuna ve doktorun önerisine göre belirlenir. Genellikle günde bir kez alınır. Tabletler, bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Yemeklerle birlikte veya ayrı alınabilir. Doktorunuzun belirttiği dozajı aşmamak önemlidir.
CO-UCAND 32/12.5 MG Yan Etkileri
Her ilaç gibi CO-UCAND 32/12.5 MG’nin de yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:
- Baş dönmesi
- Yorgunluk
- Baş ağrısı
- Mide bulantısı
- Kas krampları
- Kan şekeri seviyelerinde değişiklikler
- Elektrolit dengesizlikleri (potasyum, sodyum vb.)
Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Bunlar arasında:
- Aşırı alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes darlığı, yüzde veya dilde şişme)
- Böbrek fonksiyonlarında bozulma
- Karaciğer fonksiyonlarında bozulma
- Ciltte döküntü veya soyulma
- Göğüs ağrısı veya kalp ritim bozuklukları
Herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.
CO-UCAND 32/12.5 MG Kimlerde Kullanılmaz?
CO-UCAND 32/12.5 MG aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
- İlacın etken maddelerine veya yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
- Hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde.
- Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda.
- Ciddi karaciğer yetmezliği veya kolestaz (safra akışının durması) olan hastalarda.
- Hipokalemi (düşük potasyum seviyesi) veya hiperkalsemi (yüksek kalsiyum seviyesi) gibi elektrolit dengesizlikleri olan hastalarda.
- Anüri (idrar çıkışının olmaması) durumunda.
- Daha önce hidroklorotiyazid tedavisi sırasında Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz veya diğer ciddi deri reaksiyonları geçirmiş hastalarda.
- Kandesartan sileksetil veya diğer anjiyotensin II reseptör blokerleri (ARB’ler) ile tedaviye bağlı anjiyoödem (yüz, dudak, dil veya boğazda şişme) öyküsü olan hastalarda.
- Ailesinde genetik yatkınlığı olan ve anjiyoödem öyküsü bulunan hastalarda.
- Aliskiren içeren ilaçlarla birlikte kullanımı (diyabet veya böbrek yetmezliği olan hastalarda).
CO-UCAND 32/12.5 MG Etkileşimleri
CO-UCAND 32/12.5 MG, diğer ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır:
- Diğer tansiyon ilaçları: Kan basıncında aşırı düşmeye neden olabilir.
- Non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar (NSAID’ler): Böbrek fonksiyonlarını etkileyebilir ve tansiyon düşürücü etkiyi azaltabilir.
- Lityum: Lityum seviyelerini artırarak toksisite riskini yükseltebilir.
- Potasyum takviyeleri ve potasyum tutucu diüretikler: Hiperkalemi (yüksek potasyum seviyesi) riskini artırabilir.
Kullanmakta olduğunuz tüm ilaçları (reçeteli, reçetesiz ve bitkisel takviyeler dahil) doktorunuza bildirmeniz önemlidir.
CO-UCAND 32/12.5 MG Saklama Koşulları
CO-UCAND 32/12.5 MG, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Nemden ve ışıktan korunmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.
Sık Sorulan Sorular
CO-UCAND 32/12.5 MG’yi ne kadar süreyle kullanmalıyım?
CO-UCAND 32/12.5 MG’nin kullanım süresi, tedaviye yanıtınıza ve doktorunuzun değerlendirmesine bağlıdır. Doktorunuzun önerdiği tedavi süresine uymanız önemlidir. İlacı aniden kesmek kan basıncınızın tekrar yükselmesine neden olabilir.
CO-UCAND 32/12.5 MG kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
CO-UCAND 32/12.5 MG kullanırken bol sıvı tüketmeye özen gösterin, özellikle sıcak havalarda veya egzersiz yaparken. Doktorunuza düzenli olarak kontrole gitmeniz, kan basıncınızın ve elektrolit seviyelerinizin izlenmesi açısından önemlidir. Ani ayağa kalkışlarda baş dönmesi yaşayabileceğiniz için dikkatli olun.
CO-UCAND 32/12.5 MG hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?
CO-UCAND 32/12.5 MG, hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kontrendikedir. Hamilelik planlıyorsanız veya hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz. Emzirme döneminde kullanımı hakkında doktorunuza danışmanız gerekmektedir.
Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)
Aynı Etken Maddeli İlaçlar (hidroklorotiyazid ve kandesartan silekse)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
