
| İlaç Adı | CLINOLEIC %20 IV |
| Etken Madde | saf zeytinyaği, saf soya yaği |
| Üretici Firma | BAXTER TURKEY RENAL HİZMETLER A.Ş. |
| ATC Kodu | B05BA02 |
| Formları | CLINOLEIC %20 IV İNFÜZYONLUK LİPİD EMÜLSİYON, 100 ML, CLINOLEIC %20 IV İNFÜZYONLUK LİPİD EMÜLSİYON, 1000 ML, CLINOLEIC %20 IV İNFÜZYONLUK LİPİD EMÜLSİYON, 250 ML, CLINOLEIC %20 IV İNFÜZYONLUK LİPİD EMÜLSİYON, 500 ML |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
CLINOLEIC %20 IV İnfÜzyonluk Lipid Emülsiyon
Üretici: BAXTER TURKEY RENAL HİZMETLER A.Ş.
ATC Kodu: B05BA02
CLINOLEIC %20 IV Nedir?
CLINOLEIC %20 IV, damar içine uygulanan (intravenöz) bir lipid emülsiyonudur. Etkin maddeleri saf zeytinyağı ve saf soya yağıdır. Bu ilaç, vücudun enerji ihtiyacını karşılamak ve temel yağ asitlerini sağlamak amacıyla kullanılır.
CLINOLEIC %20 IV Ne İçin Kullanılır?
CLINOLEIC %20 IV aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:
- Uzun süreli parenteral nütrisyon (damar yoluyla beslenme) gerektiren hastalarda enerji kaynağı olarak.
- Vücudun temel yağ asitleri ihtiyacını karşılamak için.
- Bazı metabolik durumlarda.
CLINOLEIC %20 IV Nasıl Kullanılır?
CLINOLEIC %20 IV, yalnızca doktor kontrolünde ve reçeteyle kullanılır. İlacın dozu, hastanın yaşına, kilosuna, genel sağlık durumuna ve tedavi gereksinimine göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle damar içine (intravenöz) infüzyon şeklinde yavaşça verilir. Uygulama şekli ve hızı, hastanın toleransına göre ayarlanır. İlacın hazırlanması ve uygulanması sırasında steril koşullara dikkat edilmelidir.
CLINOLEIC %20 IV Yan Etkileri
Her ilaçta olduğu gibi CLINOLEIC %20 IV’nin de yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülebilecek yan etkiler şunlardır:
- Enjeksiyon yerinde ağrı veya kızarıklık.
- Ateş.
- Baş ağrısı.
- Mide bulantısı veya kusma.
- İshal.
- Halsizlik.
Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir ve derhal tıbbi yardım gerektirebilir:
- Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes darlığı, yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme).
- Göğüs ağrısı.
- Solunum güçlüğü.
- Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler.
- Kan pıhtılaşmasında bozukluklar.
- Kan şekeri seviyelerinde değişiklikler.
- Vücut sıcaklığında aşırı dalgalanmalar.
CLINOLEIC %20 IV Kimlerde Kullanılmaz?
Aşağıdaki durumlarda CLINOLEIC %20 IV kullanılmamalıdır:
- Etkin maddelere (saf zeytinyağı, saf soya yağı) karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) varlığında.
- Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda.
- Ciddi kan pıhtılaşma bozuklukları olan hastalarda.
- Akut pankreatit (pankreas iltihabı) durumunda.
- Vücutta aşırı sıvı birikimi (ödem) olan hastalarda.
- Metabolik bozukluklar (örneğin, hiperlipidemi) nedeniyle yağ metabolizmasında sorun yaşayan hastalarda.
CLINOLEIC %20 IV Etkileşimleri
CLINOLEIC %20 IV, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kanın pıhtılaşmasını engelleyen (antikoagülan) ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Bu tür ilaçların etkisi değişebilir. Ayrıca, bazı vitaminler ve minerallerle birlikte verilirken uyumlulukları kontrol edilmelidir. Herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışmanız önemlidir.
CLINOLEIC %20 IV Saklama Koşulları
CLINOLEIC %20 IV, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korunmalıdır. Kullanılmadan önce emülsiyonun homojen olup olmadığı kontrol edilmelidir. Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
Sık Sorulan Sorular
CLINOLEIC %20 IV’nin farklı ml’lik ambalajları neden var?
CLINOLEIC %20 IV, hastanın ihtiyacına ve tedavi süresine göre farklı hacimlerde (100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml) sunulmaktadır. Bu, doktorun hastanın beslenme gereksinimlerini daha hassas bir şekilde karşılamasına olanak tanır.
CLINOLEIC %20 IV’nin içeriğindeki yağların faydası nedir?
CLINOLEIC %20 IV’nin içeriğindeki saf zeytinyağı ve saf soya yağı, vücudun temel yağ asitleri ihtiyacını karşılar. Bu yağ asitleri, enerji üretimi, hücre zarlarının yapımı ve çeşitli fizyolojik fonksiyonlar için gereklidir.
CLINOLEIC %20 IV’yi evde kendim uygulayabilir miyim?
Hayır, CLINOLEIC %20 IV’nin uygulanması mutlaka doktor kontrolünde ve bir sağlık profesyoneli tarafından yapılmalıdır. İlacın doğru dozda, doğru hızda ve steril koşullarda uygulanması hayati önem taşır.
Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
