CLEXANE 10000 ANTI-XA/1 ML ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Enoksaparin Sodyum

ATC Kodu: B01AB05

Üretici: SANOFI SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.

Formu: CLEXANE 10000 ANTI-XA/1 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, 2 ADET

CLEXANE 10000 ANTI-XA/1 ML ENJEKSİYONLUK Nedir?

CLEXANE, etken maddesi enoksaparin sodyum olan bir ilaçtır. Enoksaparin sodyum, düşük molekül ağırlıklı bir heparin türüdür. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasını önlemeye yardımcı olan antikoagülan (kan sulandırıcı) bir ilaç grubuna aittir.

CLEXANE 10000 ANTI-XA/1 ML ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

CLEXANE, çeşitli durumların tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır:

• Derin ven trombozu (DVT) ve pulmoner emboli (PE) gibi kan pıhtılarının tedavisinde.
• DVT ve PE’nin tekrarlamasını önlemek için.
• Belirli cerrahi operasyonlar sonrası (örneğin, ortopedik cerrahi, karın cerrahisi) kan pıhtısı oluşumunu önlemek için.
• Stabil olmayan anjina ve miyokard enfarktüsü (kalp krizi) gibi akut koroner sendromların tedavisinde.
• Hemodiyaliz sırasında kan pıhtısı oluşumunu önlemek için.

CLEXANE 10000 ANTI-XA/1 ML ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

CLEXANE, doktorunuzun belirttiği dozda ve sürede kullanılmalıdır. Genellikle deri altına (subkutan) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Enjeksiyonlar, doktorunuz veya hemşireniz tarafından gösterildiği şekilde yapılmalıdır. Kullanıma hazır enjektörler, doğru dozu almanızı kolaylaştırır. Enjeksiyon yerini değiştirmek önemlidir. İlacın dozajı, tedavi edilen duruma, hastanın kilosuna ve böbrek fonksiyonlarına göre ayarlanır.

CLEXANE 10000 ANTI-XA/1 ML ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi CLEXANE’nin de yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya morarma.
• Kanama eğiliminde artış (burun kanaması, diş eti kanaması, idrarda veya dışkıda kan görülmesi).
• Ciltte döküntü veya kaşıntı.

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir:

• Ciddi kanama (beyin kanaması gibi).
• Trombositopeni (kan pulcuğu sayısında azalma).
• Alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, yüzde veya boğazda şişme).
• Priapizm (erkeklerde uzun süreli ve ağrılı ereksiyon).

CLEXANE 10000 ANTI-XA/1 ML ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda CLEXANE kullanılmamalıdır:

• Enoksaparin sodyum, heparin veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
• Aktif ciddi kanama durumunda.
• Yakın zamanda geçirilmiş veya planlanan beyin, omurilik veya göz ameliyatları gibi durumlarda.
• Enoksaparin sodyum veya diğer düşük molekül ağırlıklı heparinlere karşı geçmişte trombositopeni (kan pulcuğu sayısında azalma) gelişmişse.
• Enfektif endokardit (kalp kapakçığı iltihabı) gibi bazı enfeksiyon durumlarında.

CLEXANE 10000 ANTI-XA/1 ML ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

CLEXANE, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kanama riskini artırabilecek ilaçlarla birlikte kullanımı dikkat gerektirir. Bunlar arasında aspirin, diğer non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar (NSAID’ler) ve diğer antikoagülanlar (kan sulandırıcılar) bulunur. Doktorunuza kullanmakta olduğunuz tüm ilaçları, bitkisel ürünleri ve takviyeleri bildirmelisiniz.

CLEXANE 10000 ANTI-XA/1 ML ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

CLEXANE, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

CLEXANE enjeksiyonunu kendim yapabilir miyim?

Evet, doktorunuz veya hemşireniz size doğru enjeksiyon tekniğini öğretecektir. Kullanıma hazır enjektörler, doğru dozu almanızı ve enjeksiyonu güvenli bir şekilde yapmanızı kolaylaştırır.

CLEXANE kullanırken nelere dikkat etmeliyim?

CLEXANE kullanırken ani hareketlerden kaçının, düşmelere karşı önlem alın ve kesici, delici aletleri kullanırken dikkatli olun. Dişlerinizi fırçalarken veya tıraş olurken nazik olun. Herhangi bir olağandışı kanama veya morarma fark ederseniz hemen doktorunuza başvurun.

CLEXANE’nin etkisi ne kadar sürer?

CLEXANE’nin vücuttaki etkisi, uygulanan doza ve kişinin metabolizmasına bağlı olarak değişir. Doktorunuz, tedavi süresince kanınızdaki pıhtılaşma düzeylerini takip edebilir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)