
| İlaç Adı | CENTBUMİN %20 |
| Etken Madde | İnsan albumini |
| Üretici Firma | ARVATERA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC Kodu | B05AA01 |
| Formları | CENTBUMİN %20, 50 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET, CENTBUMİN %20, 100 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
CENTBUMİN %20
Etken Madde: İnsan albumini
ATC Kodu: B05AA01
Üretici: ARVATERA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Formları: CENTBUMİN %20, 50 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET; CENTBUMİN %20, 100 ML İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET
CENTBUMİN %20 Nedir?
CENTBUMİN %20, etken maddesi insan albumini olan bir ilaçtır. İnsan plazmasından elde edilen bu protein, kanın ozmotik basıncını düzenlemeye yardımcı olur. Bu ilaç, plazma genişletici ve protein replasman tedavilerinde kullanılır.
CENTBUMİN %20 Ne İçin Kullanılır?
CENTBUMİN %20 aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- Hacim kaybı durumlarında kan hacmini artırmak.
- Düşük albümin seviyelerinin düzeltilmesi.
- Yanık tedavilerinde.
- Karaciğer sirozu gibi durumlarda oluşan ödem ve asit tedavisinde.
- Plazmaferez gibi plazma değişim işlemlerinde.
- Hipovolemik şok tedavisinde.
- Ciddi kanama durumlarında.
CENTBUMİN %20 Nasıl Kullanılır?
CENTBUMİN %20, damar içine (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanır. Dozaj, hastanın durumuna, yaşına, kilosuna ve tedavi edilen duruma göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle yavaş bir hızda infüze edilir. İlacın hazırlanması ve uygulanması sırasında steril koşullara uyulması önemlidir. Doktorunuzun önerdiği doz ve sürede kullanmanız gerekmektedir.
CENTBUMİN %20 Yan Etkileri
Her ilaçta olduğu gibi CENTBUMİN %20’nin de yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler şunlardır:
- Ateş
- Titreme
- Baş ağrısı
- Mide bulantısı
- Hipotansiyon (düşük tansiyon)
Daha seyrek görülen ancak ciddi olabilecek yan etkiler şunlardır:
- Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes darlığı, yüz veya boğazda şişme)
- Anafilaktik şok
- Kalp yetmezliği belirtileri (nefes darlığı, ödem)
- Akut böbrek yetmezliği
- Kanın pıhtılaşma bozuklukları
- Enfeksiyon kapma riski (nadiren, ürünün kaynağına bağlı olarak)
Herhangi bir olağandışı reaksiyon fark ederseniz derhal doktorunuza veya sağlık profesyonelinize başvurunuz.
CENTBUMİN %20 Kimlerde Kullanılmaz?
Aşağıdaki durumlarda CENTBUMİN %20 kullanılmamalıdır:
- İnsan albumini veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumlarında.
- Ciddi anemi (kansızlık) durumlarında.
- Konjestif kalp yetmezliği (kalp yetmezliği) durumlarında.
- Kontrol altına alınmamış hipertansiyon (yüksek tansiyon) durumlarında.
- Plazma protein seviyelerinin normal olduğu durumlarda aşırı protein yüklemesinden kaçınmak için.
CENTBUMİN %20 Etkileşimleri
CENTBUMİN %20’nin diğer ilaçlarla etkileşimleri nadirdir. Ancak, özellikle kanın pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. İlacın, diğer infüzyon solüsyonları ile aynı setten verilmesi önerilmez. Herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, bu durumu doktorunuza bildirmeniz önemlidir.
CENTBUMİN %20 Saklama Koşulları
CENTBUMİN %20, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korunmalıdır. Kullanılmadan önce çözelti berrak ve renksiz olmalıdır; partikül içeren veya bulanık çözeltiler kullanılmamalıdır.
Sık Sorulan Sorular
CENTBUMİN %20 ne kadar sürede etki eder?
CENTBUMİN %20’nin etki süresi, uygulandığı doza ve hastanın durumuna göre değişiklik gösterebilir. Genellikle infüzyon sırasında ve sonrasında hızla kan hacmini artırmaya başlar. Albümin seviyelerinin normale dönmesi ise daha uzun sürebilir.
CENTBUMİN %20 hamilelikte ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?
Hamilelik ve emzirme döneminde CENTBUMİN %20 kullanımı, doktorun hastanın durumunu değerlendirmesi ve potansiyel fayda-risk oranını göz önünde bulundurması ile mümkündür. Bu dönemlerde ilaç kullanımı hakkında mutlaka doktorunuza danışınız.
CENTBUMİN %20’nin alerjik reaksiyon riskini azaltmak için neler yapılabilir?
CENTBUMİN %20 uygulanan hastalarda alerjik reaksiyonları izlemek için dikkatli olunmalıdır. İlacın yavaş infüzyonu ve hastanın yakından takibi, olası reaksiyonların erken tespit edilmesine yardımcı olabilir. Herhangi bir alerjik belirti durumunda infüzyon durdurulmalı ve uygun tıbbi müdahale yapılmalıdır.
Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
