CARDENOR

Etken Madde: Norepinefrin Tartarat

ATC Kodu: C01CA03

Üretici: VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formları:

• CARDENOR 25 MG/25 ML IV INFÜZYON IÇIN KONSANTRE ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON, 1 ADET
• CARDENOR 4 MG/4 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN AMPUL, 10 ADET

CARDENOR Nedir?

CARDENOR, etken maddesi norepinefrin tartarat olan bir ilaçtır. Norepinefrin, vücutta doğal olarak bulunan bir katekolamindir. Kardiyovasküler sistem üzerinde etkili olan bir vazopressör ve inotropik ajandır. Bu ilaç, kan basıncını yükseltmek ve kalp fonksiyonlarını desteklemek amacıyla kullanılır.

CARDENOR Ne İçin Kullanılır?

CARDENOR, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

• Ciddi hipotansiyon (düşük kan basıncı) durumlarında.
• Septik şok gibi şok durumlarında kan basıncını desteklemek için.
• Kardiyak arrest sonrası resüsitasyon sırasında.
• Diğer vazopressör tedavilerine yanıt vermeyen durumlarda.

CARDENOR Nasıl Kullanılır?

CARDENOR, yalnızca damar içine infüzyon yoluyla uygulanır. İlacın dozu ve uygulama hızı hastanın klinik durumuna, kan basıncına ve tedaviye verdiği yanıta göre doktor tarafından dikkatlice ayarlanır. Genellikle başlangıç dozu düşük tutulur ve gerektiğinde yavaşça artırılır. İlacın hazırlanması ve uygulanması steril koşullarda yapılmalıdır. Uygulama sırasında hastanın vital bulguları (kan basıncı, kalp atım hızı) yakından izlenmelidir.

CARDENOR Yan Etkileri

CARDENOR kullanımı sırasında çeşitli yan etkiler görülebilir. Bunlardan bazıları şunlardır:

• Taşikardi (hızlı kalp atımı)
• Hipertansiyon (yüksek kan basıncı)
• Bradikardi (yavaş kalp atımı)
• Periferik vazokonstriksiyon (damarların daralması)
• Ekstravazasyon (damar dışına sızma) sonucu doku nekrozu (doku ölümü)
• Anksiyete (endişe)
• Baş ağrısı
• Titreme
• Solunum güçlüğü
• Mide bulantısı ve kusma
• Ciltte solukluk
• Terleme

Ciddi yan etkiler görüldüğünde derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

CARDENOR Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda CARDENOR kullanımı kontrendikedir (sakıncalıdır):

• Norepinefrin tartarat’a veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda.
• Hipovolemi (vücutta sıvı eksikliği) düzeltilmemiş hastalarda.
• Hipertansif anjina (yüksek tansiyona bağlı göğüs ağrısı) gibi ciddi kardiyovasküler hastalığı olanlarda.
• Mekanisitesi ile ilgili sorunlar olabilecek hastalarda (örn. pulmoner hipertansiyon).
• Tromboz (pıhtı oluşumu) riski yüksek olan hastalarda.

CARDENOR Etkileşimleri

CARDENOR, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle trisiklik antidepresanlar, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI’ler) ve guanetidin gibi sempatomimetik ilaçlarla birlikte kullanıldığında kan basıncında tehlikeli artışlara neden olabilir. Anestezi ilaçları da norepinefrinin kardiyak etkilerini artırabilir. Bu nedenle, CARDENOR kullanmadan önce kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir.

CARDENOR Saklama Koşulları

CARDENOR’u oda sıcaklığında (15-25°C) saklayın. Işıktan koruyun. Kullanılmadan önce çözeltinin berrak olup olmadığı kontrol edilmelidir. Çözeltide partikül veya renk değişikliği varsa kullanılmamalıdır.

Sık Sorulan Sorular

CARDENOR, kan basıncını nasıl yükseltir?

CARDENOR’un etken maddesi norepinefrin, güçlü bir vazokonstriktör (damarları daraltıcı) ve kalp kasılmalarını artıran (pozitif inotropik) bir maddedir. Damarları daraltarak kanın daha küçük bir alana pompalanmasına neden olur, bu da kan basıncını yükseltir. Aynı zamanda kalp kasılma gücünü artırarak kalbin daha fazla kan pompalamasına yardımcı olur, bu da kan basıncının artmasına katkıda bulunur.

CARDENOR’un en önemli yan etkisi nedir?

CARDENOR’un en önemli ve dikkat edilmesi gereken yan etkilerinden biri, damar dışına sızması (ekstravazasyon) durumunda ciddi doku hasarı ve nekroz (doku ölümü) riskidir. Bu nedenle ilacın damar içine doğru ve dikkatli bir şekilde verilmesi hayati önem taşır. Ayrıca, kan basıncında aşırı yükselme de ciddi bir yan etkidir.

CARDENOR, hangi durumlarda dikkatli kullanılmalıdır?

CARDENOR, kalp ritim bozuklukları, tiroid bezinin aşırı çalışması (hipertiroidi), diyabet, yüksek tansiyon öyküsü, böbrek veya karaciğer yetmezliği gibi durumlarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu tür hastaların tedavisi sırasında doktor tarafından yakından izlenmeleri gerekir. Ayrıca, hastanın genel sağlık durumu ve kullandığı diğer ilaçlar da dikkate alınmalıdır.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)