BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Bupivakain Hidroklorür

ATC Kodu: N01BB01

Üretici: ONFARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ.

Formları: BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL, 5 ADET

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK Nedir?

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK, bupivakain hidroklorür etken maddesini içeren bir lokal anestezik ilaçtır. Bu ilaç, spinal anestezi (belden aşağı uyuşturma) amacıyla kullanılır. Sinir iletimini geçici olarak engelleyerek ağrı hissini ortadan kaldırır.

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK, aşağıdaki durumlar için spinal anestezi sağlamak amacıyla kullanılır:

• Alt ekstremite (bacaklar ve ayaklar) cerrahisi
• Perine (kasık bölgesi) cerrahisi
• Sezaryen ameliyatları
• Diğer belden aşağı uyuşturma gerektiren cerrahi işlemler

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

Bu ilaç sadece doktor tarafından spinal anestezi amacıyla uygulanır. Dozaj, hastanın yaşına, kilosuna, genel sağlık durumuna ve yapılacak cerrahi işlemin türüne göre doktor tarafından belirlenir. İlaç, steril koşullar altında omuriliğe yakın bir bölgeye enjekte edilir. Enjeksiyon sonrası hastanın pozisyonu, ilacın yayılmasını ve etki süresini etkileyebilir. Uygulama sonrası hastanın yakından takibi önemlidir.

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaç gibi BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Bunlar kişiden kişiye değişebilir. Yaygın görülebilecek yan etkiler şunlardır:

• Kan basıncında düşme (hipotansiyon)
• Kalp hızında yavaşlama (bradikardi)
• Bulantı ve kusma
• Baş dönmesi
• İdrar yapmada zorluk
• Titreme
• Sırt ağrısı

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Bunlar arasında şunlar bulunabilir:

• Solunum güçlüğü
• Nörolojik etkiler (uyuşukluk, karıncalanma, güç kaybı)
• Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes darlığı, yüz veya boğazda şişme)
• Kalp ritim bozuklukları
• Konvülsiyonlar (nöbetler)

Herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki fark edildiğinde derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK kullanılmamalıdır:

• Bupivakain hidroklorüre veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji)
• Omurilikte enfeksiyon veya iltihap
• Enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon
• Kanın pıhtılaşmasında ciddi bozukluklar
• Bazı nörolojik hastalıklar
• Belirli kan basıncı sorunları

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK, diğer ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kalp ritmini etkileyen ilaçlar, diğer lokal anestezikler ve bazı antibiyotikler ile dikkatli olunmalıdır. İlacın uygulanmasından önce hastanın kullandığı tüm ilaçlar (reçeteli, reçetesiz ve bitkisel takviyeler dahil) doktoruna bildirilmelidir. Doktorunuz, olası etkileşimleri değerlendirerek en uygun tedavi yöntemini belirleyecektir.

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK, oda sıcaklığında (20-25°C) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Dondurulmamalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK ne kadar süreyle etki eder?

İlacın etki süresi, uygulanan doz miktarına, hastanın bireysel özelliklerine ve yapılacak cerrahi işlemin türüne göre değişiklik gösterebilir. Genellikle spinal anestezi, saatlerce süren bir uyuşma ve ağrı kesici etki sağlar.

Spinal anestezi sonrası ne gibi önlemler alınmalıdır?

Spinal anestezi uygulandıktan sonra hastanın hareketleri ve pozisyonu doktor tarafından belirlenir. Genellikle belirli bir süre yatak istirahati önerilir. Baş ağrısı, bulantı gibi yan etkiler görülebilir ve bu durumlar için doktorunuz gerekli önerileri yapacaktır.

BUPİVON SPİNAL HEAVY % 0.5 ENJEKSİYONLUK’un hamilelik ve emzirme dönemindeki kullanımı hakkında bilgi var mı?

Hamilelik ve emzirme döneminde bu ilacın kullanımı, doktorun risk ve fayda değerlendirmesi sonucunda kararlaştırılır. Doktorunuz, sizin özel durumunuza göre en uygun kararı verecektir.

Kaynak: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)