BRUMETON

Etken Madde: Betametazon ve Antiinfektifler

ATC Kodu: S01CA05

Üretici: BİO-GEN İLAÇ SAN.TİC.LTD. ŞTİ.

Formu: BRUMETON 1 MG/ML + 100 MG/ML GÖZ DAMLASI

BRUMETON Nedir?

BRUMETON, gözde iltihaplanmayı azaltan bir kortikosteroid (betametazon) ile enfeksiyonları tedavi eden bir antiinfektif maddeyi bir arada içeren bir göz damlasıdır. Bu kombinasyon, gözdeki iltihaplı durumların enfeksiyonla birlikte görüldüğü durumlarda kullanılır. İlacın etken maddeleri, iltihabın belirtilerini hafifletmeye ve enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olur.

BRUMETON Ne İçin Kullanılır?

BRUMETON, gözde iltihaplanma ve enfeksiyonun birlikte görüldüğü çeşitli durumların tedavisinde endikedir. Bu endikasyonlar şunları içerebilir:

• Bakteriyel konjonktivit (gözün zarının iltihabı)
• Blefarit (göz kapağının iltihabı)
• Keratit (korneanın iltihabı)
• Üveit (gözün orta tabakasının iltihabı)
• Göz cerrahisi sonrası enfeksiyon ve iltihaplanmanın önlenmesi
• Gözde alerjik reaksiyonlara bağlı iltihaplanma ve ikincil enfeksiyon riski

BRUMETON Nasıl Kullanılır?

BRUMETON göz damlası, doktorunuzun önerdiği şekilde ve dozda kullanılmalıdır. Genellikle günde birkaç kez etkilenen göze bir veya iki damla damlatılır. Damlatmadan önce ellerinizi iyice yıkamanız önemlidir. Damlalığın ucunun göze veya kirpiklere temas etmemesine dikkat edin. Damlatma sonrası göz kapağını kapatarak ve gözyaşı kanalına hafifçe bastırarak ilacın emilimini artırabilirsiniz. Kullanım süresi ve sıklığı hastalığın durumuna göre doktor tarafından belirlenir.

BRUMETON Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi BRUMETON’un da yan etkileri olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Gözde geçici yanma, batma veya kaşıntı
• Gözde kızarıklık
• Bulanık görme
• Gözde yabancı cisim hissi

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir:

• Göz içi basıncında artış (glokom riski)
• Katarakt gelişimi
• Gözde enfeksiyonun yayılması veya kötüleşmesi
• Gözde kalıcı hasar
• Alerjik reaksiyonlar

Bu yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız veya ilacın kullanımından sonra gözünüzde kalıcı bir rahatsızlık hissederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.

BRUMETON Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda BRUMETON kullanılmamalıdır:

• Etken maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık
• Gözde mantar enfeksiyonları
• Gözde viral enfeksiyonlar (örn. herpes simpleks keratiti)
• Gözde tüberküloz
• Gözde irinli enfeksiyonlar
• Kornea ülserleri
• Göz içi basıncı yüksek olan hastalar (doktor tarafından özel olarak önerilmedikçe)

BRUMETON Etkileşimleri

BRUMETON’un diğer göz damlaları veya ilaçlarla etkileşime girebileceği durumlar olabilir. Eğer başka göz damlaları kullanıyorsanız, doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir. Farklı göz damlalarını kullanırken, her damla arasında en az 5-10 dakika beklemeniz önerilir. Sistemik olarak kullanılan ilaçlarla da etkileşimler görülebilir, bu nedenle kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz gerekmektedir.

BRUMETON Saklama Koşulları

BRUMETON’u oda sıcaklığında, ışıktan uzakta ve çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. Damla şişesini açtıktan sonraki kullanım süresi genellikle 28 gündür. Bu süre sonunda kalan damlayı kullanmayınız.

Sık Sorulan Sorular

BRUMETON’u ne kadar süreyle kullanmalıyım?

BRUMETON’un kullanım süresi, tedavi edilen duruma ve hastalığın şiddetine göre doktorunuz tarafından belirlenir. Doktorunuzun talimatlarına uymadan ilacı kullanmayı bırakmayınız veya dozunu değiştirmeyiniz.

BRUMETON kullanırken lens takabilir miyim?

BRUMETON göz damlası kullanırken kontakt lens takılması önerilmez. Damlanın içeriğindeki koruyucu maddeler lenslere zarar verebilir veya lensler tarafından emilebilir. Tedavi süresince lens kullanmayı bırakmanız ve doktorunuza danışmanız en doğrusudur.

BRUMETON’un uzun süreli kullanımı güvenli midir?

BRUMETON gibi kortikosteroid içeren göz damlalarının uzun süreli kullanımı, göz içi basıncında artış, katarakt oluşumu ve enfeksiyon riskinde artış gibi ciddi yan etkilere yol açabilir. Bu nedenle, doktorunuzun önerdiği en kısa süre boyunca ve en düşük etkili dozda kullanılması önemlidir. Düzenli göz muayeneleri, uzun süreli kullanımda olası yan etkilerin erken tespit edilmesi için gereklidir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)