
| İlaç Adı | BLEMISIN |
| Etken Madde | bleomisin sülfat |
| Üretici Firma | KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| ATC Kodu | L01DC01 |
| Formları | BLEMISIN 15 MG LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET, BLEMISIN 30MG LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON, 1FLAKON |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
BLEMISIN
Etken Madde: Bleomisin Sülfat
ATC Kodu: L01DC01
Üretici: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Formları: BLEMISIN 15 MG Liyofilize Toz İçeren Flakon, 1 Adet; BLEMISIN 30 MG Liyofilize Toz İçeren Flakon, 1 Flakon
BLEMISIN Nedir?
BLEMISIN, etken maddesi bleomisin sülfat olan bir ilaçtır. Bleomisin sülfat, sitotoksik antibiyotikler grubuna ait bir kemoterapi ajanıdır. DNA sentezini bozarak kanser hücrelerinin çoğalmasını engeller.
BLEMISIN Ne İçin Kullanılır?
BLEMISIN, çeşitli kanser türlerinin tedavisinde kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:
- Testis kanserleri (seminom ve non-seminom)
- Lenfoma (Hodgkin ve non-Hodgkin lenfoma)
- Yassı hücreli karsinomlar (baş-boyun, özofagus, serviks, vulva)
- Plevral efüzyonların tedavisinde (malign plevral efüzyonların kontrolü)
BLEMISIN Nasıl Kullanılır?
BLEMISIN, yalnızca yetkili bir sağlık profesyoneli tarafından uygulanmalıdır. İlaç, genellikle intravenöz (damar içine) veya intramüsküler (kas içine) enjeksiyon yoluyla verilir. Dozaj, hastanın genel sağlık durumu, kanserin türü ve evresi gibi faktörlere göre doktor tarafından belirlenir. Tedavi süresi ve sıklığı da yine doktor kontrolünde ayarlanır. Liyofilize toz halindeki ilaç, kullanımdan önce uygun bir çözücü ile çözülerek hazırlanır.
BLEMISIN Yan Etkileri
BLEMISIN kullanımı sırasında çeşitli yan etkiler görülebilir. Bunlardan bazıları şunlardır:
- Akciğer sorunları: Öksürük, nefes darlığı, akciğer dokusunda iltihaplanma (pnömonit) ve fibrozis (kalıcı hasar). Bu, en ciddi ve potansiyel olarak ölümcül yan etkilerden biridir.
- Cilt reaksiyonları: Kızarıklık, kaşıntı, döküntü, tırnak değişiklikleri, ciltte sertleşme veya kalınlaşma.
- Ateş ve titreme: Özellikle ilaç uygulandıktan sonra görülebilir.
- Bulantı ve kusma: Mide bulantısı ve kusma yaygın görülen yan etkilerdendir.
- İştahsızlık ve kilo kaybı.
- Yara iyileşmesinde gecikme.
- Saç dökülmesi (alopesi): Genellikle geçicidir.
- Ağız yaraları (mukozit).
- El ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma (periferik nöropati).
Ciddi akciğer sorunları belirtileri (nefes darlığı, öksürük) fark edildiğinde derhal doktorunuza başvurmanız önemlidir.
BLEMISIN Kimlerde Kullanılmaz?
BLEMISIN aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
- Bleomisin sülfata veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda.
- Ciddi akciğer hastalığı olan hastalarda.
- Böbrek yetmezliği olan hastalarda (dikkatli kullanılmalıdır).
- Karaciğer yetmezliği olan hastalarda (dikkatli kullanılmalıdır).
BLEMISIN Etkileşimleri
BLEMISIN’in diğer ilaçlarla etkileşime girebileceği bilinmektedir. Özellikle, bleomisin sülfatın akciğer üzerindeki toksisitesini artırabilen ilaçlarla dikkatli olunmalıdır. Kemoterapi rejimlerinde kullanılan diğer ilaçlarla veya bağışıklık sistemini etkileyen ilaçlarla birlikte kullanımı, doktor tarafından yakından takip edilmelidir. Herhangi bir ilaç kullanıyorsanız, BLEMISIN tedavisine başlamadan önce mutlaka doktorunuza bildiriniz.
BLEMISIN Saklama Koşulları
BLEMISIN, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Hazırlanmış çözeltiler buzdolabında saklanmalı ve kısa süre içinde kullanılmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.
Sık Sorulan Sorular
BLEMISIN tedavisinde en sık görülen yan etki nedir?
BLEMISIN tedavisinde en sık ve en ciddi yan etkilerden biri akciğer sorunlarıdır. Bu, öksürük, nefes darlığı ve akciğer dokusunda iltihaplanma şeklinde görülebilir.
BLEMISIN’in yan etkileri kalıcı mıdır?
Bazı yan etkiler (örneğin saç dökülmesi) genellikle geçicidir ve tedavi sonrasında düzelebilir. Ancak akciğer fibrozisi gibi ciddi yan etkiler kalıcı hasara yol açabilir.
BLEMISIN’in hazırlanması nasıl yapılır?
BLEMISIN, liyofilize toz formunda bulunur ve kullanımdan önce steril çözücü (örneğin, steril enjeksiyonluk su veya sodyum klorür çözeltisi) ile çözülerek hazırlanır. Bu işlem, mutlaka bir sağlık profesyoneli tarafından steril koşullarda yapılmalıdır.
Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
