BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. Bilgilendirme Yazısı

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. Nedir?

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V., etken maddesi sodyum klorür olan bir intravenöz (damar içi) infüzyon çözeltisidir. Bu ilaç, vücuttaki sıvı ve elektrolit dengesinin sağlanmasına yardımcı olan bir elektrolit çözeltisidir. ATC kodu B05XA03’tür.

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. Ne İçin Kullanılır?

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. çeşitli tıbbi durumlarda kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Vücuttaki sodyum ve klorür eksikliğinin giderilmesi.
• Hipotoni (düşük kan ozmolalitesi) durumlarının düzeltilmesi.
• Dehidratasyon (sıvı kaybı) tedavisinde destekleyici olarak.
• Bazı durumlarda beyin ödeminin azaltılmasına yardımcı olmak amacıyla.
• Diğer tıbbi tedavilere destek olarak.

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. Nasıl Kullanılır?

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. yalnızca doktor kontrolünde ve reçeteyle kullanılır. İlacın dozu ve uygulama şekli hastanın yaşına, kilosuna, genel sağlık durumuna ve tedavi edilmekte olan duruma göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle damar içine yavaş infüzyon şeklinde uygulanır. İlacın uygulanması sırasında hastanın sıvı ve elektrolit dengesi yakından takip edilir. Uygulama sırasında steril koşullara dikkat edilmelidir.

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. de yan etkilere neden olabilir. Yaygın görülen yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik.
• Vücutta sıvı birikimi (ödem).
• Kan basıncında yükselme.
• Nadir durumlarda aşırı sodyum yüklenmesine bağlı olarak hipernatremi (kanda sodyum yüksekliği) belirtileri görülebilir.
• Ciddi yan etkiler arasında kalp yetmezliği belirtileri, solunum güçlüğü ve bilinç değişiklikleri yer alabilir.

Eğer bu veya başka herhangi bir yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza veya sağlık profesyoneline başvurunuz.

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. Kimlerde Kullanılmaz?

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Sodyum klorüre veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda.
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda.
• Hipervolemi (vücutta aşırı sıvı birikimi) durumlarında.
• Hipernatremi (kanda sodyum yüksekliği) durumlarında.
• Dekompense kalp yetmezliği olan hastalarda.

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. Etkileşimleri

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kortikosteroidler ve diğer sodyum içeren preparatlar ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Bu tür ilaçlar vücutta sıvı ve sodyum tutulumunu artırarak yan etki riskini yükseltebilir. Doktorunuza kullandığınız veya kullanmayı düşündüğünüz tüm ilaçlar hakkında bilgi vermeniz önemlidir.

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. Saklama Koşulları

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır. Işıktan korunmalıdır. Dondurulmamalıdır. Kullanılmadan önce çözeltinin berrak olup olmadığı kontrol edilmelidir. Hasarlı veya kontamine olmuş torbalar kullanılmamalıdır.

Sık Sorulan Sorular

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. evde kullanılabilir mi?

Hayır, BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. yalnızca hastanelerde veya sağlık kuruluşlarında, doktor gözetiminde ve damar yoluyla uygulanması gereken bir ilaçtır. Evde kendi başınıza kullanmanız kesinlikle önerilmez.

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. ile hangi formları bulunur?

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. infüzyonluk çözeltisi, 150 ml’lik PVC torbalarda, setli ve setsiz olmak üzere iki farklı formda bulunmaktadır.

BİOFLEKS %3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR I.V. kullanımı sırasında nelere dikkat edilmelidir?

İlacın kullanımı sırasında hastanın sıvı ve elektrolit dengesi yakından takip edilmelidir. Doktorunuzun belirttiği doz ve uygulama hızına uyulmalıdır. Herhangi bir yan etki veya olağandışı durum fark edildiğinde derhal sağlık personeline bildirilmelidir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)