BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Benzathine benzylpenicillin

ATC Kodu: J01CE08

Üretici: TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.

Formları: BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK TOZ, 1 ADET; BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK TOZ, 10 ADET

BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK Nedir?

BENZAPEN LA, penisilin grubuna ait bir antibiyotiktir. Etken maddesi benzathine benzylpenicillin’dir. Bu ilaç, penisiline duyarlı bakterilere karşı etkilidir ve uzun süreli salınım özelliği sayesinde daha seyrek doz uygulamasına olanak tanır.

BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

BENZAPEN LA, penisilin ile tedavi edilebilen çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Streptokok enfeksiyonları (örneğin, farenjit, kızıl)
• Sifiliz (frengi)
• Bazı cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
• Proflaktik (koruyucu) amaçlı romatizmal ateş ataklarının önlenmesi
• Bazı solunum yolu enfeksiyonları

BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

BENZAPEN LA enjeksiyonluk toz, steril su ile sulandırılarak intramüsküler (kas içine) yolla uygulanır. Dozaj ve tedavi süresi enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle tek doz veya belirli aralıklarla tekrarlanan dozlar şeklinde uygulanabilir. Enjeksiyonun derin kas içine yapılması önemlidir. Uygulama öncesinde mutlaka doktorunuza veya sağlık profesyoneline danışınız.

BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi BENZAPEN LA’nın da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülebilecek yan etkiler şunlardır:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık ve şişlik
• Alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, ürtiker)
• Mide bulantısı, kusma, ishal

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir:

• Anafilaktik şok (ciddi alerjik reaksiyon)
• Stevens-Johnson sendromu gibi ciddi deri reaksiyonları
• Kan hücrelerinde değişiklikler
• Böbrek fonksiyonlarında bozulma
• Sinir sistemi ile ilgili belirtiler

Herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki fark ettiğinizde derhal doktorunuza başvurunuz.

BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda BENZAPEN LA kullanılmamalıdır:

• Benzathine benzylpenicillin veya penisilin grubundaki diğer ilaçlara karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji)
• Penisilinlere karşı geçmişte ciddi alerjik reaksiyon öyküsü olanlarda
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (doktor kontrolünde kullanılabilir)
• Bazı viral enfeksiyonlarda (örneğin, mononükleoz)

BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

BENZAPEN LA, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle probenesid gibi idrarla atılımı azaltan ilaçlar, penisilinlerin kandaki düzeyini artırabilir. Metotreksat gibi immünsüpresif ilaçlarla birlikte kullanımı dikkat gerektirebilir. Kan sulandırıcı ilaçlarla (antikoagülanlar) birlikte kullanımı da doktor tarafından değerlendirilmelidir. Kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir.

BENZAPEN LA 2.400.000 IU ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

BENZAPEN LA enjeksiyonluk toz, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve ışıktan uzak tutulmalıdır. Hazırlanan süspansiyon buzdolabında saklanmalı ve belirli bir süre içinde kullanılmalıdır. Kullanım talimatlarına uygun şekilde saklanması ilacın etkinliği ve güvenliği için önemlidir.

Sık Sorulan Sorular

BENZAPEN LA enjeksiyonu acı verir mi?

BENZAPEN LA intramüsküler olarak uygulandığı için enjeksiyon yerinde geçici bir ağrı, sızı veya hassasiyet hissedilebilir. Bu durum genellikle kısa sürelidir.

BENZAPEN LA hamilelikte ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde BENZAPEN LA kullanımı, ancak doktor tarafından kesinlikle gerekli görüldüğünde ve fayda-risk dengesi değerlendirildikten sonra mümkündür. Doktorunuza bu durumları mutlaka bildiriniz.

BENZAPEN LA ile tedavi sırasında alkol alınabilir mi?

BENZAPEN LA ile tedavi sırasında alkol alımı genellikle önerilmez. Alkol, ilacın etkinliğini azaltabilir veya yan etkilerini artırabilir. Tedaviniz süresince alkol tüketimi konusunda doktorunuza danışmanız en doğrusudur.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)