
| İlaç Adı | BELAKSİN 1 G IM |
| Etken Madde | ampisilin sodyum/sulbaktam sodyum |
| Üretici Firma | SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC Kodu | J01CR01 |
| Formları | BELAKSİN 1 G IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN 1 FLAKON |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
BELAKSİN 1 G IM
Etken Madde: Ampisilin Sodyum / Sulbaktam Sodyum
ATC Kodu: J01CR01
Üretici: SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Formu: BELAKSİN 1 G IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN 1 FLAKON
BELAKSİN 1 G IM Nedir?
BELAKSİN 1 G IM, ampisilin ve sulbaktam adı verilen iki etken maddeyi içeren bir antibiyotiktir. Ampisilin bir penisilin türevi antibiyotiktir. Sulbaktam ise beta-laktamaz inhibitörü olarak adlandırılan bir madde olup, ampisilinin bazı bakteriler tarafından parçalanmasını engeller. Bu kombinasyon, daha geniş bir bakteriye karşı etkili olmasını sağlar.
BELAKSİN 1 G IM Ne İçin Kullanılır?
BELAKSİN 1 G IM, ampisilin ve sulbaktama duyarlı bakteriler tarafından neden olunan çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu enfeksiyonlar şunları içerebilir:
- Solunum yolu enfeksiyonları (örn. pnömoni, bronşit)
- İdrar yolu enfeksiyonları
- Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
- Kemik ve eklem enfeksiyonları
- Karın içi enfeksiyonlar
- Jinekolojik enfeksiyonlar
- Septisemi (kan enfeksiyonu)
- Menenjit (beyin zarı iltihabı)
- Endokardit (kalp kapakçığı iltihabı)
BELAKSİN 1 G IM Nasıl Kullanılır?
BELAKSİN 1 G IM, genellikle intramüsküler (kas içine) enjeksiyon yoluyla uygulanır. İlacın dozu, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın genel sağlık durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle yetişkinlerde günlük doz 1.5 gram ile 3 gram arasında değişebilir ve bu doz 6 veya 8 saat aralıklarla verilir. Çocuklarda doz, vücut ağırlığına göre hesaplanır. İlacın hazırlanması ve uygulanması mutlaka sağlık profesyonelleri tarafından yapılmalıdır.
BELAKSİN 1 G IM Yan Etkileri
Her ilaçta olduğu gibi BELAKSİN 1 G IM’nin de yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:
- İshal
- Mide bulantısı
- Kusma
- Döküntü
- Kaşıntı
- Enjeksiyon yerinde ağrı veya hassasiyet
Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir:
- Ağır alerjik reaksiyonlar (anafilaksi), nefes darlığı, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme
- Ciddi cilt reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz)
- Sarılık
- Karaciğer fonksiyon bozuklukları
- Böbrek fonksiyon bozuklukları
- Kan hücrelerinde azalma
- Clostridium difficile ilişkili ishal
Herhangi bir olağandışı reaksiyon fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.
BELAKSİN 1 G IM Kimlerde Kullanılmaz?
BELAKSİN 1 G IM aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
- Ampisilin, sulbaktam, diğer penisilinler, sefalosporinler veya ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
- Geçmişte penisilin tedavisi sırasında sarılık veya karaciğer fonksiyon bozukluğu geçirmiş hastalarda.
- Enfeksiyöz mononükleoz (öpücük hastalığı) veya lenfositik lösemi gibi belirli viral enfeksiyonları olan hastalarda (bu hastalarda ampisilin kullanımı döküntü riskini artırabilir).
BELAKSİN 1 G IM Etkileşimleri
BELAKSİN 1 G IM, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle kan sulandırıcı ilaçlar (örn. varfarin), metotreksat, probenesid ve oral kontraseptifler (doğum kontrol hapları) ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Oral kontraseptiflerin etkinliği azalabilir. Diğer antibiyotikler veya belirli ilaçlarla birlikte kullanımı hakkında doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir.
BELAKSİN 1 G IM Saklama Koşulları
BELAKSİN 1 G IM, orijinal ambalajında, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve ışıktan korunarak saklanmalıdır. Hazırlanmış çözeltiler buzdolabında saklanmalı ve kısa süre içinde kullanılmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
Sık Sorulan Sorular
BELAKSİN 1 G IM’nin hazırlanması nasıl yapılır?
BELAKSİN 1 G IM, steril su veya lidokain hidroklorür enjeksiyonluk çözeltisi ile sulandırılarak hazırlanır. Hazırlama işlemi mutlaka steril koşullarda ve sağlık profesyonelleri tarafından yapılmalıdır. Hazırlanan çözeltinin rengi ve partikül varlığı kontrol edilmelidir.
BELAKSİN 1 G IM’nin hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı nasıldır?
Hamilelik ve emzirme döneminde BELAKSİN 1 G IM kullanımı, doktorun fayda/risk değerlendirmesi sonucunda gerekli görülürse mümkündür. İlacın anne sütüne geçip geçmediği ve bebeğe etkileri konusunda doktorunuza danışmanız önemlidir.
BELAKSİN 1 G IM tedavisinin süresi ne kadardır?
BELAKSİN 1 G IM tedavisinin süresi, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle tedavi süresi 5 ila 14 gün arasında değişebilir. Belirtileriniz iyileşse bile, enfeksiyonun tamamen temizlenmesi için doktorunuzun önerdiği tedavi süresini tamamlamanız önemlidir.
Kaynak: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
