AVAXIM 160 U

Etken Madde: İnaktive Hepatit A Virüsü (GBM Suşu)

ATC Kodu: J07BC02

Üretici: SANOFI PASTEUR AŞI TİC. A.Ş.

Formu: AVAXIM 160 U 0.5 ML IM ENJEKSİYON İÇİN SÜSPANSİYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, 1 ADET

AVAXIM 160 U Nedir?

AVAXIM 160 U, inaktive edilmiş Hepatit A virüsünün GBM suşunu içeren bir aşıdır. Bu aşı, Hepatit A virüsüne karşı bağışıklık yanıtı oluşturmak amacıyla kullanılır. Aşı, vücudun enfeksiyona karşı korunmasına yardımcı olan antikorların üretimini uyarır.

AVAXIM 160 U Ne İçin Kullanılır?

AVAXIM 160 U, Hepatit A enfeksiyonunun önlenmesi için kullanılır. Aşı aşağıdaki durumlarda önerilebilir:

• Hepatit A virüsüne maruz kalma riski yüksek olan kişilerde.
• Hepatit A salgınlarının görüldüğü bölgelere seyahat edecek kişilerde.
• Hepatit A ile enfekte olmuş bir kişiyle yakın temas halinde olanlarda.
• Kronik karaciğer hastalığı olan kişilerde.
• Sağlık çalışanları gibi yüksek risk grubundaki bireylerde.

AVAXIM 160 U Nasıl Kullanılır?

AVAXIM 160 U, intramüsküler (kas içine) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Aşı, genellikle üst kol kasına yapılır. Uygulama dozu ve şeması, kişinin yaşına, sağlık durumuna ve risk faktörlerine göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle tek doz aşılamanın ardından belirli bir süre sonra bir rapel (pekiştirme) dozunun yapılması gerekebilir. Aşı, kullanıma hazır enjektör içinde sunulur ve uygulamadan önce çalkalanmalıdır.

AVAXIM 160 U Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi AVAXIM 160 U’nun da yan etkileri olabilir. Yaygın yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık veya şişlik.
• Hafif ateş.
• Baş ağrısı.
• Yorgunluk.
• Kas ve eklem ağrıları.

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Bunlar arasında:

• Alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes darlığı, yüz veya boğazda şişme).
• Nörolojik belirtiler (nadiren).

Herhangi bir olağandışı veya şiddetli yan etki fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz.

AVAXIM 160 U Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda AVAXIM 160 U kullanılmamalıdır:

• Aşının etken maddesine veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan kişilerde.
• Aşının önceki dozlarına karşı alerjik reaksiyon göstermiş kişilerde.
• Ciddi akut enfeksiyonu olan kişilerde (bu durumda aşı ertelemelidir).

Aşılamadan önce doktorunuza mevcut tüm sağlık durumlarınız ve kullandığınız ilaçlar hakkında bilgi vermeniz önemlidir.

AVAXIM 160 U Etkileşimleri

AVAXIM 160 U, diğer aşılarla aynı anda uygulanabilir, ancak farklı vücut bölgelerine yapılmalıdır. Diğer ilaçlarla bilinen önemli bir etkileşimi bulunmamaktadır. Ancak, immünosupresif (bağışıklık sistemini baskılayan) tedavi alan kişilerde aşının etkinliği azalabilir. Bu nedenle, immünosupresif tedavi görüyorsanız doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir.

AVAXIM 160 U Saklama Koşulları

AVAXIM 160 U, buzdolabında (2°C ile 8°C arasında) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korunmalıdır.

Sık Sorulan Sorular

AVAXIM 160 U aşısı ne kadar süreyle koruma sağlar?

AVAXIM 160 U aşısı, genellikle uzun süreli koruma sağlar. Tek doz aşılama sonrasında elde edilen bağışıklık yıllarca sürebilir. Ancak, bazı durumlarda veya risk gruplarında ek bir rapel (pekiştirme) dozunun yapılması önerilebilir. Doktorunuz size en uygun aşı takvimini belirleyecektir.

AVAXIM 160 U aşısı hamilelikte veya emzirme döneminde kullanılabilir mi?

Hamilelik ve emzirme döneminde AVAXIM 160 U aşısının kullanımı konusunda doktorunuza danışmanız önemlidir. Genel olarak, Hepatit A riski yüksek olan hamile veya emziren kadınlarda aşılamanın faydaları risklerinden daha ağır basabilir. Doktorunuz, sizin özel durumunuza göre en doğru kararı verecektir.

AVAXIM 160 U aşısı çocuklarda kullanılabilir mi?

Evet, AVAXIM 160 U aşısı, belirli yaş gruplarındaki çocuklarda Hepatit A’ya karşı korunma sağlamak amacıyla kullanılabilir. Çocuklar için dozaj ve aşı takvimi, yetişkinlerden farklılık gösterebilir ve mutlaka bir çocuk doktoru tarafından belirlenmelidir. Doktorunuz, çocuğunuzun yaşına ve sağlık durumuna uygunluğu değerlendirecektir.

Kaynak: TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu)