ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK

Etken Madde: Atropin Sülfat

ATC Kodu: A03BA01

Üretici: GALEN İLAÇ SAN.VE TİC.A.Ş

Formu: Enjeksiyonluk Çözelti

Ambalaj: 100 Ampul

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK Nedir?

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK, atropin sülfat etken maddesini içeren bir ilaçtır. Atropin sülfat, antikolinerjik adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç, vücuttaki asetilkolin adı verilen bir kimyasalın etkisini bloke ederek çalışır.

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK, çeşitli tıbbi durumlarda kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Bazı kalp ritim bozukluklarının tedavisinde.
• Ameliyat öncesinde veya sırasında salgıların azaltılmasında.
• Organofosfat zehirlenmelerinin tedavisinde.
• Göz muayenelerinde göz bebeğini büyütmek için.
• Bazı mide-bağırsak spazmlarının giderilmesinde.
• Antidot (panzehir) olarak.

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

Bu ilaç yalnızca doktorunuzun reçete ettiği şekilde ve dozda kullanılmalıdır. Genellikle damar içine (intravenöz), kas içine (intramüsküler) veya deri altına (subkutan) enjeksiyon yoluyla uygulanır. Göz damlası olarak da kullanılabilir. Dozaj, tedavi edilen duruma, hastanın yaşına ve genel sağlık durumuna göre doktor tarafından belirlenir. Uygulama şekli ve sıklığı da yine doktorunuzun talimatlarına göre ayarlanır.

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK’un da yan etkileri olabilir. Yaygın olarak görülen yan etkiler şunlardır:

• Ağız kuruluğu
• Gözlerde kuruluk ve bulanık görme
• İdrar yapmada zorluk
• Kabızlık
• Kalp hızında artış (taşikardi)
• Ciltte kızarıklık ve sıcak basması
• Baş dönmesi
• Mide bulantısı

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir. Bunlar arasında:

• Şiddetli baş ağrısı
• Kafa karışıklığı veya halüsinasyonlar
• Nefes almada güçlük
• Göğüs ağrısı
• Şiddetli alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme)

Bu yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz.

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK kullanılmamalıdır:

• Atropin sülfata veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen alerjisi olan kişilerde.
• Dar açılı glokomu (göz tansiyonu) olan kişilerde.
• Belirli türdeki kalp ritim bozuklukları olan kişilerde.
• Mide veya bağırsaklarda tıkanıklığı olan kişilerde.
• İdrar yollarında tıkanıklığı olan kişilerde.
• Myastenia gravis gibi kas zayıflığı ile seyreden bazı hastalıklarda.
• Belirli prostat sorunları olan erkeklerde.

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle, diğer antikolinerjik ilaçlar, bazı antidepresanlar, antihistaminikler ve bazı Parkinson ilaçları ile birlikte kullanıldığında yan etkiler artabilir. Ayrıca, kalp ritmini etkileyen ilaçlarla birlikte kullanımı dikkat gerektirir. Kullandığınız veya kullanmaya başlayacağınız tüm ilaçları doktorunuza bildirmeniz önemlidir.

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

İlacı oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklayınız. Işıktan koruyunuz. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza ediniz. Son kullanma tarihine dikkat ediniz.

Sık Sorulan Sorular

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK’u kendim uygulayabilir miyim?

Hayır, bu ilaç yalnızca sağlık profesyonelleri tarafından uygulanmalıdır. Enjeksiyonun doğru yere ve doğru dozda yapılması önemlidir.

Hamilelik veya emzirme döneminde ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK kullanabilir miyim?

Hamilelik veya emzirme döneminde bu ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız. Doktorunuz, ilacın potansiyel faydalarını ve risklerini değerlendirecektir.

ATROPIN SÜLFAT 1/2 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK’un dozunu unuttuğumda ne yapmalıyım?

Doz atladığınızda ne yapmanız gerektiğini öğrenmek için hemen doktorunuza veya eczacınıza danışın. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz uygulamayınız.

Kaynak: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)