ANTABUS

Etken Madde: Disulfiram

ATC Kodu: N07BB01

Üretici: NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Formları: ANTABUS 500 MG TABLET (25 Tablet), ANTABUS 500 MG TABLET (500 Adet)

ANTABUS Nedir?

ANTABUS, etken maddesi disulfiram olan bir ilaçtır. Disulfiram, alkol metabolizmasını etkileyerek vücutta hoş olmayan reaksiyonlara neden olur. Bu ilaç, alkol bağımlılığının tedavisinde kullanılan bir ilaç grubuna dahildir.

ANTABUS Ne İçin Kullanılır?

ANTABUS, alkol bağımlılığının tedavisinde destekleyici olarak kullanılır. Alkol alımını engellemek amacıyla doktor kontrolünde reçete edilir.

• Kronik alkolizm tedavisinde
• Alkolü bırakma sürecinde destekleyici olarak

ANTABUS Nasıl Kullanılır?

ANTABUS’un kullanım şekli ve dozu tamamen doktor tarafından belirlenir. Genellikle tedaviye düşük dozda başlanır ve zamanla doz artırılabilir. İlacın her gün aynı saatte alınması önerilir. Tabletler, bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. İlacı kullanırken alkol kesinlikle alınmamalıdır.

ANTABUS Yan Etkileri

Her ilaç gibi ANTABUS’un da yan etkileri olabilir. Bu yan etkiler kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. Yaygın görülen yan etkiler arasında şunlar bulunabilir:

• Baş ağrısı
• Mide bulantısı ve kusma
• Ağızda metalik tat
• Ciltte kızarıklık
• Yorgunluk
• İştahsızlık
• Uykusuzluk veya uyku hali

Daha ciddi yan etkiler nadiren görülebilir ve derhal tıbbi yardım gerektirebilir:

• Karaciğer fonksiyon bozuklukları (sarılık, idrar renginde koyulaşma, karın ağrısı)
• Nörolojik etkiler (baş dönmesi, denge kaybı, nöbetler)
• Kalp sorunları (çarpıntı, göğüs ağrısı)
• Psikiyatrik etkiler (depresyon, ajitasyon, psikoz)
• Solunum güçlüğü

ANTABUS Kimlerde Kullanılmaz?

Aşağıdaki durumlarda ANTABUS kullanılmamalıdır:

• Disulfiram veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda
• Ciddi karaciğer hastalığı olanlarda
• Ciddi böbrek hastalığı olanlarda
• Ciddi kalp yetmezliği veya koroner arter hastalığı olanlarda
• Psikotik bozukluk öyküsü olanlarda
• Alkol zehirlenmesi durumunda
• Alkol içeren ürünleri (ilaçlar, gargaralar, parfümler vb.) kullananlarda
• Hamilelik ve emzirme döneminde (doktor önerisi olmadan)

ANTABUS Etkileşimleri

ANTABUS, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Bu nedenle, kullanmakta olduğunuz diğer tüm ilaçları, bitkisel takviyeleri ve reçetesiz satılan ürünleri doktorunuza bildirmeniz çok önemlidir. Özellikle aşağıdaki ilaçlarla etkileşim riski bulunmaktadır:

• Alkol içeren tüm ürünler (bazı öksürük şurupları, gargalar, kolonyalar)
• Warfarin gibi kan sulandırıcı ilaçlar
• Fenitoin gibi antiepileptik ilaçlar
• İzoniazid gibi tüberküloz ilaçları
• Metronidazol gibi antibiyotikler
• Teofilin gibi astım ilaçları
• Benzodiazepinler

Bu etkileşimler, ANTABUS’un etkinliğini azaltabilir veya yan etki riskini artırabilir.

ANTABUS Saklama Koşulları

ANTABUS tabletleri, oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve nemden uzak bir yerde saklanmalıdır. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde muhafaza edilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

ANTABUS kullanırken alkol alırsam ne olur?

ANTABUS kullanırken alkol almanız, disulfiram-alkol reaksiyonuna neden olur. Bu reaksiyon, şiddetli baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, yüzde kızarıklık, nefes darlığı, çarpıntı, tansiyon düşüklüğü ve hatta bilinç kaybı gibi ciddi belirtilere yol açabilir. Bu nedenle, ANTABUS tedavisi süresince ve tedavi sonrasında doktorunuzun belirttiği süre boyunca alkolden kesinlikle uzak durulmalıdır.

ANTABUS ne kadar süreyle kullanılır?

ANTABUS’un kullanım süresi, hastanın durumuna, alkol bağımlılığının şiddetine ve tedaviye verdiği yanıta göre doktor tarafından belirlenir. Tedavi süresi birkaç aydan daha uzun sürebilir. Doktorunuz, tedavi sürecini düzenli olarak değerlendirecektir.

ANTABUS’un yan etkileri ne zaman geçer?

ANTABUS’un yan etkileri genellikle tedaviye başlandıktan sonraki ilk birkaç hafta içinde ortaya çıkar ve zamanla azalabilir. Ancak bazı yan etkiler daha uzun sürebilir veya kalıcı olabilir. Eğer yan etkiler şiddetliyse veya sizi rahatsız ediyorsa, mutlaka doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz doz ayarlaması yapabilir veya başka bir tedavi seçeneği önerebilir.

Kaynak: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)