ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK Nedir? Ne İçin Kullanılır? Yan Etkileri Nelerdir?

İlaç Adı	ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK
Etken Madde	[18f] florokolin
Üretici Firma	CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş.
ATC Kodu	V09IX07
Formları	ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 FLAKON
Kaynak	TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026)

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK Nedir?

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK, tanısal amaçlı kullanılan bir radyofarmasötiktir. Etkin maddesi [18F] florokolin olan bu ilaç, pozitron emisyon tomografisi (PET) görüntülemesinde kullanılır. Vücuttaki belirli hücrelerin metabolik aktivitesini görüntülemeye yardımcı olan bir tanısal ajandır.

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK Ne İçin Kullanılır?

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK, genellikle onkolojik durumlarda tanı ve evreleme amacıyla kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Prostat kanseri nüksünün (tekrarlamasının) veya metastazının (yayılımının) saptanması.
• Hepatik (karaciğer) lezyonların değerlendirilmesi, özellikle hepatoselüler karsinom (karaciğer kanseri) şüphesi olan durumlarda.
• Bazı nöroendokrin tümörlerin lokalizasyonunun belirlenmesi.
• Diğer görüntüleme yöntemleriyle kesin tanı konulamayan veya evrelemesi yapılamayan durumlarda ek bilgi sağlamak.

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK Nasıl Kullanılır?

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK, yalnızca nükleer tıp uzmanları tarafından veya onların gözetiminde uygulanır. İlaç, damar içine (intravenöz) enjeksiyon yoluyla verilir. Dozaj, hastanın kilosu, yaşı ve yapılacak görüntülemenin türüne göre hekim tarafından belirlenir. Enjeksiyon sonrası belirli bir bekleme süresinin ardından PET görüntülemesi yapılır.

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK Yan Etkileri

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK ile ilişkili yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Ancak her ilaçta olduğu gibi, bazı kişilerde yan etkiler görülebilir. Yaygın yan etkiler:

• Enjeksiyon yerinde hafif ağrı veya rahatsızlık.
• Hafif bulantı.
• Baş ağrısı.

Ciddi yan etkiler (nadir):

• Alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, nefes darlığı, yüz veya boğazda şişlik gibi belirtilerle kendini gösterebilir).
• Radyasyon maruziyeti nedeniyle uzun vadede potansiyel riskler (çok düşük dozlarda bile olsa).

Herhangi bir yan etki fark ederseniz, derhal sağlık uzmanınıza danışmalısınız.

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK Kimlerde Kullanılmaz?

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Etkin madde [18F] florokoline veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
• Hamilelik veya hamilelik şüphesi olan kadınlarda (radyasyon maruziyeti nedeniyle).
• Emziren annelerde (radyoaktif maddenin anne sütüne geçme riski nedeniyle, emzirme geçici olarak durdurulmalıdır).
• Ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK Etkileşimleri

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK’un bilinen önemli ilaç etkileşimleri sınırlıdır. Ancak, bazı ilaçlar kolin metabolizmasını etkileyebilir ve bu durum görüntüleme sonuçlarını değiştirebilir. Özellikle kolin içeren takviyeler veya kolin metabolizmasını etkileyen ilaçlar kullanıyorsanız, doktorunuza bilgi vermelisiniz.

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK Saklama Koşulları

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK, radyoaktif bir ürün olduğu için özel koşullarda saklanmalıdır. Genellikle buzdolabında (2°C – 8°C) saklanır ve ışıktan korunmalıdır. İlaç, yalnızca yetkili nükleer tıp merkezlerinde, radyasyon güvenliği kurallarına uygun olarak muhafaza edilir.

Sık Sorulan Sorular

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK ile yapılan PET görüntülemesi ağrılı mıdır?

İlacın enjeksiyonu sırasında hafif bir batma veya rahatsızlık hissedilebilir. Ancak PET taramasının kendisi ağrısızdır. Tarama sırasında hareketsiz kalmanız istenir.

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK vücutta ne kadar kalır?

[18F] florokolin’in radyoaktif maddesi olan flor-18’in yarı ömrü yaklaşık 110 dakikadır. Bu, radyoaktivitenin her 110 dakikada bir yarıya indiği anlamına gelir. İlaç, böbrekler yoluyla idrarla vücuttan atılır ve birkaç saat içinde radyoaktivitesi önemli ölçüde azalır.

ANKÜKOLİN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSİYONLUK ile yapılan PET taraması için özel bir hazırlık gerekir mi?

Evet, genellikle taramadan önce belirli bir süre aç kalmanız istenebilir. Ayrıca, doktorunuz size özel diyet veya ilaç kısıtlamaları hakkında bilgi verecektir. Bol su içmek ve tarama öncesinde tuvalete gitmek de önemlidir.

Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)