
| İlaç Adı | ADRIMISIN |
| Etken Madde | doksorubisin hcl |
| Üretici Firma | SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC Kodu | L01DB01 |
| Formları | ADRIMISIN 10 MG LIYOFİLİZE ENJEKSİYONLUK TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET, ADRIMISIN 50 MG LIYOFİLİZE ENJEKSİYONLUK TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET |
| Kaynak | TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026) |
ADRIMISIN Nedir?
ADRIMISIN, kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Etkin maddesi doksorubisin hidroklorürdür. Antrasiklinler adı verilen bir kemoterapi ilaç grubuna aittir ve tümör hücrelerinin büyümesini durdurarak veya yok ederek etki gösterir.
ADRIMISIN Ne İçin Kullanılır?
ADRIMISIN, çeşitli kanser türlerinin tedavisinde tek başına veya diğer kemoterapi ilaçları ile kombinasyon halinde kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:
- Akut miyeloid lösemi (AML) ve akut lenfoblastik lösemi (ALL) gibi akut lösemiler
- Hodgkin lenfoma ve non-Hodgkin lenfoma
- Meme kanseri
- Yumurtalık (over) kanseri
- Küçük hücreli akciğer kanseri
- Mide kanseri
- Baş ve boyun kanserleri
- Ewing sarkomu ve osteosarkom gibi kemik ve yumuşak doku sarkomları
- Nöroblastom
- Wilms tümörü (çocukluk çağı böbrek tümörü)
- Tiroid kanseri
- Multipl miyelom
- Mesane kanseri (bazı durumlarda mesane içine uygulanarak)
ADRIMISIN Nasıl Kullanılır?
ADRIMISIN, damar içine yavaş infüzyon yoluyla uygulanan bir ilaçtır. Dozaj ve uygulama şekli, hastanın genel sağlık durumu, tedavi edilen kanser türü, vücut ağırlığı ve diğer faktörlere göre doktor tarafından belirlenir. Bu ilaç, sadece kemoterapi konusunda deneyimli sağlık profesyonelleri tarafından hastane veya klinik ortamında uygulanmalıdır. Tedavi genellikle belirli döngüler halinde verilir ve her döngü arasında dinlenme süreleri bulunur.
ADRIMISIN Yan Etkileri
ADRIMISIN kullanımı sırasında çeşitli yan etkiler görülebilir. Bu yan etkiler kişiden kişiye değişebilir ve şiddetleri farklılık gösterebilir. En yaygın ve ciddi yan etkilerden bazıları şunlardır:
- Yaygın Yan Etkiler:
- Bulantı ve kusma
- Saç dökülmesi (alopesi)
- Ağız ve boğazda iltihaplanma (mukozit/stomatit)
- Kemik iliği baskılanması (beyaz kan hücrelerinde azalma – lökopeni/nötropeni, kırmızı kan hücrelerinde azalma – anemi, trombositlerde azalma – trombositopeni)
- Yorgunluk ve halsizlik
- İdrarın kırmızı/turuncu renge dönüşmesi (ilacın renginden kaynaklanır, zararsızdır)
- İştahsızlık
- Ateş
- Deri ve tırnak değişiklikleri
- Ciddi Yan Etkiler:
- Kardiyotoksisite (kalp kası hasarı, kalp yetmezliği): ADRIMISIN’in en ciddi yan etkilerinden biridir ve kümülatif doza bağlıdır. Kalp fonksiyonları tedavi süresince yakından izlenmelidir.
- Şiddetli miyelosupresyon (kemik iliği baskılanması): Ciddi enfeksiyon, kanama ve anemi riskini artırır.
- Ekstravazasyon: İlacın damar dışına sızması durumunda ciddi doku hasarı ve nekroz oluşabilir.
- İkincil maligniteler (ikincil kanserler): Uzun dönemde lösemi gibi ikincil kanser riski artabilir.
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaksi)
- Karaciğer fonksiyon bozuklukları
ADRIMISIN Kimlerde Kullanılmaz?
ADRIMISIN aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
- Doksorubisin hidroklorür veya diğer antrasiklinlere karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) durumunda.
- Şiddetli kemik iliği baskılanması (miyelosupresyon) olan hastalarda.
- Daha önce doksorubisin veya diğer antrasiklinler ile maksimum kümülatif doza ulaşmış hastalarda (kardiyotoksisite riski nedeniyle).
- Ciddi kalp rahatsızlığı olan hastalarda (örneğin, yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü, şiddetli kalp yetmezliği, şiddetli aritmi).
- Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda.
- Gebelik ve emzirme döneminde (doktorun kesin gerekli görmediği durumlar hariç).
- Akut sistemik enfeksiyonları olan hastalarda.
ADRIMISIN Etkileşimleri
ADRIMISIN, başka ilaçlarla birlikte kullanıldığında etkileşimlere girebilir. Bu etkileşimler ADRIMISIN’in veya birlikte kullanılan diğer ilaçların etkisini artırabilir veya azaltabilir, ya da yan etki riskini yükseltebilir. Özellikle diğer kemoterapi ilaçları, kardiyak ilaçlar, CYP3A4 inhibitörleri/indükleyicileri ve canlı aşılar ile etkileşim riski bulunmaktadır. Tedaviye başlamadan önce kullandığınız tüm ilaçları, bitkisel takviyeleri ve vitaminleri doktorunuza bildirmeniz önemlidir.
ADRIMISIN Saklama Koşulları
ADRIMISIN liyofilize toz içeren flakonlar, 2°C ila 8°C arasındaki buzdolabı koşullarında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Hazırlanmış çözeltiler için saklama koşulları ve süreleri ürün prospektüsünde belirtildiği şekilde uygulanmalı ve genellikle kısa sürede kullanılmalıdır. Tüm ilaçlar çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.
Sık Sorulan Sorular
ADRIMISIN tedavisi sırasında saç dökülmesi yaşanır mı?
Evet, ADRIMISIN kullanımı sırasında saç dökülmesi (alopesi) oldukça sık görülen bir yan etkidir. Bu durum genellikle tedavi bittikten sonra geri dönüşümlüdür ve saçlar yeniden uzar.
ADRIMISIN kalbe zarar verir mi?
Evet, ADRIMISIN’in en ciddi yan etkilerinden biri kardiyotoksisite yani kalp üzerinde toksik etkileridir. Bu nedenle, tedavi öncesinde ve tedavi süresince kalp fonksiyonları (örneğin, EKG, ekokardiyografi) yakından izlenir ve doktorunuz bu riski en aza indirmek için gerekli önlemleri alır.
ADRIMISIN evde kullanılabilir mi?
Hayır, ADRIMISIN sadece hastane veya klinik ortamında, kemoterapi konusunda deneyimli sağlık profesyonelleri tarafından damar içine uygulanır. Evde kendi kendine kullanımı veya uygulanması mümkün değildir ve kesinlikle tavsiye edilmez.
Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)
TEK TIKLA İNDİR
Sosyal medya videolarını anında kaydet!
