%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI Nedir? Ne İçin Kullanılır? Yan Etkileri Nelerdir?

İlaç Adı	%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI
Etken Madde	dekstroz monohidrat
Üretici Firma	KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
ATC Kodu	B05BA03
Formları	%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, 100 ML, %5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, 1000 ML, %5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, 1000 ML, %5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, 150 ML, %5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, 250 ML
Kaynak	TİTCK Ruhsatlı İlaç Listesi (2026)

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI Nedir?

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, damar içine uygulanan bir çözeltidir. Etkin maddesi dekstroz monohidrattır. Bu ilaç, karbonhidrat içeren intravenöz çözeltiler grubuna dahildir ve vücuda enerji sağlamak amacıyla kullanılır. ATC kodu B05BA03’tür.

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI Ne İçin Kullanılır?

Bu çözelti, çeşitli klinik durumlarda vücudun sıvı ve enerji ihtiyacını karşılamak için kullanılır. Başlıca kullanım alanları şunlardır:

• Sıvı ve elektrolit dengesizliklerinin düzeltilmesinde yardımcı olarak.
• Vücuda enerji sağlamak amacıyla karbonhidrat kaynağı olarak.
• Dehidrasyon (vücudun susuz kalması) tedavisinde, özellikle su kaybının ön planda olduğu durumlarda.
• Bazı ilaçların seyreltilmesi ve damar yoluyla uygulanması için taşıyıcı çözelti olarak.
• Hipoglisemi (kan şekerinin düşüklüğü) tedavisinde kan şekeri seviyesini yükseltmek için.
• Ameliyat sonrası veya uzun süreli hastalık durumlarında beslenme desteği olarak.

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI Nasıl Kullanılır?

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, damar içine (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanır. Dozaj ve uygulama hızı, hastanın yaşına, kilosuna, genel sağlık durumuna, klinik ihtiyacına ve kaybedilen sıvı miktarına göre bir sağlık profesyoneli tarafından belirlenir. Bu ilaç genellikle hastane veya klinik ortamında, doktor veya hemşire gözetiminde uygulanır. Kendi kendinize kullanmamanız önemlidir.

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI Yan Etkileri

Her ilaçta olduğu gibi, %5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI’nin de bazı yan etkileri olabilir. Ancak bu yan etkiler herkeste görülmez ve şiddetleri kişiden kişiye değişebilir. Yaygın yan etkiler şunları içerebilir:

• Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik veya hassasiyet.
• Ateş veya titreme.
• Bulantı, kusma.
• Damar iltihabı (flebit) veya damar dışına sızma (ekstravazasyon).

Daha ciddi ancak nadir görülen yan etkiler şunlardır:

• Aşırı sıvı yüklenmesi (hipervolemi), bu durum ödem (vücutta şişlik), pulmoner ödem (akciğerlerde sıvı birikmesi) ve kalp yetmezliğine yol açabilir.
• Elektrolit dengesizlikleri, özellikle hiponatremi (düşük sodyum seviyesi) veya hipokalemi (düşük potasyum seviyesi).
• Hiperglisemi (yüksek kan şekeri seviyesi), özellikle diyabetli hastalarda veya hızlı infüzyon durumlarında.
• Alerjik reaksiyonlar (nadir), döküntü, kaşıntı, nefes darlığı veya anafilaksi gibi belirtilerle kendini gösterebilir.
• İlacın yanlış uygulanması veya kontaminasyonu sonucu enfeksiyon.

Bu veya başka herhangi bir yan etkiyle karşılaştığınızda derhal doktorunuza veya hemşirenize bilgi vermelisiniz.

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI Kimlerde Kullanılmaz?

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

• Şiddetli hiperglisemi (kan şekerinin aşırı yüksek olması) durumunda.
• Anüri (idrar yapamama) veya oligüri (çok az idrar yapma) gibi şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, sıvı yüklenmesi riskini artırabilir.
• Şiddetli dehidrasyon (vücudun aşırı su kaybetmesi) durumunda, özellikle elektrolit kaybının da eşlik ettiği durumlarda.
• İntrakraniyal veya intraspinal kanama (beyin veya omurilik içinde kanama) durumunda, beyin ödemi riskini artırabilir.
• Dekstroz intoleransı veya bilinen mısır alerjisi olan kişilerde.
• Düzeltilmemiş hipokalemi (düşük potasyum seviyesi) olan hastalarda, dekstroz potasyumun hücre içine geçişini artırarak durumu kötüleştirebilir.
• Aşırı sıvı yüklenmesi riski taşıyan kalp yetmezliği veya akciğer ödemi olan hastalarda dikkatli kullanılmalı veya kullanılmamalıdır.

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI Etkileşimleri

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Özellikle insülin ve diğer antidiyabetik ilaçlarla birlikte kullanıldığında kan şekeri seviyelerinin dikkatle izlenmesi gerekir. Kortikosteroidler gibi bazı ilaçlar kan şekeri seviyelerini yükseltebilirken, diüretikler elektrolit dengesini etkileyebilir. Bu nedenle, başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir.

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI Saklama Koşulları

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI’yi oda sıcaklığında, 25°C’nin altında saklayınız. Dondurmaktan koruyunuz. Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Sık Sorulan Sorular

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI evde kullanılabilir mi?

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, damar içine uygulanan bir çözelti olduğu için genellikle hastane veya klinik ortamında, bir sağlık profesyoneli tarafından uygulanır. Evde kendi kendinize kullanmanız uygun değildir. Uygulama sırasında steril koşulların sağlanması ve hastanın durumunun düzenli olarak izlenmesi gerektiğinden, bu tür bir tedavi mutlaka tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.

Bu çözelti hangi yaş gruplarında kullanılabilir?

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI, bebekler, çocuklar ve yetişkinler dahil olmak üzere çeşitli yaş gruplarında kullanılabilir. Ancak dozaj ve uygulama hızı, hastanın yaşına, kilosuna, böbrek fonksiyonlarına ve genel klinik durumuna göre dikkatlice ayarlanmalıdır. Özellikle yenidoğanlarda ve küçük çocuklarda sıvı ve elektrolit dengesinin çok daha hassas olması nedeniyle özel dikkat gereklidir.

%5 DEKSTROZ SUDAKI COZELTISI SETLI kullanırken nelere dikkat edilmelidir?

Tedavi sırasında kan şekeri seviyeleri, elektrolit dengesi (sodyum, potasyum gibi) ve sıvı dengesi düzenli olarak izlenmelidir. Aşırı sıvı yüklenmesi belirtileri (örneğin, nefes darlığı, ayak bileklerinde şişlik) veya alerjik reaksiyon belirtileri (örneğin, döküntü, kaşıntı, yüzde şişme) görülürse derhal sağlık profesyoneline bildirilmelidir. Ayrıca, çözeltinin berrak ve partikülsüz olduğundan emin olunmalı ve ambalajında herhangi bir hasar varsa kullanılmamalıdır.

Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)